类风湿关节炎的常用治疗药物
因此,应对服用羟氯喹无高风险因素者进行基线和5年后的年度眼科检查,监测药物带来的眼部不良反应;而对于有发生视网膜病变高风险的患者,服药前与服药后每年需进行1次眼科检查。5艾拉莫德艾拉莫德(iguratimod)是一种新型csDMARD药物,属于甲磺酰苯胺类化合物。具体作用机制尚不明确。目前已知其可通过多种途径抑制细胞...
钆特酸葡胺注射剂是什么药
一、作用在进行MRI检查前,通常需静脉注射或肌肉注射含钆对比剂,以便于观察病变组织与正常组织之间的密度差异,从而提高诊断的准确性。而钆特酸葡胺注射液作为含钆对比剂的一种,也具有类似的作用机制。二、不良反应1.过敏反应:如荨麻疹、瘙痒等,严重者可能出现呼吸困难甚至休克等症状。2.循环系统异常:如心悸、...
山东省药品监督管理局关于药品生产检查结果的通告(2024年第2号)
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规规章,按照药品生产监督检查工作计划,省药监局组织对40家次药品生产单位开展了监督检查,现将检查结果予以通告(见附件)。山东省药品监督管理局2024年8月1日(公开属性:主动公开)附件药品生产监督检查结果汇总表(2024年第2号)...
深市上市公司公告(9月12日)
项目投资预估1.36亿元,项目采用TOT模式,由登封水务作为项目公司,与中原环保、登封市住房和城乡建设管理局签订扩建项目特许经营协议,负责项目投资、融资和运营、维护等。立方数科:俞珂白辞去公司总经理职务立方数科发布公告,公司董事会于近日收到公司总经理俞珂白先生提交的书面辞职报告,俞珂白先生因个人原因申请辞去公司总...
黑龙江省林口县32个月女童疑注射阿奇霉素后死亡,卫健部门介入调查
血清学检测包括支原体抗体IgM检测等,在发病早期的阳性率很低,不能做到早期诊断,而且,阳性也很难排除是既往感染。相较而言,支原体抗原和核酸检测敏感性高,核酸检测的敏感度能达到90%以上,可用于早期诊断。在杨武看来,对轻症患者来说,病原体筛查并不是必须的,医院一般只建议重症或有明确重症风险的患者去做详细的病原...
人老了,不在于运动,不在于睡觉,过了60岁,请牢记9项长寿的准则
“输液通血管”其实不靠谱(www.e993.com)2024年10月21日。那些活血化瘀重要注射剂能疏通血管,降低血液粘稠度、预防脑血栓,看似有道理,实则没有任何科学依据。到目前为止,并没有出现对脑卒中后每年定期输液和不输液进行科学的临床对比研究。输液反而会引起心衰、过敏等反应,从而加重疾病。4、适当喝酒有益健康真相:只要喝酒就有损健康不少人都...
之江生物等多家药企抛出回购计划;华东医药控股股东提议年内分红不...
普利制药拉考沙胺注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可、恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液药物上市许可申请获受理、葵花药业盐酸非索非那定口服混悬液获得上市许可受理;注册证书获取方面,三鑫医疗和科华生物有新进展;在股份回购、质押、交易方面,之江生物、宣泰医药、博瑞医药、迪哲医药和罗欣药业有新动作;迈瑞医疗发布质量...
葫芦娃: 海南葫芦娃药业集团股份有限公司向不特定对象发行可转换...
????(2)公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的,进行利润分配时,现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到??40%;????(3)公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的,进行利润分配时,现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到??20%。????公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排...
【科普】兽用中化药咨询常见问题(一)|兽药|制剂|药品|注射剂|休药...
不认可。兽药临床试验应当在通过《兽药临床试验质量管理规范》(兽药GCP)监督检查的机构开展,并遵守兽药GCP的要求。兽药GCP检查合规内容包括试验项目、试验地点、项目负责人等。Q5药品GLP认证的机构开展的临床前安全性试验,是否可以用于兽药注册?临床前安全性试验应当在通过《兽药非临床研究质量管理规范》(兽药GLP)监督...
2024CMC-China博览会全日程曝光,贯通生物医药全产业链
多肽注射剂“国际化”注册及海外上市销售案例分享◎15:20-15:40多肽API供应链的机遇和挑战◎15:40-16:00GLP-1,除了减重,还能卷什么?◎16:00-16:20基于连续化学工艺的液相多肽合成◎16:20-16:40固相多肽合成方法的技术创新◎16:40-17:00...