药师说药丨甲苯磺酸利特昔替尼:斑秃患者的新希望

然而,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,并注意药物的安全性和可能的副作用。随着更多的研究和临床数据的积累,我们期待甲苯磺酸利特昔替尼能够为斑秃患者带来更多的希望和改善。参考文献[1]陈月,张嘉琦,王鹏,等.青少年和成人斑秃治疗药物——利特昔替尼[J].中国药物与临床,2023,23(6):341-344.[2]用药助手....

恒瑞医药:硫酸艾玛昔替尼片药物上市许可申请获国家药监局受理

经查询EvaluatePharma数据库，2023年利特昔替尼胶囊、巴瑞替尼片全球销售额合计约为9.41亿美元。截至目前，恒瑞医药SHR0302相关项目累计已投入研发费用约100,373万元。（文章来源：新京报）

角逐400亿斑秃市场!恒瑞JAK1抑制剂艾玛昔替尼的新适应症上市申请...

中国JAK抑制剂市场起步较晚,2017年芦可替尼、托法替布在中国获批,2019年巴瑞替尼在中国获批;2024年6月,迪哲医药的戈利昔替尼获NMPA批准上市,用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)成人患者,成为用于淋巴瘤领域全球首个且唯一高选择性JAK1抑制剂。据不完全统计,目前国内...

不用再羡慕别人满头秀发!新药利特昔替尼上市,患者实现80%毛发再生

辉瑞提交的研究数据显示,在脱发率高于50%的入组患者中,每日一次服用利特昔替尼组经过24周治疗后,23%的患者头皮毛发覆盖达80%或以上,显著高于安慰剂组的1.6%,达到该研究的主要终点,其中还有13.4%的患者头皮毛发覆盖率超过90%[3]。利特昔替尼的获批,填补了既往青少年斑秃患者无药可医的诊治空白,也让成人重度斑秃...

泽璟制药宣布盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃III期临床试验达到主要...

该病的病因虽不完全清楚,但是有研究发现JAK-STAT信号通路在斑秃的发生过程中起关键作用。经查询,目前全球仅有巴瑞替尼(Baricitinib)和利特昔替尼(Ritlecitinib)共两款JAK抑制剂类药物于2023年在中国获批用于治疗斑秃,目前尚未有治疗斑秃的国产JAK抑制剂药物获批上市。

中国斑秃患者400万:两款进口药已获批,国内药企谁能抢先?

2023年10月，辉瑞的JAK3/TEC双通道抑制剂甲苯磺酸利特昔替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃(www.e993.com)2024年11月22日。这是全球首款且唯一获批同时用于治疗12岁及以上青少年及成人重度斑秃患者的创新药。同年3月，礼来中国也宣布，其JAK抑制剂巴瑞替尼在国内获批，用于成人重度斑秃的系统性治疗。

科普帖|口服创新药上市,可治疗青少年及成人重度斑秃!效果如何...

12月1日,辉瑞口服创新药物甲苯磺酸利特昔替尼胶囊在广东开出首方,为中国12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者带来全新的治疗选择方案。(《》)该消息引发了广泛关注。许多患者及其家属关心这个药物的适用人群和注意事项等问题。今天,我们将这些问题整理出来,为大家详细解答。

全球同步、中国速度:辉瑞斑秃创新药物乐复诺??首处落地

上海2023年12月5日/美通社/--12月4日,辉瑞口服创新药物乐复诺??(通用名:甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在华获批短短一月余后,快速落地全国,为中国12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者带来全新的治疗选择方案。乐复诺??是辉瑞全球同步研发和注册上市的重磅药物,可显著改善毛发生长,是重度斑秃的系统性治疗的里程碑...

新药乐复诺在阿里健康上线发布 青少年斑秃患者有了新选择

甲苯磺酸利特昔替尼的获批将为中国斑秃患者带来新的治疗选择,作为一款创新JAK3/TEC激酶家族双通道抑制剂,每日仅需口服一次。其创新的双通道机制,理论上将会在减小安全性风险的前提下达到确切的创新突破疗效。根据辉瑞此前公布的临床试验数据显示:在脱发率高于50%的入组患者中,每日一次服用利特昔替尼组经过24周治疗后...

敢问路在何方——2024国家医保目录调整展望

银屑病领域今年几个国产品种都没赶在6月30日之前批出来,包括赛立奇单抗(IL-17A),依若奇单抗(IL-12/IL-23),夫那奇珠单抗(IL-17A)等产品,预计这些产品会参加明年的医保谈判。2.JAK3/TEC抑制剂利特昔替尼:创新程度B-,市场影响B-,谈判难度B-