泰毕全达比加群酯胶囊的功效与作用
泰毕全达比加群酯胶囊具有抗凝血、抗血小板聚集、预防血栓形成、降低卒中风险、改善预后等功效和作用。1.抗凝血该药物通过抑制X因子的合成来阻断凝血过程中的关键步骤,从而发挥抗凝血作用。2.抗血小板聚集达比加群酯能有效抑制凝血酶对血小板膜蛋白PF4的活化,减少血小板之间黏附和聚集,达到抗血小板聚集的目的。3....
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sig:0.125mgpoqd4.达比加群酯胶囊110mgx10粒*3盒sig:110mgpobid5.琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mgx7片*4盒sig:47.5mgpoqd(以下空白)各位同仁,平时工作中是否遇到类似处方,存在哪些用药适宜性问题?欢迎大家在后台私信我们,关于详细解析,我们将会在下期案例分析文章中分享。第二期案例分析解析解...
华海药业达比加群酯胶囊获批 入局逾8亿市场
截至目前,华海药业在达比加群酯胶囊研发项目上已投入研发费用约2475万元。国家药监局官网数据显示,国内获得该药品注册证书的生产厂家包括正大天晴、豪森药业、倍特药业等。据米内网数据预测,达比加群酯胶囊2022年国内市场销售金额超8亿元。校对王心
海辰药业抗凝血药物达比加群酯胶囊注册申请获受理
新京报讯(记者王卡拉)2月18日,海辰药业发布公告称,达比加群酯胶囊的药品注册申请获食药监局受理,该药是继华法林之后首个上市的新类别口服直接抗凝血药物,主要用于预防成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞,治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞以及预防相关死亡,预防复发性深静脉血栓形成或肺栓塞以及相...
中国生物制药(01177.HK)新型口服抗凝血药物“达比加群酯胶囊”获...
格隆汇3月20日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的新型口服抗凝血药物“达比加群酯胶囊”,已获国家药品监督管理局颁发药品注册批件,为该品种国内首家获批,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品有两个规格获批(75mg、110mg),剂型与原研药一致。此一重要产品获批...
正大天晴「达比加群酯胶囊」首仿获批 视同通过一致性评价
这是自华法林获批上市以来,第一个取得长期适应症的口服抗凝药,其原研厂家为勃林格殷格翰(www.e993.com)2024年6月29日。2010/10/19达比加群酯胶囊获FDA批准上市,商品名:Pradaxa,2013/1/30经NMPA批准进入中国市场,并被纳入2019年新版医保目录。达比加群酯胶囊上市后销售持续增长,2018年销售额达到14.86亿欧元。
海辰药业:达比加群酯胶囊获得药品注册批件
海辰药业公告,公司药品达比加群酯胶囊于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。(文章来源:南方财经网)文章来源:南方财经网责任编辑:92原标题:海辰药业:达比加群酯胶囊获得药品注册批件郑重声明:东方财富发布此内容旨在传播更多信息,与本站立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。举报...
浙江华海药业达比加群酯胶囊获得药品注册证书
目前国内获得该药品注册证书的生产厂家有正大天晴药业集团股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、成都倍特药业股份有限公司等。据米内网数据预测,达比加群酯胶囊2022年国内市场销售金额超8亿元。截至目前,公司在达比加群酯胶囊研发项目上已投入研发费用约人民币2,475万元。
华海药业:收到达比加群酯胶囊药品注册证书
每经AI快讯,5月8日,华海药业公告,于近日收到国家药品监督管理局核准签发的达比加群酯胶囊的《药品注册证书》。公司同日公告,下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)批准HB0025注射液联合HB0030注射液用于晚期实体瘤患者一项Ib/II期研究的新药临床试验(IND)申...
每天一药——达比加群酯
7、与利福平、卡马西平、或苯妥英钠合用会降低达比加群的血药浓度,应避免合用。8、不可擅自加量或减量,不可擅自停药。如您曾服用或正在服用达比加群酯胶囊,有想分享的内容,可以在评论区留言。