Nature Commun | 北京大学陈雪梅课题组揭示细胞质mRNA翻译起始...
不同于大多数其他的真核翻译起始因子(eukaryoticinitiationfactors,eIFs),IF2/eIF5B是细菌、古菌和真核生物普遍存在且高度保守的翻译起始因子,特异地在TIS处发挥作用。eIF5B一方面通过稳定80S起始核糖体以维持TIS读码框的准确性1,另一方面促进mRNA翻译在TIS从翻译起始(Initiation,I)向翻译延伸(Elongation,...
疫苗前沿 | mRNA传染病疫苗最新综述
上述问题可以通过优化mRNA的结构元素5′cap、5′-UTR、CDS区、3′-UTR、poly(A)尾来得到改善(图1)。其中非编码元件、UTR、5′cap和poly(A)尾都有助于mRNA的稳定性,并在翻译起始中起关键作用。截至目前,cap1(m7GpppNm)是使用最广泛的帽类似物,其蛋白翻译量明显高于cap0,可以在IVT过程中直接使用帽类似物进行...
疫苗前沿 | mRNA 癌症疫苗的最新进展
体外转录(IVT)mRNA的结构,反映真核mRNA,包括5'帽、编码蛋白质的开放阅读框(ORF)、5'和3'非翻译区(UTRs)以及3'聚(A)尾。每个mRNA片段的结构复杂性显著影响翻译效率、属性和免疫原性,使优化对mRNA技术的效力至关重要。对于IVTmRNA,5'帽结构(m7GpppN)对稳定性和翻译效率至关重要。形成帽的两种主要方法是天花...
EMBO Reports | 在真核生物中发现高丰度m1A修饰:基因转录后调控的...
在典型的真核生物中,m6A修饰是mRNA内部已知最丰富的修饰,而mRNA中的m1A修饰则相对稀少,这导致m1A修饰的作用和功能仍存在许多争议和未知。甲藻作为一类独特的海洋单细胞真核生物,相较于典型真核生物,其基因表达在转录层面的调控更为简单,而是更多地依赖转录后调控,因而,甲藻为研究真核细胞基因表达调控...
新预后生物标记物!中山大学发文:鼻咽癌治疗的潜在靶点
5-甲基胞嘧啶(5-Methylcytosine,m5C)于20世纪70年代首次被报道,是真核生物mRNA中常见的一种转录后修饰,在mRNA稳定性、翻译效率和核输出等生物学过程中发挥重要作用。一系列调控因子已被证实参与RNA的m5C修饰,包括m5C甲基转移酶(NSUN1-7、DNMT1-2和DNMT3A-B)和去甲基化酶(TET2)。其中,NSUN2和NSUN6是催化...
【科技前沿】Nat Commun | 徐彦辉团队揭示pre-mRNA加帽修饰偶联...
多项研究表明,pre-mRNA加帽发生在转录早期阶段,即新生pre-mRNA长度为20-60nt时(www.e993.com)2024年11月29日。在高等真核生物中,DSIF和负延伸因子(negativeelongationfactor,NELF)与PolII结合形成暂停延伸复合物(pausedelongationcomplex,PEC),使得转录基本处于停滞状态,这一暂停过程也多发生在启动子近端,这极有可能为RNA的共转录...
针对传染病的mRNA疫苗权威综述:诺奖得主德鲁·韦斯曼万字长文
5'帽子结构,像自然的真核mRNAs一样,包含一个通过三磷酸桥连接到mRNA5'端的7-甲基鸟苷核苷。在哺乳动物中,5'端的第一个或第二个核苷酸在核糖的2'羟基上被甲基化(2'-O-甲基化),这防止了细胞质病毒RNA传感器的识别,从而防止了无意的免疫反应。此外,5'帽子从立体上保护mRNA不被外切酶降解,并与3'端的poly...
张余研究组揭示酵母mRNA转录终止的机制
mRNA的转录终止机制在真核生物中普遍保守。当PolII转录至基因末端的多聚腺苷化信号(PolyadenylationSite;PAS)时,pre-mRNA在PAS位点下游被切割分为两段。切割后的mRNA完成PolyA加尾后被转运至细胞质翻译,而PolII仍然朝下游转录继续合成RNA,其转录终止依赖一个保守的5’-3’RNA外切酶(酵母Rat1,哺乳动物XRN2,...
分子植物卓越中心揭示酵母mRNA转录终止机制
当PolII转录至基因末端的多聚腺苷化信号(PAS)时,pre-mRNA在PAS位点下游被切割分为两段。切割后的mRNA完成PolyA加尾后被转运至细胞质翻译,而PolII仍然朝下游转录继续合成RNA,且其转录终止依赖一个保守的5’-3’RNA外切酶。科学家对真核细胞mRNA转录终止机制已开展了较多研究,并提出了“鱼雷”“异构”等模型,...
Nature子刊:施一公团队揭示人源剪接体识别pre-mRNA分支位点的分子...
Pre-mRNA剪接是真核生物基因表达的关键步骤,由剪接体催化完成。剪接体是一个巨大且高度动态的分子机器,其核心组成元件为5种核内小核糖核蛋白复合物(snRNP),分别为U1、U2、U4、U5和U6snRNP。剪接体通过识别pre-mRNA上保守的剪接位点完成早期的组装。首先,U1snRNP识别5'剪接位点,剪接因子SF1识别分支位点(branch...