喜讯!潓美第二张三类医疗器械证批下来了!
今天,12月12日上午10点54分,我们接收到国家药监局发布信息,我国(全球)第二张氢氧气呼吸机注册证编号:国械注准20233081929正式批准下来了!2020年2月2日,潓美首先获得中国(全球)氢氧医学领域里,由中国国家药监局颁发的第一张三类医疗器械注册证,这意味着潓美创新研发的成果得到国家的高度认可。而今,再次获得第二张...
...111项专利,共27项800余个型号获得二类、三类医疗器械注册证,并...
问:公司的专利情况如何?答:2023年上半年,公司新申请专利306件,获得授权243件,截止到2023年6月底,公司已拥有1,111项专利,共27项800余个型号获得二类、三类医疗器械注册证,并取得250项软件著作权,申请、授权的专利数量快速增加;调研参与机构详情如下:
报名倒计时!国家级赛事-第七届(2024)中国医疗器械创新创业大赛
1.除初创组和成长组外,未进行分类界定或无法按医疗器械注册的材料、配件、工艺及非医疗器械产品选择第21项类别报名参赛。2.参赛项目需符合国家相关法律法规及政策,不侵犯他人知识产权与其它合法权益,参赛方对报名信息的合规性、真实性负责。3.参赛项目涉及的医疗器械产品须具有创新性和临床适用性,具有一定的社会和...
权威赛事 第七届(2024)中国医疗器械创新创业大赛报名时间延期
1.除初创组和成长组外,未进行分类界定或无法按医疗器械注册的材料、配件、工艺及非医疗器械产品选择第21项类别报名参赛。2.参赛项目需符合国家相关法律法规及政策,不侵犯他人知识产权与其它合法权益,参赛方对报名信息的合规性、真实性负责。3.参赛项目涉及的医疗器械产品须具有创新性和临床适用性,具有一定的社会和...
2023高端医疗器械报告:“微创新”和“技术快跟”填补多领域空白
●目前,高端医疗器械分为三大类别:一是对上市进口产品的技术跟随,打造国产替代产品;二是通过对国际前沿技术的快速学习应用、对已有产品的跨越式迭代优化,打造国内首个产品;三是通过源头创新全新术式或产品,带来行业首个产品。●国产高端医疗器械可直接或间接提升诊疗水平、提高服务可及性、开创更优的诊疗方案等,是...
2023高端医疗器械研究报告:从国产替代到行业首个,“微创新”与...
●目前,高端医疗器械分为三大类别:一是对上市进口产品的技术跟随,打造国产替代产品;二是通过对国际前沿技术的快速学习应用、对已有产品的跨越式迭代优化,打造国内首个产品;三是通过源头创新全新术式或产品,带来行业首个产品(www.e993.com)2024年7月26日。●国产高端医疗器械可直接或间接提升诊疗水平、提高服务可及性、开创更优的诊疗方案等,是...
【2023高端医疗器械研究报告】从国产替代到行业首个,“微创新”与...
●目前,高端医疗器械分为三大类别:一是对上市进口产品的技术跟随,打造国产替代产品;二是通过对国际前沿技术的快速学习应用、对已有产品的跨越式迭代优化,打造国内首个产品;三是通过源头创新全新术式或产品,带来行业首个产品。●国产高端医疗器械可直接或间接提升诊疗水平、提高服务可及性、开创更优的诊疗方案等,是...
高端医疗器械报告:“微创新”和“技术快跟”填补多领域空白
目前,高端医疗器械分为三大类别:一是对上市进口产品的技术跟随,打造国产替代产品;二是通过对国际前沿技术的快速学习应用、对已有产品的跨越式迭代优化,打造国内首个产品;三是通过源头创新全新术式或产品,带来行业首个产品。国产高端医疗器械可直接或间接提升诊疗水平、提高服务可及性、开创更优的诊疗方案等,是推动精准...
湖南医疗器械产业跻身全国五强 二、三类医疗器械产品首次注册品种...
记者从12日召开的全省医疗器械行业资本与项目对接会上获悉,去年,我省二、三类医疗器械产品首次注册品种数达2408个,位居全国第一,连续三年增速全国领先,新增医疗器械企业127家,增速居全国第一,我省医疗器械产业进入全国五强。近年来,我省医疗器械产业发展势头迅猛,
专家提醒:第二、三类医疗器械在医疗机构使用 在家慎用
我国医疗器械按照风险程度由低到高划分为三个级别,第三类医疗器械是风险最高级别的医疗器械,需要采取特别措施严格控制管理。国家市场监督管理局数据显示,该设备应该在医疗机构内,由经培训合格且具有资质的临床医师使用。据了解,该设备只能用于腹部减脂而非全身减脂,且腹部皮下脂肪厚度不小于2厘米。除此之外,该设备只适...