治疗BH4缺乏症药物昂贵 国内近半患儿已停药
2012年6月4日 - 新浪新闻
医生给孩子开的药是瑞士一间实验室产的BH4药片,由于患者少、制药成本高,瑞士的生产厂家无钱通过美国药品管理局的申请认证,也无法通过正常渠道在中国上市,全中国只有北京和广州有得卖,一克660元。张洋告诉记者:“这个药价对我来说已经是天价了。”但她算了一下,每月数千元的药费。夫妻俩决定咬咬牙撑过去,让张洋...
详情
青岛全国首创大病救助责任医师制度 买1年药只花1月钱
2012年8月29日 - 大众网
“3.5万元这个钱不少了,但以前用来吃施达赛(达沙替尼)这种药,只够一个月的花费。”昨天上午,青医附院血液科专家赵洪国为62岁白血病患者李女士填好疾病评估表和特药救助申请表。家住莱西的李女士患有慢性粒细胞白血病,每月都要吃一盒施达赛,每盒的价格是3.5万元,病人一年要花42万元买药,但此前医保不报销。我...
详情
孤儿病患者买不起药 怎么办
2012年6月7日 - 凤凰网
BH4缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病,如果不进行及时的药物治疗,会出现严重的神经系统损伤和智残症状。据了解,全国有几千个这样的家庭。由于患者原先所服用的药物已停产,现在唯一能救他们的,是一种叫做“科望”的药,每盒8815元,一盒有时还不够用一个月。但一旦停药,孩子们的一生都将在噩梦中挣扎。患病:不...
详情