屠呦呦研究的“青蒿素”到底是个啥?
1972年3月,屠呦呦在南京召开的“五二三项目”工作会议上报告了实验结果;1973年,青蒿结晶的抗疟功效在云南地区得到证实,“五二三项目”办公室于是决定:将青蒿结晶物命名为青蒿素,作为新药进行研发。中草药成分化学结构的确定,是天然药物化学中十分重要的一环,能为研究具有新结构类型的新药提供先导化合物。这就是化学家...
用于生产源自中国传统药用植物的萜类化合物的酵母合成生物学
通常,萜烯化合物可以被分为半萜类,例如异戊二烯;单萜类,包括薄荷醇、薄荷酮、樟脑和桉树脑等;倍半萜类,如青蒿素、蛇床子素、丁香烯和姜黄烯等;二萜类,例如雷公藤甲素、紫杉醇等;三萜类,如人参皂苷、甘草酸等;以及四萜类,包括番茄红素、玉米黄质和虾青素等。在传统中药领域,众多的萜类化合物被发现,它们展现了...
MolAid热门分子解读——青蒿素
分子档案|青蒿素分子信息:分子解读:青蒿素是一种倍半萜内过氧化物/δ-内酯药物,用于治疗由原生动物恶性疟原虫引起的疟疾。1972年,中国中医科学院(北京)的屠呦呦在中药青蒿中发现了青蒿素[1]。屠呦呦先后被授予2011年度拉斯克临床医学研究奖和2015年诺贝尔医学奖。1979年,屠呦呦和她的同事在一份中文期刊上...
常识:青蒿素
是指植物体内产生的一些微量而能调节(促进、抑制)自身生理过程的有机化合物。已知植物体内产生的激素有六大类,即生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯和油菜素甾醇。青蒿素不属于此类。B项正确,青蒿素存在于中草药青蒿的花叶中,为无色针状结晶。C项错误,青蒿素存在于中草药青蒿的花叶中。D项错误,青蒿...
合成生物学在中药现代化中的应用
青蒿素是一种倍半萜类化合物,其生物合成途径十分复杂。2000年,瑞典和荷兰的研究人员首先解析了紫穗槐二烯的生物合成途径。随后,美国加州大学研究团队发现了自紫穗槐二烯生物合成青蒿酸所需的细胞色素P450酶(CYP71AV1)和还原酶,以及氧化青蒿醇所需的脱氢酶(ADH1);加拿大和比利时的研究人员分别解析了自青蒿醛生物合...
普渡大学廖攀:解析抗癌化合物生物合成途径,合成生物学或助力更多...
迄今为止,只有少数具有药用价值的氧化萜烯的生物合成途径被完全阐明,如青蒿素、紫杉醇以及鼠尾草和迷迭香等倍半萜或二萜酚类化合物(www.e993.com)2024年10月20日。对于单萜类化合物,只有薄荷醇及其衍生物在薄荷中描述了一个复杂的生物合成途径。然而,像百里酚或香芹酚这样的单萜酚类化合物的生物合成途径仍未被解析。
金域检测助力推动艾滋病治疗方案,发现青蒿素类化合物或有益治疗...
青蒿琥酯,分子式为C19O8H28,分子量为384.43,是由双氢青蒿素和丁二酸酐经酯化得到的青蒿素[3]半合成衍生物。有研究表明,青蒿琥酯[4]具有抗疟、抗血吸虫、抗病毒及潜在的抗肿瘤活性。目前,青蒿琥酯作为一种免疫调节剂正在被广泛探索。至今,青蒿琥酯尚未用于艾滋病的临床研究,关于其免疫疗效的数据有限。因此,...
...药是唯一被美国仿制的中国药品,发现了抗疟活性超青蒿素的化合物
青蒿素是我国科学工作者从中药青蒿中分离得到的抗疟有效成分,但青蒿素治疗疟疾复发率较高,嵇汝运带领研究组,开始了青蒿素结构改造工作。与此同时,他们从二氢青蒿素出发,合成了300个醚类和酯类衍生物,经药理筛选,发现其中数十个化合物的抗疟活性超过青蒿素,有的活性甚至高出30余倍,其中化合物SM-224被命名为蒿...
沈建英博士|青蒿素类化合物在肿瘤领域应用
青蒿素是我国家喻户晓的一个药物,它是从菊科植物黄花蒿的叶中提取的一种倍半萜内酯化合物,是由我国科学家屠呦呦以及研究团队发现的一种新型抗疟药物,具有速效、高效、低毒的抗疟特性。青蒿素的发现对世界影响深远,WHO将青蒿素类药物列入其基本药物目录,并在指南中将以青蒿素类为主的复合疗法作为疟疾的首选方案。
中药又立功?研究发现青蒿素16小时内就能杀死癌细胞,是真的吗?
简单来说,青蒿素这种由青蒿提取而来的纯化合物,既能是中药,也能按照西药归属。但青蒿素的衍生物不再是纯化合物,其结果通过化学反应进行了而修饰,因而属于化学药物范畴,也就是西药。02华盛顿大学研究:青蒿素16小时内就能杀死癌细胞,真假?屠呦呦教授是我国伟大的中医药科学家,所研发的青蒿素是继奎宁后的另一...