疫苗对“德尔塔”病毒有效吗?梳理国内6个新冠疫苗进展 国药正研发...

区别于国药集团和科兴的灭活疫苗,康希诺生物新冠疫苗的技术路线是腺病毒载体,目前该疫苗已经在国内附条件上市。对于德尔塔病毒的防护效果,据人民视频8月3日报道,康希诺生物国际业务副总裁王鸿义表示,德尔塔病毒归根结底是新冠病毒的一种变异,它还是一个新冠的病毒。从以前的国内外临床研究来看,现存的疫苗对德尔塔都能...

杨晓明被罢免!曾带队研发国内首款新冠灭活疫苗

杨晓明之所以被国内大众认识,是因为在新冠疫情期间,他带领团队研发上市了国内首款新冠灭活疫苗。2020年12月30日,中国生物北京所的灭活疫苗获批批附条件上市,是国内获批的首款新冠灭活疫苗。2021年4月下旬,杨晓明还在第十九届中国国际人才交流大会“深圳论坛”上表示,“中国仅用了98天就研发出新冠灭活疫苗。”据新华...

HPV疫苗竞争加剧,智飞生物进军减肥药赛道

从自主产品来看，只在2021年，智飞生物的自主产品营收达到了97亿元，同比暴涨708%。主要原因是新冠疫苗“智克威得”2021年3月在中国被纳入紧急使用，并在海外多个国家上市，2022年3月，这款疫苗正式获批附条件上市，作为序贯加强针使用。不过，新冠疫苗的红利期已经过去，2023年上半年，智飞生物自主产品仅实现营收9亿元...

康希诺:公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的附条件上市...

每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:贵司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),2021年2月25日,获药监局批准附条件上市,请问,该附条件上市的期限为几年?康希诺(688185.SH)11月19日在投资者互动平台表示,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的附条件上市批准仍在有效期内。(记者张喜威)免责...

康希诺:公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的附条件上市...

每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:贵司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),2021年2月25日,获药监局批准附条件上市,请问,该附条件上市的期限为几年?康希诺(688185.SH)11月19日在投资者互动平台表示,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的附条件上市批准仍在有效期内。

智飞生物:重组新冠病毒疫苗已附条件上市,将持续关注疾病流行趋势...

公司回答表示:智飞龙科马获批附条件上市的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)可用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病,是国际首个注册上市的新冠病毒重组蛋白疫苗(www.e993.com)2024年11月24日。公司会持续关注国内外传染性疾病流行趋势,依托公司九大技术平台,发挥研发优势,积极践行“防未病治已病,守护人类健康”的使命。公司研发管线的进展情况请关注查阅公司的...

全球首个4价新冠疫苗获国家药监局批准上市

全球首个4价新冠疫苗获国家药监局批准上市转自:新康界3月22日,神州细胞(38.380,-0.92,-2.34%)宣布,控股子公司神州细胞工程有限公司(以下简称“神州细胞工程”)收到国家有关部门的函件,其自主研发的重组新冠病毒4价(Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株)S三聚体蛋白疫苗(项目代号:SCTV01E)经国家有关部门论证被...

首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批附条件上市

3月1日，国家药品监督管理局附条件批准智飞龙科马(渝企智飞生物全资子公司)重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。据悉，重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)由中科院微生物研究所和智飞龙科马联合研制，通过基因...

接种超3亿剂次!5种国产新冠疫苗批准附条件上市或紧急使用

全国新冠病毒疫苗接种已超3亿剂次3月27日突破1亿剂次4月21日超过2亿剂次从高风险、重点人群，到普通人群这场新中国成立以来规模最大的疫苗接种进程不断加快！5种国产新冠疫苗批准附条件上市或紧急使用国药北京生物新冠疫苗突出重围，率先获得世卫认证，它也是6种获批疫苗中唯一灭活疫苗。在疫情之初，我国...

4款国产新冠疫苗附条件上市

近日,国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请、附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册申请;其中,后者是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗。至此,我国获批附条件上市的新冠疫苗已达4款。重组新型冠状病毒...