化身柯南,揭开白细胞增多的真相

患者通常表现为白细胞增多(≥13×109/L)和脾大,可伴有贫血和血小板减少,形态学以中性粒前体细胞增多伴中性粒细胞染色质异常聚集、多分叶核或Pelger-Huet畸形以及胞浆颗粒减少或缺如等病态造血为特点[1]。骨髓形态学示细胞增生活跃-明显活跃,粒细胞发育不良,超半数以上患者可同时伴有红系和巨核系一定程度的发育不良...

后来,我总算学会了如何去爱——由5例CML患者遗传学特征看CML进展

于2023年11月再次就诊,形态学提示粒系异常增生,NAP积分减低,可见嗜酸及嗜碱性粒细胞(CML复查)(见图1),细胞分类比例见表2,染色体检查结果(见图2):47,XY,t(9;22)(q34.1q11.2),+der(22)t(9;22)[20],均存在9q34.1和22q11.2相互易位及+der(22)t(9;22),提示存在双Ph染色体,考虑CML疾病进展。

2023年世界科技进展100项|粒子|科学|量子|光子|光量子|原子_网易...

这项全球100多名科学家参与的研究,报道了完整的人类Y染色体的62460029个碱基对序列。这次的组装纠正了当前人类参考基因组组装中关于Y染色体的多个错误,同时还向参考基因组中添加了逾3000万个碱基对,揭示了多个基因家族的完整结构,并确认了41个新的蛋白质编码基因。填补了当前Y染色体参考的诸多空白,带来了对不同人群演化...

最新整理:分子检测如何指导肾癌精准分类及治疗决策|RCC|染色体|...

KRAS基因位于人类染色体12p12.1,其突变导致KRAS蛋白活性持续增加,导致细胞增殖和存活信号传导异常。在肾癌中,KRAS突变很少见。最近的证据表明,它们是新的伴有核极向倒置特征的乳头状肾肿瘤(PRNRP)的特征;因此,未来KRAS检测可能与papRCC诊断相关。17号染色体TP53TP53基因位于染色体17p13.1,编码一种在细胞应激反应和...

今天|11月21日,17年前,中国独立完成水稻第四号染色体精确测序

2002年11月21日,国家科技部、中国科学院、上海市人民政府在沪联合召开新闻发布会,时任中科院副院长陈竺宣布:中国大陆科学家独立完成了“国际水稻基因组计划”第四号染色体精确测序任务,对这一国际计划的贡献率达到10%,这也是我国迄今完成的最大的基因组单条染色体的精确测序,标志我国对世界生命科学研究作出了重大贡献。

王希胤研究组发表"染色体数目减少及B染色体产生的进化基因组学...

哺乳动物的染色体数目大多介于30条到60条之间,有袋类二倍体染色体数目明显偏低,有蹄类和食肉类染色体数较高,灵长类具有较低的染色体数(www.e993.com)2024年11月16日。人类、大猩猩和黑猩猩有着共同的灵长类祖先,在他们的祖先中,染色体的基因结构和人类染色体构成相似77。人类2号染色体是染色体融合事件的产物,其稳定性是通过抑制一个着丝粒...

这种病毒90%的人都有感染,不仅诱导染色体断裂,还引发多发性硬化症

Li及其同事还调查了11q23断裂在EBV相关癌症中的发生率。结果发现,在人类鼻咽癌中,81%的肿瘤样本中在11号染色体上表现出结构变异。另外作者还考察了2000多种不同类型癌症的全基因组测序数据,发现与EBV阴性肿瘤相比,EBV阳性肿瘤的11号染色体结构变异有所增加。

科学家解码人类17号染色体 与鼠类11号染色体对比

新华社旧金山(美国)4月19日电(记者陈勇)美国和英国的科学家19日通过美国媒体宣布,他们完成了对人类第17号染色体的详细解码,并通过首次与鼠类第11号染色体对比,揭示了高等灵长类动物快速进化的部分原因。参与这项研究的美国布罗德研究所、英国韦尔科姆基金会等机构的专家,在最新一期《自然》杂志上撰文说,人类第17号...

人类有利他主义基因 基因变异在11号染色体

利他主义基因变异发生在11号染色体上点击此处查看全部科技图片善举的背后是否存在基因上的成分。换言之,是否有一种“利他主义基因”促使我们去做一些善举。长期以来,科学家一直对人类的“利他主义”的来源孜孜以求。由以色列西伯莱大学心理学家爱伯斯坦领导的研究小组通过长期研究,从遗传学角度,首次发现了促使人类表...

济南市发现世界首报7号11号染色体异常核型

生活日报9月28日讯(记者高明兴通讯员马庆林)近日,经我国遗传学权威机构、遗传学国家重点实验室——中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室鉴定,济南市中心医院发现的1例7号11号染色体异常核型被确认为世界首报染色体异常核型,将被录入新版的《中国人类染色体异常核型数据库》。