一次治疗5年有效的基因疗法获FDA批准上市;使致命脑瘤患者肿瘤细胞...

2022年,它首次获得欧盟委员会批准上市(商品名Upstaza),成为直接注入大脑的首款获批基因疗法,也是改变AADCD疾病进程的首款获批疗法。◇AutolusTherapeutics公司宣布,美国FDA已批准Aucatzyl(obecabtageneautoleucel,obe-cel)用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的成年患者。Aucatzyl是一款靶向CD19抗原的自体...

世界首例:北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病

这位名叫蒂莫西·布朗的病人同时患有艾滋病和白血病,2007年他在柏林接受放射疗法和造血干细胞移植,具有CCR5-Δ32突变的造血干细胞在成功移植后能在体内分化为具有CCR5-Δ32突变的T细胞,因此这种治疗方法不仅能治愈白血病,同时也治愈了艾滋病;2019年,“伦敦病人”案例的证明此前“柏林病人”并非个例。因此,通过基因编辑...

艾滋治愈最新进展:基因疗法EBT-101公布试验结果

EBT-101是一种CRISPR基因编辑疗法,在I期研究中表现出了良好的安全性和耐受性,但据上周ASGCT大会上的报告显示,EBT-101没能阻止三名停药参与者的病毒反弹。ASGCT指的是美国基因与细胞治疗大会。2014年,美国Temple大学的KamelKhalili博士发现,CRISPR-Cas9工具可以切除整合HIVDNA中病毒复制所必须的片段。2019年发表的...

艾滋治愈最新进展:基因疗法参与者将停药观察治愈效果

艾滋治愈最新进展:基因疗法参与者将停药观察治愈效果Adiimmune计划启动一项Ib期试验,该试验将评估艾滋候选药物AGT103-T作为单药疗法,在艾滋感染者停药后的安全性和有效性。这项Ib期试验将包括24名艾滋感染者,他们将接受白细胞分离术去除T细胞。公司首席医疗官MarcusConant博士说:“这些细胞将被培育并注射AGT103-T...

CRISPR基因编辑疗法获批上市,张锋创立的Editas坐收专利费

2023年12月8日，美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。该疗法最初由CRISPRTherapeutics于2018年启动，此后与VertexPharmaceuticals合作推进。随着Casgevy的获批上市，围绕在CRISPR-Cas9的专利争议也不得不再次被讨论。几天后，Vertex...

艾滋病治疗重大进展!Science|实验性单次注射疗法展现惊人潜力...

在一项前沿研究中,来自俄勒冈健康与科学大学和加州大学旧金山分校的科学家们取得了突破性成果,他们发现一种实验性的单一注射能够在长达30周的时间内显著抑制非人灵长类动物体内的猿猴/人类免疫缺陷病毒(SHIV)水平(www.e993.com)2024年11月25日。SHIV是一种混合了猿猴免疫缺陷病毒(SIV)与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)基因片段的病毒,常用于研究HIV的不...

艾滋病治疗重大进展!Science:实验性单次注射疗法展现惊人潜力...

在一项前沿研究中,来自俄勒冈健康与科学大学和加州大学旧金山分校的科学家们取得了突破性成果,他们发现一种实验性的单一注射能够在长达30周的时间内显著抑制非人灵长类动物体内的猿猴/人类免疫缺陷病毒(SHIV)水平。SHIV是一种混合了猿猴免疫缺陷病毒(SIV)与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)基因片段的病毒,常用于研究HIV的不...

荷兰研究人员:用CRISPR基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒

据新华社消息，英国药品与保健品管理局于2023年11月批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。2024年3月19日，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在一次医学会议上介绍称，他们利用获得CRISPR基因编辑技术，成功地从受感染细胞中消除了艾滋病毒（HIV）。“分子剪刀”...

科学家最新研究:CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒

财联社3月21日讯（编辑牛占林）本周，荷兰阿姆斯特丹大学医学院发表的一项研究显示，利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒(HIV)的痕迹，为治愈艾滋病带来了新希望。阿姆斯特丹大学的研究小组在一次医学会议上展示了他们的研究进展，这项研究原本计划于今年4月27日至30日在西班牙...

综述丨终结艾滋病流行 希望与挑战并存

新华社北京8月19日电综述|终结艾滋病流行希望与挑战并存新华社记者艾滋病曾让医学界束手无策,而近年来抗逆转录病毒疗法等的普及挽救了数以百万计的生命,全世界看到了实现联合国制定的2030年终结艾滋病流行目标的希望。然而,艾滋病治疗可及性等方面的不平等、资金缺口等问题仍然对全球抗艾构成挑战。