诺唯赞2023年年度董事会经营评述

2023年度,诺唯赞医疗完成呼吸道产品线项目开发,其中基于量子点荧光免疫技术平台的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)、肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)和甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)获批我国三类医疗器械注册证,在国产厂商中率先实现呼吸道病原体全自动...

解决方案 | 转录组建库,从未如此简单!

经过多物种测试,第六代RNA建库试剂盒(预混版)NR616的文库产出明显提升,测序数据的均一性、重复性好。建库实验复杂?不存在!不到一天即可完成!诺唯赞第六代RNA建库试剂盒(预混版)NR616,将一链合成、二链合成、接头连接步骤所需的酶和buffer预混,化繁为简,无需担心试剂加错,建库快人一步!大家说的链特异...

新应用 │ 国自然新热点:R-loop CUT&Tag实验指南

之后的扩增,R-loopCUT&Tag可以与常规目标蛋白CUT&Tag一样直接使用诺唯赞CUT&Tag试剂盒(TD903/TD904)中的扩增模块,正常扩增即可。另外,R-loopCUT&Tag还可以使用诺唯赞转座酶法快速RNA建库(TR501/TR502/TR503)中的扩增模块和体系进行扩增,该试剂盒在一链cDNA合成后针对DNA:RNA杂合链进行转座后扩增,其链置换...

诺唯赞取得RNA提取方法专利,有利于提高RNA提取产物的浓度和纯度

金融界2023年11月22日消息,据国家知识产权局公告,南京诺唯赞生物科技股份有限公司取得一项名为“一种RNA提取方法”的专利,授权公告号CN116656671B,申请日期为2023年7月。专利摘要显示,本申请提供一种RNA提取的方法,属于生物技术领域。本申请优化了传统酸性酚沉淀提取RNA的方法,有利于提高RNA提取产物的浓度和纯度,并...

上新| 突破多种核心技术,诺唯赞新一代RNA建库试剂盒,助力建库成功...

转自:诺唯赞生物我们从623个逆转录变体酶库中筛选出了31个结合结构域改造的逆转录酶,再进行表达和属性分析,进一步筛选,最终确定了7个强一链活性变体酶进行组装,成功研发出第六代RNA建库试剂——Vazyme#NR606在整个文库构建的流程中,涉及了片段化、一链合成、二链合成、接头连接、文库扩增等一系列反应步骤,各步...

诺唯赞涨0.72%,中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期该股获...

2、2023年年报，公司有猴痘和水痘-带状疱疹病毒实时荧光定量PCR监测试剂盒产品(www.e993.com)2024年11月27日。3、2024年4月16日公告：公司全资子公司诺唯赞医疗基于化学发光平台的阿尔茨海默症检测项目立项于2020年，项目方案的检测样本为外周血，此次取得我国医疗器械注册的检测指标包括AD核心生物标志物和神经退行性疾病非特异性生物标志物共6...

诺唯赞涨4.96%,成交额5477.21万元,今日主力净流入-67.26万

2、2023年年报,公司有猴痘和水痘-带状疱疹病毒实时荧光定量PCR监测试剂盒产品。3、2024年4月16日公告:公司全资子公司诺唯赞医疗基于化学发光平台的阿尔茨海默症检测项目立项于2020年,项目方案的检测样本为外周血,此次取得我国医疗器械注册的检测指标包括AD核心生物标志物和神经退行性疾病非特异性生物标志物共6...

重磅| 诺唯赞与华大智造联合发布 转座酶DNA&RNA文库测评数据

诺唯赞基于TruePrepFlexibleDNALibraryPrepKitforIllumina(Vazyme#TD504)和TruePrepRNALibraryPrepKitforIllumina(Vazyme#TR501/TR502/TR503)分别构建了模拟感染样本的转座酶DNA文库(293细胞gDNA模拟宿主核酸背景且分别掺入不同比例的Zymo#D6322微生物DNA标准品)和转座酶RNA文库(293细胞TotalRNA模...

展商动态丨华大智造与诺唯赞联合发布 转座酶DNA&RNA文库测评数据

展位号：2429新动态：近期，诺唯赞在华大智造测序平台DNBSEQ-G99及MGISEQ-2000上进行了转座酶法文库的测评。本次测评从测序质量、微生物检出情况等多方面客观地评估了诺唯赞转座酶DNA和RNA文库在华大智造测序平台上的的表现。诺唯赞转座酶建库方法，速度优势突出，DNA建库1.3h，RNA建库只需2h，华大DNBSEQ-G99，...

诺唯赞改造生命科学试剂 深耕NGS助力人类健康

"试剂和材料的选择,例如DNA裂解酶等在文库构建时很大程度上决定了测序数据的精确性、可重复性和可靠性。”诺唯赞联合创始人兼副总裁张力军解释说。尽管对试剂的需求不断增加,但新的试剂的开发仍然是一个挑战,特别是跨平台的兼容性问题和样品提取的DNA或RNA的含量低的问题。最关键的是,如何有效确保文库制备的结果...