以自身免疫性溶血性贫血为首发的系统性红斑狼疮1例

在自身免疫性溶血性贫血(AIHA)病因中,排外肿瘤、药物、肝炎、病毒感染等病因,亦无其他免疫性疾病的证据,考虑AIHA继发于SLE,且是SLE的首发症状。知识拓展系统性红斑狼疮是(SLE)由自身免疫介导的,以血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病,其发病机理复杂,可以造成机体多系统和多器官损伤。SLE可侵犯造血系统...

万建新教授:纠正肾性贫血,需要关注这6大要点

需明确是否存在肾性贫血之外的贫血性疾病,诸如营养不良性贫血、溶血性贫血、出血性贫血疾病以及血液系统疾病等。此外,还应查找加重肾性贫血的危险因素,其中包括继发性甲状旁腺功能亢进、炎症状态,营养状态以及透析治疗充分性的评估等。(1)营养不良性贫血(2)溶血性贫血(3)出血性贫血疾病(4)血液系统疾病2.肾性...

揭开贫血“案情”的幕后——一例MDS-biTP53的MDT联合诊断案例分享

考虑到患者贫血类型的特征,可能的病因包括缺铁性贫血、肿瘤相关贫血、铁粒幼细胞性贫血、地中海贫血以及溶血性贫血等,这些疾病都是需要进一步排查的对象。(3)为了深入探究贫血的确切原因,进一步完善血铁三项、铁蛋白、生化、消化道肿瘤指标等相关检查,结果(图2-4)所示;为后续的病因分析提供了坚实的数据基础。图2...

各种血液病在血常规报告上的“不同表现”,一起了解一下

缺铁性贫血是最为常见的贫血类型,患者通常会出现乏力、易倦、头晕、脸色苍白等症状。而通过进行血常规检查,便能够较为容易地发现这种疾病。当检查发现血红蛋白<100g/L,红细胞计数<3.5×10????/L或者血细胞比容<0.30时,即可诊断为贫血。缺铁性贫血的发病比例相对较高,例如在妊娠期,由于孕妇对铁的需求量急剧...

木合拜尔· 阿布都尔委员:建立范可尼贫血管理机制 降低疾病发病率

据了解，范可尼贫血是一种较为罕见的遗传性疾病，是常染色体或X连锁隐性遗传性骨髓衰竭性疾病。据估计，全球范围内每年新增约300个范可尼贫血患者，通常在少年儿童时期出现症状。“目前，范可尼贫血可以用支持治疗、靶向治疗等方式缓解症状。造血干细胞移植是目前被认为最有效的方式，但找到完全匹配的供体十分困难，并...

科学素质提升|不容忽视的遗传性疾病:地中海贫血

科学素质提升|不容忽视的遗传性疾病:地中海贫血5月8日是世界地贫日地中海贫血难治愈,但可防可控做好地中海贫血携带者筛查至关重要!编辑|李鸿雨校对|尉云鹏校审|杨星亮审核|杨帆原标题:《科学素质提升|不容忽视的遗传性疾病:地中海贫血》...

兰大二院协办中华医学会第十九届红细胞疾病(贫血)大会

3月29-30日，由中华医学会主办，兰州大学第二医院和广州市第一人民医院协办的中华医学会第十九届红细胞疾病（贫血）大会在广州顺利召开。中华医学会血液学分会常委、红细胞疾病学组组长、兰大二院党委副书记、副院长、血液科首席专家张连生教授担任大会主席。会议围绕“再生障碍性贫血、骨髓增生异常合征、PNH等红细胞...

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

刚刚,美国食品和药物监督管理局(FDA)批准首款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法Casgevy用于治疗第二种疾病——12岁及以上输血依赖性β-地中海贫血(TDT)。这是一项意料之中的批准,去年12月,Casgevy疗法被FDA批准用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD),这也是FDA批准的首款基于CRISPR技术的基...

“再生障碍性贫血”疾病疑云:37岁医药化学品公司员工离世

近日,湖南刘女士发布视频称,她的丈夫、37岁的刘先生被诊断为患再生障碍性贫血等疾病,于今年12月11日离世。由于刘先生生前曾向家人讲述,其在湖南和诚医药化学品有限公司(下文简称和诚医药公司)供职期间,常需要在有刺鼻气味的环境中作业,公司有其他同事也患上了再生障碍性贫血。刘女士遂怀疑,丈夫患病与他生前的工作...

全球地中海贫血公众认知匮乏,如何提升疾病认知度与筛查可及性?

21世纪经济报道记者林昀肖北京报道据世界卫生组织(WHO)统计,全球5.2%人口携带异常血红蛋白基因,每年有30-40万名儿童出生时患有严重的血红蛋白病,而地中海贫血(以下简称“地贫”)就是其中较为常见的一种遗传性血红蛋白病,其在地中海沿岸地区、非洲、中东、东南亚和中国南部十分高发。