正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

上证报中国证券网讯（记者何昕怡）记者从正大天晴获悉，近日，公司自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤向国家药监局药品审评中心（CDE）递交了上市申请，并获得受理。正大天晴介绍，目前，全球尚无任何联合化疗的组合疗法被正式批准用于晚期软组织肉瘤的一线治疗。盐酸安...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织...

中国生物制药：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织肉瘤新适应症上市申请获受理中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效!

Lurbinectedin(卢比克替定)于2020年获得美国FDA批准,其二线治疗的应答率为35%,但是总生存期没有显著提高。小细胞肺癌的三线治疗更加惨淡,2020年和2021年分别撤回对PD-1抑制剂纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的批准后,没有FDA批准的三线用药。不过在ALTER1202研究中,三线治疗使用安罗替尼延长了无进展生存期3.4个月,所以...

康健园|DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼维持...

根据中位随访18个月的结果显示：广泛期小细胞肺癌患者在接受一线度伐利尤单抗联合化疗后，维持治疗阶段与对照组度伐利尤单抗单药治疗相比，度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗的主要研究终点中位无进展生存期(PFS)为5.4个月vs.1.9个月(HR=0.63;80%CI:0.44-0.92)，次要研究终点总生存期（OS）显示出改善...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线治疗晚期肾细胞癌III期研究数据在ESMO2024公布,治疗,盐酸,肾癌,注射液,贝莫苏拜,肾细胞癌,安罗替尼胶囊,中国生物制药

中山大学方文峰团队:吉非替尼与安罗替尼联合疗法对EGFR突变晚期非...

在这项3期研究(ClinicalTrial.gov:NCT04028778)中,315名初治、EGFR突变、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者被随机分配(1:1),接受安罗替尼或安慰剂加吉非替尼,每天1次,每3周,周期1-14天(www.e993.com)2024年11月17日。在预先设定的无进展生存期(PFS)最终分析中,观察到安罗替尼组的PFS比安慰剂组有显著改善(风险比[HR]=0.64,95%CI,0.48...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这...

安罗替尼是靶向药吗

核心提示:安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,因此属于靶向药物。安罗替尼能够选择性地与肿瘤细胞表面的蛋白受体结合,阻断其信号转导途径,从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散。此外,它还可以通过干扰肿瘤微环境中的安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,因此属于靶向药物。

中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR...

前列腺癌用安罗替尼有用吗

核心提示:前列腺癌患者服用安罗替尼有一定作用,但需谨慎使用。安罗替尼可一定程度上抑制肿瘤细胞增长,故对前列腺癌有效。但前列腺癌患者的病情复杂多样,用药需谨慎,应在医师指导下进行。前列腺癌患者可以遵医嘱使用安罗替前列腺癌患者服用安罗替尼有一定作用,但需谨慎使用。