全球首个渐冻症治疗药物上市,蔡磊团队:新药对蔡磊没有效果

新药只适用于2%的渐冻症患者10月17日,京东集团原副总裁蔡磊团队的工作人员表示,非常感谢国家的急速引进和药企的努力,新药托夫生的上市给一部分渐冻症患者带来了生的希望,但是不适用于蔡磊等大多数的渐冻症患者,“因为托夫生是一种基因型的药物,只适用于渐冻症患者群体中SOD1基因型的患者,而这个基因型的患者仅占到...

渐冻症新药获批上市,团队称对蔡磊没有效果

渐冻症新药获批上市,团队称对蔡磊没有效果2024-10-1919:02发布于北京|7911观看14521手机看人民日报健康客户端粉丝65.5万|关注4+关注作者最新视频1149|02:36科学接种,中老年糖尿病患者要注意防感染性疾病2024-11-14600|02:252024驻村见闻??|苹果销售难,记者来帮忙2024-11-141147...

正式批准!渐冻症新药「托夫生注射液」在中国获批上市

根据公示,渤健在2023年7月14日向中国国家药监局药品审评中心(CDE)递交了5.1类新药托夫生注射液的上市申请,并获得受理。此次在中国的获批,为国内SOD1-ALS患者带来了新的希望。在国内,目前用于治疗ALS的药物只有利鲁唑和依达拉奉,临床上ALS患者的治疗需求远远未被满足。托夫生注射液的获批为ALS患者提供了一种新的、...

首个渐冻症基因治疗新药在我国获批,药企独家回应

什么时候患者能够真正用上这款药？渤健生物称，正积极与各方沟通，全力推进托夫生的商业上市，确保中国患者尽早使用到该创新产品。有资料显示，目前，托夫生注射液还在开展相应的研究。渤健生物预计将招募约150名具有SOD1基因突变但没有渐冻症的参与者，以评估该药物是否可以延迟渐冻症的出现。这项研究预计于2027年完成...

5款癌症新药在中国获批上市,来自强生、百济神州等公司

根据中国国家药监局(NMPA)官网批件信息,截至10月28日,本月有十多款新药获批上市,或获批新适应症,涉及癌症、HIV感染、“渐冻症”、乙肝、高胆固醇血症等治疗领域。其中,多款癌症新药的获批,为结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌患者带来了新的治疗选择。本文将根据公开资料介绍这些刚刚获批的癌症新药的基本信息。(*...

渐冻症新药托夫生注射液国内获批上市

“渐冻症基因治疗药物的出现,有望从源头上治疗渐冻症(www.e993.com)2024年11月25日。新药预计明年二三月份进入国内,时间也可能提前。”北京大学第三医院神经内科主任樊东升在接受健康时报记者采访时谈到。10月8日,国家药品监督管理局官网显示,渤健生物的托夫生注射液(Tofersen)在我国获批上市,用于治疗SOD1基因突变的成人肌萎缩侧索硬化症(俗称“...

渤健:渐冻症新药在中国获批上市

渤健:渐冻症新药在中国获批上市转自:医药健闻渤健中国宣布,中国国家药品监督管理局附条件批准托夫生注射液(商品名:凯盛迪)用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)成人患者。此次获批,使凯盛迪成为中国首个获批的ALS精准治疗药物,标志着我国正式迈入ALS治疗的新时代。这也是渤健在上市了...

新药获批上市,将开启中国渐冻症患者对因治疗新时代

中国批准渤健生物科技的托夫生注射液进口,用于治疗SOD1基因突变的渐冻症,为患者带来新治疗选择。新闻源:动脉网-快讯上一篇渤海银行:全行各级机构已成立房地产融资协调机制专班下一篇雅居乐集团等被强制执行2.3亿热门研报更多新兴技术及应用2024年人形机器人核心场景发展洞察研究报告43575点热度汽车...

全球首个渐冻症治疗药物上市,只能为2%的患者带来生的希望,对病情...

据大象新闻10月19日报道,近日,国家药监局官网发布消息,渤健(Biogen)公司生产的药物托夫生注射液(Tofersen)在国内获批上市,该药物专门用于治疗SOD1基因突变的成人肌萎缩侧索硬化症(ALS),即渐冻症。作为全球首个渐冻症对因治疗药物,托夫生引发了广泛的关注。

渐冻症新药来了! 全球首个渐冻症对因治疗药物在国内获批上市

新民晚报讯(记者裘颖琼)10月8日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,渤健生物科技(上海)有限公司的托夫生注射液获批进口,用于治疗SOD1基因突变的成人肌萎缩侧索硬化症(ALS,也被称为“渐冻症”)。这是全球首个SOD1-ALS对因治疗药物,在国内通过免临床途径获批上市。