复星医药:子公司注射用A型肉毒毒素获批

复星医药(证券代码:02196)公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内商标:达希斐@,项目代号:RT002)用于治疗成人颈部肌张力障碍的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。

复星医药(600196.SH):注射用A型肉毒毒素新适应症上市许可申请获批

智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内1商标:达希斐??,项目代号:RT002)用于治疗成人颈部肌张力障碍的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。

复星医药:控股子公司获许可产品注射用A型肉毒毒素新适应症上市许可

复星医药公告,公司控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内商标:达希斐??,项目代号:RT002)用于治疗成人颈部肌张力障碍的新适应症上市许可申请近日获国家药监局批准。新闻源:财联社关联公司:复星医药上一篇临海市三期产业基金母基金启动下一篇新联电子:预计中标国家电网6484.50万元采购项目...

复星医药:注射用 A 型肉毒毒素用于治疗成人颈部肌张力障碍获药品...

金融界11月27日消息,复星医药控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素用于治疗成人颈部肌张力障碍的上市许可申请近日获国家药监局批准。复星医药产业于2018年12月获许可于区域内独家进口等权利。该产品相关适应症已分别在美国和中国获批。截至2024年10月,本集团针对该产品累计研发投入约为人民...

复星医药:注射用A型肉毒毒素新适应症上市许可申请获批

复星医药:注射用A型肉毒毒素新适应症上市许可申请获批复星医药(600196)(600196.SH)发布公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内1商标:达希斐,项目代号:RT002)用于治疗成人颈部肌张力障碍的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。

复星医药(02196):注射用A型肉毒毒素获药品注册批准

复星医药(02196)发布公告,该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内商标:达希斐??,项目代号:RT002,以下简称“该产品”)用于治疗成人颈部肌张力障碍(以下简称“新适应症”)的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批...

九源基因今起招股,复星医药、阿里健康等为基石,预计11月28日挂牌...

招股书显示,九源基因的股东中出现了多家A股上市公司的身影。其中华东医药(000963.SZ)旗下中美华东持股21.06%;浙大网新(600797.SH)、万里扬(002434.SZ)均有持股。根据灼识咨询的资料,其为中国首款获准销售的含rhBMP-2骨修复材料,于2023年中国骨修复材料市场中按销售收益计排名第一。公司意识到骨优导极具发展前景...

复星医药引进,帕金森病新药在中国申报上市

今日(11月14日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,复星医药和Bial-Portela&Ca公司共同申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊的上市申请获得受理。公开资料显示,这是复星医药引进的治疗原发性帕金森病的新药Opicapone胶囊,为新一代的儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMT)抑制剂。截图来源:CDE官网帕金森病(PD...

九源基因(02566.HK)预计11月28日上市 引入复星医药等多家基石

格隆汇11月20日丨九源基因(02566.HK)发布公告,公司拟全球发售4539.88万股H股,中国香港发售股份454万股,国际发售股份4085.88万股;2024年11月20日至11月25日招股,预期定价日为11月26日;发售价将为每股发售股份11.48-12.56港元,每手买卖单位为200股;华泰国际为独家保荐人;预期股份将于2024年11月28日开始在联交所买卖...

上海复星医药(集团)股份有限公司关于为控股子公司提供担保的进展...

证券代码:600196股票简称:复星医药(26.240,-1.05,-3.85%)编号:临2024-173上海复星医药(集团)股份有限公司关于为控股子公司提供担保的进展公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。