遗传性血管神经性水肿的发生原因是缺乏什么激素
遗传性血管神经性水肿的发生原因是C1酯酶抑制剂缺乏或减少、血小板功能异常、凝血因子缺乏、遗传性纤维蛋白原减少症、遗传性出血性毛细血管扩张症等引起的,需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗。1.C1酯酶抑制剂缺乏或减少C1酯酶抑制剂是一种由肝脏合成并参与体内补体系统的蛋白质,其...
流鼻血怎么止鼻血_39健康网_耳鼻喉
对于因长期高血压引起反复性流鼻血有较好的效果。4.血小板功能抑制剂通过抑制血小板活化和聚集来减少血液黏稠度,改善微循环障碍。主要针对患有心血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病的患者。5.凝血因子替代疗法补充缺乏的凝血因子以恢复正常凝血功能。用于遗传性或获得性凝血因子缺乏症所致流鼻血。在处理流鼻血时,...
一文了解,XI因子抑制剂的药理学和临床研究进展
蓖麻硬蜱接触相抑制剂(Ir-CPI)和fasxiator是具有Kunitz结构域的天然肽,可抑制FXI或因子XII的激活。目前通过静脉注射测试显示,这些药物半衰期短,能够每天给药,起效快。目前暂无关于这些药物在人类中的研究报告。其他天然FXI抑制剂包括源自线虫(acaNAP10)、蝙蝠(Desmolaris)和蜱虫(Boophilin)的衍生物,已在有限程度上...
因疗效不足,拜耳提前终止口服XIa因子抑制剂一项III期研究
Asundexian是拜耳开发的一种新型口服的凝血因子XIa抑制剂,可作用于参与凝血过程的凝血因子XIa(FXIa),从而预防病理性血栓形成。但asundexian不会对正常生理性止血过程产生不利影响,因而不会相应增加与当前护理标准(SoC)相关的出血风险。针对asundexian,拜耳共开展了两项III期研究,另一项为OCEANIC-STROKE。OCEANIC-STRO...
发生遗传性血管性水肿的原因是什么
发生遗传性血管性水肿可能是由C1酯酶抑制剂缺乏、补体蛋白缺乏、遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板无力症、遗传性凝血因子VII缺乏症等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.C1酯酶抑制剂缺乏C1酯酶抑制剂是一种蛋白质,负责控制体内一种名为激肽的分子产生。当其缺乏时,会导致激肽...
提前中止临床2期,黑石与诺华联合成立的这家biotech底牌有多硬?
而此次提前中止临床试验的阿贝拉西单抗则是瞄准凝血因子XI,成为目前唯一一种用于预防和治疗动脉和静脉血栓栓塞的因子XI抑制剂(www.e993.com)2024年10月17日。据Anthos介绍,该药物的研发灵感来源于对血友病人的临床观察。血友病是一种出血性疾病,由血液中缺乏特定凝血因子而引起。按照缺乏因子的种类可分为A型、B型和C型,其中A型和B型分别由于...
15款新药在中国获批上市,5款治疗癌症!来自恒瑞医药、传奇生物...
兴科蓉药业/奥克特珐玛:注射用重组人凝血因子Ⅷ作用机制:重组人凝血因子Ⅷ8月19日,NMPA官网公示,奥克特珐玛(Octapharma)公司和兴科蓉药业共同申报的重组人凝血因子Ⅷ上市申请获得批准。重组人凝血因子Ⅷ是一种用于血友病A替代治疗的产品。《罕见病诊疗指南2019》指出,血友病A的替代治疗首选人基因重组凝血因子Ⅷ制剂...
全球TOP 20药企榜单新鲜出炉!都有哪些公司入选?
Aflibercept是一种主要成分为血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂的眼部注射剂。8mg剂量水平的aflibercept由再生元和拜耳(Bayer)联合开发。这种新型浓缩高剂量制剂能够提高每次治疗时给予的药物量,并且有望延长给药间隔,同时维持在获批剂量水平中观察到的疗效和安全性特征。
刘少稳教授专访:房颤抗凝治疗现状、进展及未来展望 | OCC-WCC 2024
DOAC不依赖于维生素K,而是直接作用于一种凝血因子,主要包括凝血因子X(如利伐沙班、艾多沙班)和II抑制剂(如达比加群),因此其作用更稳定,安全范围更宽,受食物、药物的干扰较少。目前,相关RCT研究均提示,相较于华法林,DOAC更加安全、有效,尤其大出血风险明显更少。而且在中国房颤人群中,亚组分析显示,应用DOAC患者...
抗凝血酶复合物TAT高怎么办
核心提示:抗凝血酶复合物TAT高可以通过抗凝血酶、肝素、华法林、维生素K、血小板功能抑制剂等药物治疗。抗凝血酶复合物TAT高可以通过抗凝血酶、肝素、华法林、维生素K、血小板功能抑制剂等药物治疗。1.抗凝血酶抗凝血酶通过增强抗凝蛋白的功能、抑制凝血因子活性及促进纤维蛋白溶解来发挥抗凝作用。主要用于预防和治...