贺普拉肽最新动态丨一文了解乙肝、丁肝在研创新药贺普拉肽!
目前,经中国国家药品监督管理局和蒙古国卫生部批准,贺普拉肽正在中蒙联合开展治疗丁型肝炎II期临床研究,并于2023年10月15日在蒙古国家临床研究机构完成首批7名丁肝患者临床研究入组。预期于2025年完成III期临床试验,提交中蒙首个丁型肝炎治疗药物的上市申请。另外,贺普药业还在开发贺普拉肽的糖尿病等适应症。其...
乙肝1.1类创新药贺普拉肽,2期试验联合干扰素,在2023欧肝会报告
小番健康结语:在HBV领域的还没有进入抑制剂新药物获批上市。目前,这项第2期贺普拉肽+干扰素的联合疗法临床试验还在进行中。因为比较多读者关心贺普拉肽进展,就把这份更新出来。当然,也有看到其他自媒体已经先把欧肝会包括贺普拉肽的这项未完成的2期初步数据介绍出来。小番健康还是那句话,候选药物需要经过III期临床...
重庆研发一款肝炎治疗药物,在中蒙同步开展临床试验
经中国国家药品监督管理局和蒙古国卫生部批准,“贺普拉肽”在中蒙联合开展治疗丁型肝炎II期临床研究,并于近期在蒙古国家临床研究机构完成首批7名丁肝患者临床研究入组,预期于2025年完成III期临床试验,提交中蒙首个丁型肝炎治疗药物的上市申请。“贺普拉肽”的中蒙联合临床研究由我国著名肝病学家牛俊奇教授和蒙古国...
未被满足需求:国内首家!贺普拉肽获准开展丁型肝炎临床
药融圈获悉:2023年2月6日,上海贺普药业股份有限公司原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可(受理号:CXHL2200892)。这是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件,丁肝在我国尚无有效治疗药物。丁肝病毒为乙肝病毒的卫星病毒,利用乙肝病毒的包膜进入到肝细胞实现感染。全球...
贺普药业原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得CDE默认许可
2023年2月6日上海贺普药业股份有限公司原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可(受理号:CXHL2200892)。这是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件,丁肝在我国尚无有效治疗药物。丁肝病毒为乙肝病毒的卫星病毒,利用乙肝病毒的包膜进入到肝细胞实现感染。全球约1500万人感染...
...普药业完成数千万Pre-B轮融资,推进乙肝丁肝新药贺普拉肽临床研发
上海贺普药业股份有限公司专注肝脏疾病领域原始创新药物的研发,具备原创新药从结构发现、临床前研发、临床概念设计、临床验证到新药上市的全流程研发能力,以实现乙肝治愈为使命,为一个没有乙肝的中国而奋斗(www.e993.com)2024年10月18日。贺普拉肽为贺普药业原研药物。关于张科领弋张科领弋于2015年在上海张江成立,主要投资于生物医药和创新医疗器械...
乙肝国产1.1类创新药,贺普拉肽进入抑制剂,打断清除再感染过程
由于乙肝病毒进入人体后,尚缺乏已知上市药物研究,大部分病毒进入抑制剂均处在临床试验阶段,而国产贺普拉肽(Hepalatide)主要通过抑制肝细胞表面乙肝病毒受体,仿制健康肝细胞受染,在一定程度上限制乙肝病毒的感染。小番健康注意到,该创新药去年下旬,已经获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默认许可,顺利由第一期临床实验...
乙肝在研新药贺普拉肽,阻断反复循环,前期呈现肝靶向性优势
目前,在全球已获批乙肝药物中,还没有基于HBV进入人体后开发的研究药物上市,贺普拉肽可以通过抑制肝细胞表面HBV受体,仿制健康肝细胞受感,一定程度地限制HBV感染。贺普拉肽已于2019年下半年,获得NMPA临床试验默示许可,并顺利从第1期临床研究进展到第2/3期研究。梳理一下,这种HBV病毒进入抑制剂的药物开发前景:...
贺普药业丁肝创新药获临床试验静默许可,国内尚无有效治疗药物
新京报讯(记者王卡拉)2月8日,国家药监局药品审评中心(CDE)信息显示,贺普药业的First-in-class(首创)在研新药注射用贺普拉肽获临床试验静默许可,拟申请用于慢性丁型病毒性肝炎。此外,贺普药业还在开发贺普拉肽的乙肝、糖尿病等适应症。贺普拉肽(Hepalatide)是一款HBV(乙肝病毒)进入抑制剂first-in-class原研新药...
finance.eastmoney.com/a/202302082631290236.html
贺普拉肽(Hepalatide)是一款HBV(乙肝病毒)进入抑制剂first-in-class原研新药,2014年11月获批临床试验,用于慢性乙肝治疗。贺普拉肽通过与HBV肝细胞感染受体NTCP(钠-胆酸转运蛋白)结合,阻断HBV感染,打断现有乙肝治疗中病毒清除到再感染的绵长循环,使健康肝细胞逐渐完成对HBV受染肝细胞的替换,进而提高慢性乙肝的治疗效率...