达可替尼片是什么药
达可替尼片是什么药核心提示:达可替尼片是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性来阻断癌细胞生长。达可替尼片是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性来阻断癌细胞生长。达可替尼片主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌。该药物能特异性地...
奥希替尼并非肺癌“万能解”,如何寻找自身靶点最优解实现长生存
在该研究中,L858R突变患者随机分配后接受常规剂量埃克替尼(125mgtid;86例)或加倍剂量埃克替尼(250mgtid;90例),19Del患者接受常规剂量埃克替尼治疗(77例)。结果显示,L858R突变加倍剂量埃克替尼组的mPFS结果(12.9个月),与19Del常规剂量埃克替尼组(12.5月)相近,可带来相似疗效,且不增加不良反应风险。
EGFR-TKI药物市场研究报告|盐酸|药品|吉非|tki|egfr_网易订阅
图17:吉非替尼片各终端销售金额走势图(亿元)27图18:马来酸阿法替尼片全国市场销售走势图30图19:马来酸阿法替尼片各厂商销售金额走势图(亿元)30图20:马来酸阿法替尼片各终端销售金额走势图(亿元)31图21:辉瑞制药达可替尼片全国市场销售走势图33图22:辉瑞制药达可替尼片各终端销售金额走势图(...
达可替尼纳入医保 上海交通大学附属胸科医院开出首张医保处方
作为EGFRTKI的二代药物达可替尼,临床试验早已证实:对亚裔EGFR驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌,达可替尼疗效可比肩三代药物,但一直受价格与医保限制,不能更好应用于临床,现在大幅降价并可医保报销,为晚期非小细胞肺癌患者及家庭减轻了经济负担,增加了患者的选择面,更有利于患者长期生存获益。”作为国内第一家心胸专...
达可替尼为亚洲21 L858R突变人群提供更优治疗选择
刘晓晴教授:ARCHER1050研究是一项全球多中心、随机对照Ⅲ期临床试验,于2017年公布的研究意向治疗人群数据显示,达可替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC,相比吉非替尼,能够显著延长无进展生存期(PFS),两组的中位PFS分别为14.7和9.2个月(HR=0.59,P<0.0001)。在亚洲人群中,两组的中位PFS分别为16.5和9.3个月(HR=0.5...
...1050研究中来自亚洲亚组分析的积极结果 接受达可替尼一线治疗...
辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)今天公布了ARCHER1050研究中亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果,该研究是一项随机、国际多中心、III期、开放标签临床研究,旨在评估表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——多泽润(VIZIMPRO)??(达可替尼(dacomitinib))作为EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL...
为什么奥希替尼耐药后,使用一、二代EGFR-TKI反而有效?|肺癌靶向...
在5例携带EGFR复合突变的奥希替尼耐药患者中,达可替尼(二代)疗效不佳,这可能是由于L792H和L718Q使得达可替尼对EGFR的结合亲和力降低。此外,阿法替尼(二代)单药或联合奥希替尼用于奥希替尼耐药的携带19缺失和G724S的患者均取得了显著疗效。对于L718X奥希替尼耐药患者,一些病例报告显示,阿法替尼治疗后有所...
二代靶向药达可替尼解决了L858R突变治疗空白,生命可达三年
达可替尼片有15mg(最低剂量),30mg,45mg(标准剂量)三种规格,每天一次,随餐或空腹口服。目前达可替尼仍未纳入医保,之前达可替尼进入国家医保局发布2020年医保目录初审名单中。达可替尼规格15mg*30片的定价为5660元一盒,患者一个月需要服用三盒,价格比较高,不过购买多泽润有赠药政策,买8盒送8盒。
【受理日报2023.9.25】CDE受理;热门仿制药点评
达可替尼片相继被纳入2021版和2022版国家医保谈判药品目录,目前价格降至31.05元每片,相比起始定价降幅超过80%。成都倍特达可替尼片的化药4类仿制申请已于本月获批,斩获国内首仿;成都苑东、瑞阳制药、湖南科伦制药等提交的达可替尼片仿制上市申请也正在审批中,但由于达可替尼化合物专利到期日为2025.04,目前仿制药暂...
医保药品目录调整带来哪些好处
以EGFR阳性的非小细胞肺癌治疗为例,近年来医保药品目录先后谈判新增了奥希替尼、阿美替尼、达可替尼、伏美替尼等二、三代靶向药,使用这些药物的患者无进展生存期从化疗的几个月延长到两年左右,与使用一代靶向药相比也延长了一倍以上。再比如,在丙肝治疗领域,既往目录内只有普通干扰素或长效干扰素,都需要长期注射...