喜讯!华大基因遗传性耳聋基因检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法...
华大基因作为国内基因测序的龙头企业,多年来致力于提供包含遗传性耳聋在内的多种出生缺陷防控事业。2020年4月华大基因自主研发的遗传性耳聋基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)通过NMPA批准上市,截至2024年6月,超过760万名新生儿和成人接受了华大基因遗传性耳聋基因检测服务。华大基因此次取得了国家药品监督管理局...
基因科技赋能出生缺陷防控,华大基因无创产前筛查守护健康新生
在守护人类健康的道路上,基因科技扮演着越来越关键的角色。其中无创产前基因检测(NIPT)技术作为产前筛查的重要手段,更是为众多孕妇及其家庭带来安心与便捷。在第17届国际基因组学大会(ICG-17)上,来自布达佩斯基因诊断中心的分子生物学家Anna·Kékesi,分享了匈牙利NIPT技术的发展趋势和面临的挑战,以及华大基因NIFTY产前筛...
无痛无创、精准高效,华大基因粪便DNA肿瘤检测守护肠道健康
华大基因作为肿瘤检测领域的深耕者,敏锐捕捉用户需求和市场导向,基于国内外指南的指导意见,推出了华常康粪便DNA甲基化检测产品。华大基因华常康肿瘤检测产品,通过分析粪便样本中肠道脱落细胞的DNA来,评估受检者罹患结直肠癌和进展期腺瘤的风险。受检者无需提前控制饮食或进行肠道准备,仅需提供少量粪便样本,即可完成无创、...
华大基因回应《癌变》一文:明确告知适用范围和局限性,检出率非100%
华大基因也严格遵守国家部门法规要求,在相关无创知情同意书中明确告知了无创基因检测的适用范围和技术局限性。值得一提的是,界面新闻获取到的一份华大基因无创产前基因检测技术宣传册,其中显示这项技术的准确性在99%以上;这个概率是华大基因通过14万个样本的检测中所得出的。华大基因方面称,由于无创基因检测作为一项...
华大基因获8家机构调研:公司与泰国、巴西、阿根廷、智利和...
在一级防控体系,华大基因聚焦于单基因遗传病筛查,基于成熟的单基因遗传病筛查模式,公司积极布局地中海贫血基因扩展性携带者筛查,目前已实现快速增长。针对染色体检测,在原有的NIPT基础上,公司2018年推出无创产前基因检测系列产品NIFTY全因,2023年8月,公司进一步推出200+种显性单基因病无创产前检测,进一步防控出生缺陷,在...
用科技守护“出生健康”
“华大基因无创产前基因检测技术对导致唐氏综合征的21号染色体三体检测灵敏度可达99%以上,相比传统血清学筛查70%左右的检出率,基因检测有很大的优势(www.e993.com)2024年10月17日。”赵立见说,另一方面,无创产前基因检测阳性预测值也显著高于传统血清学筛查,极大可能地减少了假阳性的发生,从而进一步减少了不必要的羊水穿刺数量,有助于降低孕妇不良...
华大基因2023年年度董事会经营评述
华大基因作为国内体外诊断行业平台最齐全的企业之一,拥有酶联免疫检测技术平台、化学发光检测技术平台、联合检测技术平台、核酸检测技术平台以及胶体金检测技术平台等,在传统检测领域占据了一定的市场份额。中通量病原检测方面,以多重PCR、微流控等技术为依托的基因检测技术也开始逐渐占领市场份额,代表性企业有BioMérieux(...
华大基因与GENOLIFE加强合作,助力越南生育健康事业发展
GENOLIFE占地面积超过1000平方米,是越南国内最大的基因测序实验室之一,目前所用NIFTY??检测平台符合CE-IVD要求,所有设备系统都由华大基因技术专家直接安装,并提供专业的技术培训。除提供无创产前基因检测外,目前该实验室还提供遗传性肿瘤基因检测等服务。根据越南卫生部关于使用NIPT代替或补充妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-...
用科技守护“出生健康”(健康生育观)
“华大基因无创产前基因检测技术对导致唐氏综合征的21号染色体三体检测灵敏度可达99%以上,相比传统血清学筛查70%左右的检出率,基因检测有很大的优势。”赵立见说,另一方面,无创产前基因检测阳性预测值也显著高于传统血清学筛查,极大可能地减少了假阳性的发生,从而进一步减少了不必要的羊水穿刺数量,有助于降低孕妇不良孕产...
华大基因高管解读财报:开辟慢病人群疾病防控等新领域
在一级防控体系,华大基因聚焦于单基因遗传病筛查,基于成熟的单基因遗传病筛查模式,公司积极布局地中海贫血基因扩展性携带者筛查,目前已实现快速增长。针对染色体检测,在原有的NIPT基础上,公司2018年推出无创产前基因检测系列产品NIFTY??全因,2020年9月,公司NIFTY??全因系列再升级,检测疾病更新(...