孩子生活中出现这些反应,需要重视起来,可能是重症肌无力!
孩子可能会出现眼睑下垂,即上眼皮耷拉下来,遮挡部分或全部眼球。这是重症肌无力最常见的早期症状之一。还可能出现复视,即看东西重影。孩子可能会抱怨看到两个相同的物体,或者在阅读、看电视时感到眼睛疲劳和不适。面部症状面部肌肉无力也是重症肌无力的常见表现。孩子可能会出现表情淡漠、咀嚼无力、吞咽困难等症状。例...
药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代
重症肌无力的治疗分为急性加重期治疗和稳定期的药物治疗。急性加重期的治疗,主要是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。目前,重症肌无力稳定期的药物治疗包括对症治疗及免疫抑制治疗。对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且...
关注重症肌无力患者治疗诉求
在重症肌无力的治疗方面,世界范围内的西医治疗手段只限于西药新斯的明、激素、他克莫司等口服药进行暂时缓解,而中医是我国瑰宝,对MG的治疗目前以西药控制、中药系统治疗效果最好,部分MG患者通过中西医结合治疗可以稳定病情几年甚至十几年不复发。但目前存在中药治疗效果不一、方法不同等问题,建议加大针对性的中医研究和...
强生寻求FDA批准尼泊卡利单抗用于治疗全身性重症肌无力
强生公司8月29日宣布向美国食品药品管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA),寻求在全球范围内首次批准尼泊卡利单抗用于治疗全身性重症肌无力(GmG)患者。
免疫检查点抑制剂的慢性免疫毒性|抗体|治疗|特异性|类固醇_网易订阅
神经性irAE虽然不常见,但在10-15%的患者中也可能致命,通常是由于难治性或长期的格林-巴利综合征、脑炎或重症肌无力样综合征。值得注意的是,致命性irAE通常在治疗过程的早期出现,中位数为15天(联合治疗)和40天(抗PD-1抗体作为单一治疗),这表明ICI启动后迅速释放的预先存在的器官特异性炎症可能是这些事件的原因。
「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
张华:它有可能发展成全身性的(www.e993.com)2024年10月21日。一旦纵容病情发展,患者投入的时间成本和经济成本会更高。一个手指头不好,可能吃几个星期药就好了,但如果不及时治疗,发展成呼吸、吞咽困难,就可能需要花3个月、半年,甚至花几万到几十万元才能恢复正常。经济观察网:中国的重症肌无力患者群体特征与国外有什么不同?张华:现有...
2024年中国重症肌无力药物行业分析:药物市场规模增加至12.52亿元...
共研产业研究院通过对公开信息分析、业内资深人士和相关企业高管的深度访谈,以及分析师专业性判断和评价撰写了《2024-2030年中国重症肌无力药物市场调查与投资战略报告》。本报告为重症肌无力药物企业决策人及投资者提供了重要参考依据。为确保重症肌无力药物行业数据精准性以及内容的可参考价值,共研产业研究院团队通过上...
治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...
临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安全性。荣昌生物将择机向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请。南财快讯记者以投资者身份致电荣昌生物询问泰它西普商业化等相关事宜,相关人士表示,目前处于静默期,不方便答复。在中报发布后,可能会举行相关...
重症肌无力关爱日:重症肌无力治疗应追求短期和长期双达标
过去,长期以来,重症肌无力的治疗以经验、专家观点和低级别循证医学证据为主,以传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等,许多患者往往需要遭受传统药物在长期治疗过程中副作用的影响,包括对血糖等代谢的影响、肝肾毒性、骨髓抑制、感染及远期肿瘤风险...
我和重症肌无力 | 对话疾病
他是一名年轻有为的,上海著名三甲医院的外科教授。高大、帅气是他给我留下的第一印象。病房里的医生和护士们对他都有一种特殊的情怀,他患有胸腺瘤伴重症肌无力已经有几年,帮他时,只要是在自己能力范围内,大家都尽可能的把事情做到最好。给大家介绍一下教授的病。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性...