2023 ASCO | 瑞戈非尼联合TAS-102,探寻难治性mCRC“黄金搭档”

REMETY试验进行了瑞戈非尼联合TAS-102的剂量递增的探索,推荐瑞戈非尼120mg/d联合TAS-10225mg/m2bid治疗晚期mCRC患者,其疗效优于单药治疗,PFS达3.81个月,OS达11.1个月(图1)。然而,该试验未探索TAS-10230mg/m2的剂量。药代动力学研究显示TAS-10260mg/m??和70mg/m??的疗效相似,但安全性更好,...

李恩孝教授访谈丨TAS-102可改善mCRC患者的PFS

一项回顾性研究显示,三线使用瑞戈非尼后线序贯曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)方案使患者中位OS达17.7个月,大大高于曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)后线序贯瑞戈非尼组的8.1个月;REVERCE研究表明,对既往使用氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康治疗的患者,优先使用瑞戈非尼后线序贯西妥昔单抗,能够使患者中位OS达17.4个月,高于...

国产首仿TAS-102(苏远??)获批上市,等效低价、可及性高

死亡和疾病进展风险显著降低;在TERRA研究中TAS-102同样能显著延长患者OS(7.8个月vs7.1个月)和PFS(2.0个月vs1.8个月),虽然数值上较RECOURSE研究稍小,但同样表现出生存获益优势,获得阳性结果。

朗润生命,弗泽全球:曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)中国上市会圆满...

此外,一项FTD/TPI联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗一线治疗不适合强烈治疗的mCRC的TASCO-1研究显示,TAS-102联合贝伐珠单抗和卡培他滨联合贝伐珠单抗mPFS分别是9.23个月和7.82个月(HR=0.71(95%CI0.48-1.06)),两组的mOS分别是18.00个月和16.16个月(HR=0.56(95%CI0.32-0.98))。TASCO-1研究...

新药TAS-102用于反复治疗耐药的转移性结肠癌有效

美国Dana-Farber癌症研究所的医学肿瘤学家、结直肠癌研究者RobertJ.Mayer等报告的一项国际Ⅲ期临床RECOURSE研究结果表明,新药TAS-102能够适当延长转移性结肠癌患者的总生存期(OS)。更重要的是,该药物对于既往接受多线治疗后耐药的患者仍然有效。(NEnglJMed.2015;372:1909-1918)...

消化道肿瘤新药:TAS-102,再下一城

800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者,2:1分组,一组534名患者接受TAS-102治疗,一组266名患者接受安慰剂治疗(www.e993.com)2024年11月11日。结果显示:TAS-102组的疾病控制率明显更高(44%vs16%)、生存期更长(7.1个月vs5.3个月),患者死亡风险下降32%。副作用方面,TAS-102组的副作用主要是骨髓抑制(中性粒细胞减少发生率...