和黄医药(00013)下跌5.12%,报29.65元/股
和黄医药(中国)有限公司是一家专注于全球市场的创新型医药研发企业,主要业务包括研发、生产、营销和经销抗肿瘤药物、处方药和消费保健产品。公司在全球范围内拥有多个上市药物,并在纳斯达克全球精选市场、香港交易所以及伦敦证交所的AIM市场上市。截至2023年年报,和黄医药营业总收入59.35亿元、净利润7.14亿元。7月31日...
和黄医药(00013)上涨5.07%,报31.1元/股
和黄医药(中国)有限公司是一家专注于全球市场的创新型医药研发企业,主要业务包括研发、生产、营销和经销抗肿瘤药物、处方药和消费保健产品。公司在全球范围内拥有多个上市药物,并在纳斯达克全球精选市场、香港交易所以及伦敦证交所的AIM市场上市。截至2023年年报,和黄医药营业总收入59.35亿元、净利润7.14亿元。7月31日...
创新药械及相关产业链有望回暖,香港医药ETF(513700)盘中成交放量...
从估值层面来看,香港医药ETF跟踪的中证港股通医药卫生综合指数最新市盈率(PE-TTM)仅23.49倍,处于近1年5%的分位,即估值低于近1年95%以上的时间,处于历史低位。香港医药ETF紧密跟踪中证港股通医药卫生综合指数,中证港股通医药卫生综合指数从港股通范围内选取50只流动性较好、市值较大的医疗卫生行业上市公司证券作为指...
广发证券:予和黄医药“买入”评级 目标价41.16港元
呋喹替尼出海加速,美国和欧洲已经获批,日本上市申请也已提交。根据和黄医药官网披露,23年1月,和黄医药与武田制药子公司达成独家许可协议,武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。和黄医药将获得总额可高达11.3亿美元的付款以及基于净销售额的特许权使用费。根据武田财报,...
和黄医药与武田宣布呋喹替尼新药上市申请已获受理并予以优先审评
年5月26日/美通社/--和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)与武田(Takeda,东京证券交易所:4502;纽约证券交易所:TAK)今天宣布美国食品药品监督管理局("FDA")已受理呋喹替尼(fruquintinib)用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请,并予以...
中证香港300化学药指数报637.65点,前十大权重包含和黄医药等
从指数持仓来看,中证香港300化学药指数十大权重分别为:石药集团(28.55%)、中国生物制药(18.3%)、翰森制药(11.68%)、和黄医药(10.27%)、华润医药(5.82%)、康哲药业(5.45%)、远大医药(4.5%)、复星医药(4.27%)、绿叶制药(4.23%)、石四药集团(3.66%)(www.e993.com)2024年7月25日。从中证香港300化学药指数持仓...
和黄医药与武田合作:FRUZAQLA获欧盟批准治疗转移性结直肠癌...
和黄医药今日宣布,其合作伙伴武田已获得欧盟委员会批准,将FRUZAQLA(呋喹替尼)作为单药疗法用于治疗既往接受过多种标准治疗的成人转移性结直肠癌患者。此项批准是在2024年4月人用药品委员会(CHMP)给出积极意见后作出的。CHMP的意见基于FRESCO-2国际多中心III期研究的结果,该研究支...
港股异动 | 和黄医药(00013)午后涨近7% 呋喹替尼上市后放量迅速...
智通财经APP获悉,和黄医药(00013)午后涨近7%,截至发稿,涨6.13%,报28.55港元,成交额9464.06万港元。平安证券指出,公司核心产品销售额保持较快增长,呋喹替尼在美国于2023年11月上市,是美国十多年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,上市仅两个月,美国市场销售额已高达1510万美元,放量迅速。
和黄医药递交MET抑制剂「赛沃替尼」新适应症上市申请
根据和黄医药公开资料,该药可阻断因突变(例如外显子14跳跃突变或其它点突变)、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。值得一提的是,和黄医药已与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作,共同开发赛沃替尼并促进其商业化。根据和黄医药2023年报告,该公司已经完成了赛沃替尼治疗MET外显子14...
独家|和黄医药“出海”!上海首个在美国获批上市的小分子抗癌原创...
北京时间11月9日,来自和黄医药的呋喹替尼在美国获批进入当地医药市场,以治疗晚期结直肠癌。这是上海首个在美国获批上市的小分子抗肿瘤原创新药。这一最新突破,为上海科创中心的国际影响力与科创策源力建设,添上颇具成色的一笔。近年来,国内一些头部药企的原创新药,在海外申请上市接连遇挫。在国外尤其在美国直接上...