9项授权合作,总额超150亿元!翰森制药、艾力斯、石药集团等引进...
9月29日晚间,康宁杰瑞宣布与石药集团全资附属公司津曼特生物订立许可协议,以在中国内地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物),用于治疗肿瘤相关适应症。根据许可协议,康宁杰瑞有权收取最高合共人民币30.8亿元的预付款及里程碑付款,其中包括收取人民币4亿元的预付款。在临床疗效...
阿尔茨海默病新药“有条件批准”引争议:三问“九期一”
“所有药物研发都是先对症研究,根据中国新药审批原则,对于轻中度阿尔茨海默病,临床二期研究时间至少3个月,临床三期至少6个月。我们的二期研究做了6个月,三期做了9个月,完全超过了新药审批要求。”肖世富说,认为“九期一”试验时长不够,是因为有人将其对比了另一类研究,而“九期一”目前则属于对症治疗研究。“有...
自闭症疗法2期临床结果积极;治疗广泛患者群体,小分子疗法递交上市...
YamoPharmaceuticals今日宣布在研疗法L1-79,在治疗青少年自闭症谱系障碍(ASD)患者的2期临床试验中获得积极顶线结果。数据显示,在研究的前12周内,与安慰剂相比,L1-79在Vineland适应性行为量表(Vineland-3)社交标准评分上表现出统计学显著改善(与安慰剂相比的差异:7.09,p=0.02)。Vineland-3社交评分是一个公认的标准化...
自闭症有新药了吗
自闭症有新药了吗核心提示:自闭症患者通常可以遵医嘱使用利培酮片、阿立哌唑片等抗精神病药物进行治疗。自闭症患者通常可以遵医嘱使用利培酮片、阿立哌唑片等抗精神病药物进行治疗。上述提及的两种药物均属于第二代抗精神病药,能够有效地改善患者的症状,进而达到治愈的目的。需要注意的是,在用药期间需监测可能出现...
投资者提问:自闭症新药开发了这么久,向FDA递交BLA申请了没?
投资者提问:自闭症新药开发了这么久,向FDA递交BLA申请了没?投资者提问:自闭症新药开发了这么久,向FDA递交BLA申请了没?董秘回答(海普瑞(8.800,0.12,1.38%)SZ002399):您好,Curemark的最新动态请关注Curemark官网发布的相关信息,谢谢您的关注。
改良型新药让重点监控产品焕发生机?超12亿布局,华东医药能否撼动...
根据华东医药公告,TTYP01片针对急性缺血性脑卒中(AIS)的适应症已经顺利完成了国内的Ⅲ期临床研究,并预计在2024年第四季度提交新药上市申请(NDA),预示着为患者带来新的治疗希望(www.e993.com)2024年10月12日。此外,TTYP01片的研究视野不仅限于AIS,还积极向儿童自闭症(ASD)、渐冻症(ALS)、老年痴呆症(AD)以及急性高原反应等更广泛的适应症拓展,...
长寿药NMN翻车了;国产创新药开启脑胶质瘤精准靶向时代;自闭症多动...
仅仅不到半年时间,新适应症的获批,不仅为伯瑞替尼开拓了更广阔的市场空间,同时,作为目前国内首个治疗脑胶质瘤的MET抑制剂,也将此前以手术为主的脑胶质瘤治疗领域带入了精准靶向时代。一马当先,啃下“硬骨头”很长一段时间,脑胶质瘤都被看作肿瘤治疗领域一块难啃的“硬骨头”。
医学难题|女孩自闭症诊断需要更长时间而且症状不同
根据CDC统计数据,儿童自闭症诊断的平均年龄是4.5岁。许多患有这种疾病的女孩通常情况下比男孩确诊要晚得多。这种临床诊断延迟可能会影响女孩子及时获得治疗和支持。专家认为早期发现确诊是改善患儿长期健康结果的关键时期。根据自闭症研究协会报告,25%的自闭症男孩在6岁前可能被确诊,但只有8%的女孩获得确诊。到11岁时...
新药专题|2023年FDA批准55款新药,多款国产创新药闯美成功……
Zurzuvae是第一款治疗产后抑郁症的口服药物,可以在第15天(最快第3天)就快速改善抑郁症状,将会给众多患有PPD的女性带来福音。9.首个“石头人症”治疗药物:SOHONOS2023年8月,FDA批准Ipsen(益普生)开发的Sohonos(palovarotene)上市,用于在进行性肌肉骨化症(FOP)患者中降低新骨化组织的产生。
追问daily | 如何用AI预测苍蝇行为?脑机接口帮助患者重获双语能力...
光遗传学技术可实现更精确且疲劳更少的肌肉收缩控制石榴中的自然物质有望改善阿尔茨海默病孤独症儿童大脑发育性别差异显著█AI行业动态新药LM11A-31首次人类试验显示减缓阿尔茨海默病进展的潜力大语言模型内部揭秘:理解ClaudeSonnet的概念表示█AI研发动态...