贝瑞基因CNV-seq试剂盒获批上市,一线产前诊断技术“迎新”
相较于其他检测方法,CNV-seq试剂盒具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点,而贝瑞基因CNV-seq试剂盒作为我国第一批上市的该类产品,在CNV-seq的临床价值日益凸显的背景下,有望获得更广的市场空间。贝瑞基因CNV-seq试剂盒获批上市公开资料显示,贝瑞基因CNV-seq试剂盒适用于体外定性检测高危孕妇羊水...
飞行检查——检验类检查的特点及常见违规类型
第三类是医疗机构违反执业规范提供医保检验类服务,主要是医疗机构未经省级卫生健康行政部门临床基因扩增检验项目登记,或实验室人员未经省级以上卫生健康行政部门指定机构技术培训合格,以及开展临床基因扩增工作未按规定在基因扩增检验实验室操作。如医院违反扩增实验室登记及管理要求,私自开展基因扩增质谱检测方式进行高血压个性化...
师姐一招让细胞实验 2 倍速?导师惊掉下巴
Flexi试剂盒包含用于抗体生物素化的DSB-X生物素化试剂盒、经修饰的链霉亲和素包被的FlowComp??Dynabeads??磁珠以及进行分离和释放所需的FlowComp??释放缓冲液。Q:能否提供一些改进CELLection??释放步骤的小技巧?A:以下是一些建议:●确保RPMI+1%FBS的pH值不要太高:DNaseI在...
凯普生物2023年年度董事会经营评述
其核心发明专利获得第十八届中国专利金奖;HPV37分型检测试剂盒是目前已上市可检测分型最多的HPV检测产品;专门为大规模宫颈癌筛查开发的凯普HPV12+2产品依托荧光PCR平台研制,以往在“两癌”筛查中得到广泛使用,经过七年的临床随访和注册,于
诺唯赞2023年年度董事会经营评述
蛋白类试剂、自动化仪器及耗材等新品类持续上新,整体业务增长稳健;体外诊断业务呼吸道品类顺利实现商业化、阿尔茨海默病检测试剂开发进度符合预期,为后续持续增长注入新动能;生物医药业务逐步过渡调整,新药研发试剂与mRNAGMP原料业务保持良好增速,疫苗CRO服务常规品类业务稳定增长;海外业务攻克探索初期多项难点,增长趋势显著...
上海睿昂基因科技股份有限公司2023年年度报告摘要
佰睿达是继2012年白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)获批上市以来,公司在白血病分子检测领域拿到的第二个III类试剂注册证(www.e993.com)2024年9月9日。目前,佰睿达是国内获批上市的白血病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多产品。公司也凭借该产品继续强势领跑国内白血病分子诊断行业。
2021分子诊断行业深度报告!|基因|诊断|检测|技术|肿瘤|-健康界
PCR是生物体外的特殊DNA复制,最大的特点是能将微量的DNA大幅扩增。以实时荧光PCR技术为例,通过PCR技术进行分子诊断的主要流程包括:1.核酸的提取和纯化:使用核酸提取试剂从病毒、细菌等中提取出DNA;2.核酸在引物约束下特异性的PCR扩增:在提取的DNA中加入扩增需要的反应液(酶、复制需要...
诺禾致源2023年年度董事会经营评述
基因测序服务提供商根据客户类别的不同,主要分为两大类,一是面向基础研究的基因测序服务提供商;二是面向终端用户的临床、医疗类的基因检测服务提供商,服务内容以无创产前基因检测为主,还包括药物靶向治疗检测、遗传缺陷基因检测、肿瘤基因检测、病原微生物检测、疾病风险评估等。第一类服务提供商包括国内的诺禾致源、百...
广东宠孚生物科技申请一种犬常见遗传病的复合扩增引物组合、检测...
金融界2024年8月23日消息,天眼查知识产权信息显示,广东宠孚生物科技有限公司申请一项名为“一种犬常见遗传病的复合扩增引物组合、检测试剂盒及应用“,公开号CN202410390935.9,申请日期为2024年4月。专利摘要显示,本发明涉及一种犬常见遗传病的复合扩增引物组合、检测试剂盒及应用。所述引物组合能够...
猴痘病毒袭来!检测试剂类企业纷纷“推销”自家产品,疫苗、特效药...
但之后,优宁维也在投资者互动平台回复称,公司商城中在售的特考韦瑞,是一种用于科研领域的产品,该产品为爱必信旗下的一款ODM产品,非自产产品。该产品仅应用于科研端,不属于临床类药物产品。目前,上述产品对公司收入贡献很小。检测试剂类企业纷纷发文“推销”尽管猴痘病毒的疫苗、特效药相关概念股仍停留在“概念...