“银发危机”迫近,美净肺科技京东崛起,8周显著抗击“慢肺病”

2023年，新加坡国立大学进行的一项小鼠实验显示，服用“吉清肺”专利共晶橄榄叶提取物的治疗组小鼠感染率降低了50%。此外，在甲型流感等肺部感染的急性期，在48小时内使用该提取物，受试小鼠的疾病持续时间平均缩短了4天。后续的检测还发现，治疗组的肺功能指标（DLOC）比对照组高出33%。（橄榄叶提取物修复肺损伤实验...

聊城大学李旭勇课题组系统揭示野鸟源H11亚型禽流感病毒进化与生物...

动物感染实验显示,野鸟H11亚型病毒能够在家鸭中高效复制和传播,但对鸡的感染、复制和传播能力有限,说明野鸟H11亚型禽流感病毒感染家鸭的风险较大。小鼠实验表明部分病毒能够在小鼠肺脏和鼻甲中有效复制,具有一定的感染哺乳动物的潜力。本研究对H11亚型禽流感病毒的流行、进化、致病和传播等进行了较为详尽的分析,对深入...

700万人因“慢肺病”丧命?银发危机下,美净肺科技国内走红崛起

2022年，顶刊《Nature》上发布了一项来自西班牙纳瓦拉大学的试验：实验中设置两组对照组，A组小鼠每天暴露于商业全味过滤香烟中，B组除了香烟外还会定期服用吉清肺核心成分定量专利槲皮素。12周后对比发现：槲皮素组的小鼠肺脏病变速率降低了43%。（《Nature》上12周槲皮素对小鼠肺部理疗效果实验）严谨缜密的科研数据率...

以岭药业取得一种中药组合物在抗病毒、保护脏器、提高免疫力药物...

经试验证实本发明药物能明显抑制冠状病毒HCoV??229E感染小鼠肺指数增加,缓解肺组织病理性变化,抑制感染小鼠肺脏中冠状病毒HCoV??229E的复制,调节小鼠免疫T淋巴细胞,改善免疫调节功能,具有减轻病毒感染小鼠肺部炎症损伤以及抑制病毒对肺脏的

【科技日报】追踪关键细胞起源??找到肺病治疗靶点

在此次研究中,课题组准确追踪了棒状细胞、支气管肺泡干细胞、Ⅰ型和Ⅱ型肺泡上皮细胞,为它们打上特异性标记。结合小鼠肺脏损伤模型,他们发现,Ⅱ型肺泡上皮细胞除了自我增殖外,还来源于支气管肺泡干细胞和棒状细胞,而不会来源于Ⅰ型肺泡上皮细胞,解决了相关研究领域多年的争议。

Cell:周斌团队揭示成体肺泡干细胞的再生起源

结合小鼠肺脏损伤模型,他们发现新生AT2细胞除了自我更新外还会来源于BASCs和club细胞,而不会起源于AT1细胞,解决了领域内多年的科学争议(www.e993.com)2024年11月20日。进一步研究发现,club和BASC在向AT2细胞转变过程中具有不同的细胞分化路径,并受Notch信号通路截然相反的调控。Notch信号通路被抑制后会减少club细胞向AT2细胞转分化,反之会促进BASC细胞...

【学术前沿】Cell | 周斌组发现成体肺泡干细胞的再生起源

以小鼠肺脏为例,肺叶内部主要包括支气管和肺泡两个区域。不同区域的肺上皮细胞种类和数目不同,并且含有各自的干细胞负责本区域上皮的稳态维持及损伤修复。支气管上皮主要由棒状细胞(Clubcell,分子标记为Scgb1a1)、纤毛细胞(Ciliatedcell)和神经内分泌细胞(Neuroendocrinecell,NEcell)等细胞构成,其中club细胞和NE...

Cell文章:中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌组发现成体肺泡...

该研究建立了追踪肺上皮细胞的Cre-loxP和Dre-rox双同源重组酶介导的遗传谱系示踪新技术,结合多种小鼠肺脏损伤模型,系统研究了肺泡上皮干细胞的再生起源并揭示其细胞命运调控的分子机制。该工作不仅为肺脏疾病的临床治疗研究提供了新的科学依据和突破口,也为器官发育和再生医学研究提供了新技术和新方法。

.../杨桂连/姜延龙团队揭示了树突状细胞双靶向策略诱导高水平肺脏...

口服免疫靶向沙门菌后分别以靶向及非靶向纳米颗粒滴鼻序贯加强免疫,发现以靶向纳米颗粒滴鼻免疫组小鼠肺脏中产生显著增多的肺组织驻留记忆性T细胞(TRM)。进而分选TRM细胞并尾静脉回输至NOD/SCID小鼠后,对H1N1亚型流感病毒提供有效的保护作用,显著降低小鼠肺脏病毒滴度及炎性因子水平。

追踪关键细胞起源 找到肺病治疗靶点

在此次研究中,课题组准确追踪了棒状细胞、支气管肺泡干细胞、Ⅰ型和Ⅱ型肺泡上皮细胞,为它们打上特异性标记。结合小鼠肺脏损伤模型,他们发现,Ⅱ型肺泡上皮细胞除了自我增殖外,还来源于支气管肺泡干细胞和棒状细胞,而不会来源于Ⅰ型肺泡上皮细胞,解决了相关研究领域多年的争议。