中药药理-西南林大: 滇黄芩抑制NLRP3/ASC/caspase-1轴改善NASH...
差异通过方差分析进行评估。数据以平均值±标准差表示,每组n=3。与CON对照组相比###p<0.001,与MOD组相比***p<0.001。5.1肠道菌群的整体结构16SrRNA基因测序共鉴定了976个操作分类单元(OTU),396种,222属,108科,62目,29纲,17门,2界和2domains。CON、MOD、SB和SA组之间OTU的相似性如Venn图所示。CON和...
最重要的科学统计检验方法,源自一家啤酒厂
其中,标准差衡量数据围绕平均值的分散程度;标准差小表明数据接近平均值,标准差大则意味着变异范围更广。如果不同花株之间的软树脂含量本来就有很大波动(即标准差很高),那么该样本6%的平均值很可能不值得担忧。但是,如果不同花株倾向于表现一致(即标准差较低),那么6%的平均值可能意味着总体期望值与8%存在真实偏差。
高频交易,足矣!_新浪财经_新浪网
交易所中可用的限价订单交易者数量越多,并且每个交易者的限价订单规模越大,该交易场所的流动性就越高“。我觉得这个定义还算是比较贴切,其实就是对于任何时候自己想要在某一个price买卖股票容易程度的一种measure。最完美的流动性,就是我可以在当下的市场价格买到任意数目的股票而不造成对市场的任何影响(比如marketimp...
《临床营养管理 节选93》数据分析的相关概念
因此,应该在研究设计时灵活确定α水准。若研究目的是期望出现阳性结果的检验(如常用的χ2、t检验或F检验),常取α=0.05;若研究目的是期望出现阴性结果的检验(如正态性检验、方差齐性检验),可取α=0.10或α=0.20。此外,α水准与样本含量成反比,即α的取值越小,所需要的样本含量越大,故医学研究设计时通常选择α=...
...PASS实现相等两均数比较时非劣效性检验样本含量估计
本例是个非劣效性研究,主要结局指标为血压下降幅度,是连续型变量;且是高优指标,目的是当两样本含量相等,进行的两均数比较时,非劣效性检验所需的样本含量估计。根据题目我们知道了五个参数:①两均数之差ε=μC-μT=0mmHg;②假设σ为两组的合并标准差σ=8mmHg;③临床上的非劣效界值△=3mmHg;④α=0.05(单侧...
...PASS实现单组设计均数的样本量估计单组设计均数的样本含量估计
上述的诸多情况都导致非随机对照设计甚至单臂设计在临床器械试验中应用越来越多(www.e993.com)2024年9月9日。对来自同一总体的一个随机样本,在一个特定条件下观测其定量指标的数值。欲对定量指标的均值作假设检验,必须要知道公认的标准值或总体平均值,此类设计叫做单组设计。在试验过程中仅设立试验组而不设立对照组,通过连续纳入符合要求的病例...
...PASS实现2x2交叉设计两均数比较时优效性检验所需要的样本含量...
由于研究设计、主要研究指标的性质和目标的不同,其计算样本含量的公式有所不同。当研究为2x2交叉设计、主要评价指标为连续性变量,两均值比较时优效性检验的样本含量估计主要计算公式:公式中,nC代表对照组样本含量;nT代表试验组样本含量;ε为试验组与对照组的均数之差(ε=μT-μC≥0);σm为差值的标准差;△为...
阳康后是否二次感染,长新冠与肠道菌群的关联,多种潜在的干预措
再感染后可能出现临床症状,患者因核酸载量高而具有传染性。1.1“二次感染”的风险有多大?与没感染过的人群相比,已经感染过的人群再感染风险低87%先看一组数据:一项Meta分析综合了先前感染SARS-CoV-2人群再感染风险的全球证据:先前感染SARS-CoV-2的人可能会再次感染,他们的感染风险比之前没有感染的人低。
【质量】从2016年美国大选来看抽样方法,还可以这样用!
由此可见,首先,估计值偏差并非是样本规模的函数,而是样本规模F与总体规模比值的函数;其次,样本相对规模对估计值偏差的影响会同时受到质量测量和难度测量的制约。因此,在没有考虑数据质量的情况下,样本量的大小不能决定估计值的准确程度,反而会出现“大数据悖论”,即“数据越多,我们越容易欺骗自己”(themorethe...
常笑医学网统计教程 | PASS实现样本含量相等两均数比较时非劣效性...
本例是个非劣效性研究,主要结局指标为血压下降幅度,是连续型变量;且是高优指标,目的是当两样本含量相等,进行的两均数比较时,非劣效性检验所需的样本含量估计。根据题目我们知道了五个参数:①两均数之差ε=μC-μT=0mmHg;②假设σ为两组的合并标准差σ=8mmHg;③临床上的非劣效界值△=3mmHg;④α=0.05(单侧...