成人神经系统疾病基因检测的实用性指南
文章总结了共济失调、亨廷顿舞蹈病(HD)、痴呆、癫痫、脑白质营养不良/脑白质病、运动神经元病(MND)、肌病、周围神经病、帕金森病(PD)和肌张力障碍(DYT)相应的基因检测适应症、方法,并强调了基因检测对当前治疗方法的影响。一、共济失调(Ataxia)1.1基因检测的适应症与阳性率小脑性共济失调的鉴别诊断谱十分广泛...
九篇Nature齐发 | 成体果蝇大脑连接组|递质|脑神经|神经元|母细胞...
进一步地,作者们对神经元按组进行分类,通过内在的、传入的以及传出的方式将神经元分类为视神经元、运动神经元、中枢神经元、分泌神经元等8种不同的神经元种类。随后,通过对初级神经突长度的分析,对神经元及其连接的尺寸进行测量,包括每个连接中的突触数量等。除此之外,作者们也根据神经纤维网矩阵构建了神经元映射组。
“70万天价药”进医保后:“抢救”运动神经元
01罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)患者在等待确诊的过程中,时间就是神经元,早期诊断和治疗对患者至关重要。02由于SMA在自然病程下运动功能将逐渐减退,早期阻止患者运动神经元减少极为重要。03浙江大学医学院附属儿童医院神经内科主任医师毛姗姗团队主导研发并与金域医学联合推出了“SMArt”快速检测项目,使患者能够在两天内...
肌电图检查有助于脊髓梗死的早期诊断
其它可以出现脊髓前角损害的疾病如脊髓型颈椎病,运动神经元病,下运动神经元综合症(SMA、SBMA)、颈椎后纵韧带骨化、脊髓前动脉综合征、平山病、脊髓灰质炎、西尼罗河病毒性脑炎、登革病毒脊髓炎、HIV性脊髓炎、蜱传脑脊髓炎、连枷臂综合征和副肿瘤性脊髓病,均可以有脊髓磁共振“猫头鹰眼、蛇眼征”的表现。所以,“猫...
Nat Commun综述:类器官芯片引领药物发现新纪元
1.1阿尔茨海默病(AD)AD,作为全球主要的痴呆问题,预计其未来的患病率将迅速攀升。其早期症状为记忆丧失,随后出现认知和行为障碍,这主要由皮层和海马体中神经元和突触丧失引起。该病的主要病理特征包括脑组织中淀粉样斑块和神经原纤维缠结的沉积,导致脑容量损失。多种基因突变与早发性AD有关,而晚发型AD则与多种遗...
这种病,短期内无法治愈!“只能往前进,不能往后退”
“渐冻症可以说有真的,也有假的(www.e993.com)2024年10月21日。”樊东升解释,所谓“真渐冻症”即明确诊断神经系统性疾病,上、下运动神经元丢失导致球部、四肢、胸部肌肉逐渐无力和萎缩,而“假渐冻症”则是有肌肉萎缩的表现,但原因可能是内分泌、类风湿等方面的问题引起的。事实上,关于渐冻症的发病原因尚不清楚,科学研究表明和遗传有关...
红河州城镇职工医疗保险待遇政策|医保|特殊病|城乡居民_网易订阅
1.门诊特殊病共24种病种,具体为:恶性肿瘤、慢性肾功能衰竭、器官移植术后抗排异治疗、系统性红斑狼疮、再生障碍性贫血(包括遗传性球型红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血)、地中海贫血、血友病、帕金森病、重症肌无力(包括肌营养不良症)、运动神经元病、重性精神病(精神分裂症、分裂情感性障碍、偏执性精神障碍、...
运动神经元病人如果明白这几个问题,就能救您的命
对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病,虽说是不同类型的三种疾病,但它们对人体的损害,尤其是在疾病发展的晚期,最终都可导致吞咽困难、咀嚼无力、不会饮食、言语不清、失语等悲剧,真可谓是异曲同工了。我院专家根据中医“同病异治、异病同治”的理论,对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病,特研制“复元生肌...
职工医保门诊慢病种类
慢性丙型病毒性肝炎;肝硬化;溃疡性结肠炎;消化性溃疡;克罗恩病;精神疾病;癫痫;重症肌无力;帕金森综合征;阿尔茨海默症;运动神经元病;格林巴利综合征;颈腰椎病;肺结核;肺外其他部位结核;耐多药结核;广泛耐药结核;苯丙酮尿症;肝豆状核变性;半乳糖血症;黄斑变性疾病;青光眼;视神经脊髓炎;银屑病;慢性盆腔炎及附件...
《重大疾病保险的疾病定义使用规范》全文
(1)持续性黄疸;(2)腹水;(3)肝性脑病;(4)充血性脾肿大伴脾功能亢进或食管胃底静脉曲张。因酗酒或药物滥用导致的肝功能衰竭不在保障范围内3.1.11脑炎后遗症或脑膜炎后遗症指因患脑炎或脑膜炎导致的神经系统永久性的功能障碍。神经系统永久性的功能障碍,指疾病确诊180天后,仍遗留下列一种或一种以上障...