将质量烙印在灵魂中
“嘀——嘀——”车间里的一盏红灯亮起,质量管理一线QA(QualityAssurance,质量保证)巡检员李静发现1瓶注射剂装量偏高。在对生产过程的设备、操作、数据进行全面复盘后,李静判断输液瓶瓶口的竖状裂纹是“罪魁祸首”。“输液瓶在轧盖后不能完全密封,水浴灭菌柜灭菌时,会有水从裂缝中渗入产品,导致装量异常。...
消化内镜检查那些事儿
4.胃镜检查:检查前需空腹8小时以上,如上午检查,前一日晚餐后要禁食,当日不要吃早餐。如下午检查,早餐可吃清淡或半流质食物,中午禁食。重症及体质虚弱禁食后体力难以支持者,检查前应静脉注射高渗葡萄糖液及生理盐水等液体,有梗阻者在检查前应抽尽胃液再进行检查,钡餐检查3天后才可做胃镜检查。来院时应穿宽松衣服,...
...维生素产品价格底部启稳回升,苯二酚二期投产,碘造影剂扩建项目...
碘造影剂产业是兄弟科技另外重点发力的项目。2023年2月,公司公告拟定增募资不超过8亿元,扣除相关发行费用后将用于投资年产1150吨碘造影剂原料药建设项目和补充流动资金。造影剂主要运用在CT检查中,增强CT检查需要经静脉注射碘造影剂,主要目的是为了清晰地显示病灶性质和范围。IMS数据显示,由于新兴国家市场需求增长的带...
注射用QLS31905在Claudin18.2阳性晚期恶性实体瘤患者中的I期临床
13.目前患有间质性肺病或肺纤维化、尘肺、放射性肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理者的患者;14.乙肝患者(HbsAg阳性且检测HBV-DNA≥200IU/ml(或1000cps/ml)));丙肝患者(HCV抗体阳性且检测HCV-RNA提示有病毒复制);梅毒筛查阳性(特异性抗体检测阳性,非特异性抗体检测阴性且...
一医药巨头因围标被严罚,如何遏制“串通围标”成风?
情节严重的,取消其一年至二年内参加依法必须进行招标的项目的投标资格并予以公告,直至由工商行政管理机关吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。此外,“《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定了串通投标罪,投标人相互串通投标报价,损害招标人或者其他投标人利益,情节严重的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处...
沪市上市公司公告(8月6日)
人福医药:控股子公司通过英国GMP检查年产能5亿支注射剂人福医药(600079)公告,控股子公司宜昌人福药业通过英国GMP符合性检查,生产线年设计产能5亿支小容量注射剂,主要产品包括枸橼酸芬太尼注射液和枸橼酸舒芬太尼注射液(www.e993.com)2024年10月21日。2023年,枸橼酸芬太尼注射液销售收入约6500万元,枸橼酸舒芬太尼注射液销售收入约18亿元。宜昌人福...
【完整版】2024年二建《建筑实务》真题答案解析(AB卷)第一批
7.下列施工参数中,属于工艺参数的是()。A.流水节拍B.流水强度C.流水步距D.流水施工工期[答案]B解析]流水施工参数1)工艺参数,指组织流水施工时,用以表达流水施工在施工工艺方面进展状态的参数,通常包括施工过程和流水强度两个参数。2)空间参数,指组织流水施工时,用以表达流水施工在空间布置上划分的...
司太立2023年年度董事会经营评述
1、立足核心细分领域,围绕造影剂产品线稳步推进研发项目报告期内,公司继续朝造影剂领域产品大满贯的目标迈进,其中碘美普尔注射液、碘佛醇注射液分别于2023年2月、2023年10月获得国家药品监督管理局药品注册证书。截至目前,司太立制药已成为国内仿制药企业中,获批碘对比剂品种最多的企业,碘对比剂制剂已涵盖碘海醇注射...
十八项医疗核心制度
(三)主治医师查房每周至少2次,新入院患者必须在48小时内完成首次查房,对急、危、重、新入院患者,必要时随时查房。查房内容:对所管的患者进行系统查房,尤其对新入院、重危、诊断未明、治疗效果不好的患者进行重点检查与讨论;听取医师和护士的反映;倾听患者的陈述;检查病历并纠正其中错误的记录;检查医嘱执行情况及治...
全自动生化分析仪过期,检验科被没收仪器+罚款!
试剂临近过期,检验项目开具数量异常增加还有一种情况也需要检验人注意,在医保的核查中,是否存在临近过期的试剂对应的临床检验项目,开具数量异常增加的情况,也是稽查人员重点关注的问题。医疗无小事!显然,过期货值相比处罚结果天差地别,检验科肯定也不是故意使用过期的耗材。