天津市西青区中医医院 天津市西青区中医医院新增康复医疗设备采购...

本项目专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:(一)供应商须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,响应文件中提供证明文件复印件并加盖公章:1.若供应商为所投产品的制造商:(1)所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件;(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类...

上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(三)招标公告

3.1资质要求:3.1.1投标人为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);3.1.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.1....

氢氧医学或对多种疾病有积极作用,需选三类医疗器械资质产品

氢气的抗炎作用在癌症治疗中也有帮助，北京市肿瘤防治研究所分子肿瘤学院研究室原主任吕有勇教授表示，癌症治疗中的毒副反应通常与炎症有关，氢气具有的抗炎作用可能有助于减轻放化疗的毒副反应。另外，在组织修复和再生方面，氢气或能与免疫细胞结合使用，提高治疗效果。钟南山：要选有三类医疗器械资质的氢氧机中国工...

医疗器械经营企业必须要用进销存系统吗?

大家可以看到,《规范》对三类医疗器械经营企业,药监明确要求必须具有符合要求的计算机系统,而一类二类医疗器械经营企业只是鼓励建立计算机系统,所以,也不是所有的医疗器械经营企业是必须要计算机系统的。不过,我还是建议经营医疗器械的企业使用计算机系统,可以随时掌握经营数据、提高库存管理效率,那么,如何选择合适的医疗器械...

馆陶县安静药房从不具备合法资质的供货者购进医疗器械医用棉球案

购进医疗器械时,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。……”的规定。依据《医疗器械监督管理条例》第八十九条:“有下列情形之一的,由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责...

医疗器械销毁服务:保障安全与环保的双重原则

根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险等级分为三类:第.一类(低风险)、第二类(中风险)和第三类(高风险)(www.e993.com)2024年11月26日。不同类别的医疗器械在处理和销毁方面也有所不同。1.低风险器械(如绷带、药棉等):这些器械通常由可回收材料制成,可以通过高温焚烧或填埋的方式进行处理,焚烧时需要达到足够的温度以消灭细菌和病...

国家药监局通报四起医疗器械网络销售违法违规案件

本报北京讯（记者蒋红瑜）近日，国家药监局通报4起医疗器械网络销售违法违规案件信息。此次通报的违法违规案件包括：天全县润生堂大药房在美团平台从事第二类医疗器械销售，未按照规定告知药品监管部门；上海伊睫尔贸易有限公司擅自变更经营方式，在小红书平台销售第三类医疗器械；温州一正药房连锁有限公司伯乐店在美团...

...其中包括营业执照、三类医疗器械经营许可证、二类备案凭证等

华康医疗:光谷大健康公司主营业务相关资质目前已办理齐全,其中包括营业执照、三类医疗器械经营许可证、二类备案凭证等同花顺(300033)金融研究中心09月25日讯,有投资者向华康医疗(301235)提问,武汉光谷大健康医疗这公司资质什么时候可以下来?公司回答表示,尊敬的投资者,您好!公司于2024年7月与武汉光谷健康产业投资...

中通客车:已取得二类、三类医疗器械经营许可资质

中通客车：已取得二类、三类医疗器械经营许可资质金融界1月17日消息，有投资者在互动平台向中通客车提问：请问下公司取得什么医疗器械资质呢？公司回答表示：当前我公司取得了二类、三类医疗器械经营许可资质。本文源自：金融界AI电报作者：公告君

本草雾化行业再添新牌照“二类医疗器械资质”!合法身份利好产业...

在中国,医疗器械分为三类,其中二类医疗器械是指需要严格控制管理以保证其安全性和有效性的医疗器械。根据国家药监局发布的《医疗器械分类目录》中“雾化设备/雾化装置”的产品描述为通过超声波、自带的电动泵、外接气源等方式进行雾化,是一种用于把液体转化为气雾剂的设备或装置;预期用途为用于对液态药物进行雾化,并通...