彭建军教授:呋喹替尼联合TAS-102,有望为mCRC三线治疗提供新突破
2024年7月31日 - 网易
本研究的治疗方案为口服呋喹替尼(4mg,qd,d1-21)和TAS-102(35mg/m2,bid,d1-5,8-12)4周一个疗程,直到疾病进展或出现不可耐受的的毒性。主要终点为无进展生存期(PFS,RECISTv1.1标准),次要终点为总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和安全性(NCI-CTCAEv5.0)。研究结果显示,患者总体...
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初诊至今四年余,肿瘤评价NED!一例直肠癌伴侧方淋巴结转移病例分享
2024年7月26日 - 网易
TAS-102:早晚餐后第1-5天、8-12天用药(第6.7天停药),之后休息16天,每28天一个疗程。2022-04-19日开始TAS-102化疗,疗效评估为SD,因血小板低停药。2023-05-16复查:晚期三线停用TAS102后4个月,右肺中叶结节较前增大。2023-06放疗(PTV/54Gy/3f):2023-06放疗后定期复查对比:2024-01-04复查胸部强...
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汇卓见,聚共识;探新机,增获益:TAS-102(FTD/TPI)专家顾问会成功召开
2020年12月24日 - 网易
大鹏药品研发的新型口服细胞毒抗肿瘤药物曲氟尿苷替匹嘧啶片(研发代号:TAS-102,英文简称:FTD/TPI,注册商标:朗斯弗??)已于2019年8月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准转移性结直肠癌(mCRC)治疗适应证,并已被《中国临床肿瘤学会(CSCO)结直肠癌诊疗指南(2020版)》以1A类证据作为晚期结直肠癌(CRC)三线标准治疗Ⅰ...
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2021 V2结肠癌NCCN指南发布,张卫教授解读4大更新点!
2021年3月2日 - 网易
④T4,N1-2;任意T,N2的高危III期患者,移除了6个月CAPEOX的1类推荐,现CAPEOX时限为3-6个月。移除了6个月FOLFOX的1类推荐。指南截图CAPEOX和FOLFOX治疗时长的依据:脚注u中指出,CAPEOX方案的3个月与6个月疗程非劣效性未被证实,但3个月CAPEOX的5年生存率在数值上与6个月疗程相似,为82.1%vs81.2%(H...
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