海氏海诺 一次性医用外科口罩 无菌三层外科灭菌口罩医用 50只独立...

气,避免闷热不适。口罩整体裁剪工整,边缘无毛刺,确保使用过程中的皮肤友好性。

卫生巾竟然有医用的?真无菌还超能吸,太绝了!

和医用口罩一样,医用卫生巾也需经环氧乙烷灭菌后达到医用无菌,然后检测环氧乙烷的残留量。所以从执行标准和检测要求来说,医用级对菌落、甲醛的要求会更高,比如:不得检出初始污染菌、真菌、细菌菌落。普通级、消毒级、医护级、医用级卫生巾的区别??数据来源:参考文献[3-5]这其实好理解,当私处相对脆弱、害...

有网友称今年呼吸道疾病大暴发,是因前几年戴口罩免疫力下降了...

比利时还通过PCR报告了阳性检测数(但不是检测总数)(n=136),芬兰则使用联合血清学和PCR报告了阳性检测数(但不是检测总数),检测方法之间没有区别(n=129)。IgM血清学检测为2403例中的158例(6·58%),IgG血清学检测为2364例中的292例(12·35%)。结论全球多国都经历的情况,他们很早就已经不要求强制...

灭菌注射用水为什么是高危药品

1.使用无菌技术错误使用无菌技术错误可能导致微生物污染,引起感染,进而导致发热、脓毒症等严重后果。因此,在使用前应严格遵守无菌操作规程,如戴手套、口罩和帽子等个人防护装备,以减少感染风险。2.配伍禁忌配伍禁忌是指两种或多种药物相互作用产生不良反应的情况。如果将灭菌注射用水与其他药物混合使用,则可能会出现...

GMP标准下如何科学设定洁净区清洁消毒频率,阻断芽孢霉菌传播链

沉降菌是指能沉降在地面或物体表面的微生物。GMP对洁净区内沉降菌的数量也有明确限制。不同洁净级别的区域对沉降菌的容忍度不同,高级别区域要求更为严格。例如,在某些GMP标准下,A级区域的沉降菌数量可能要求极低,甚至接近无菌状态;而D级区域虽然要求相对较低,但仍需控制在一定范围内。

湖北省医疗器械质量公告(2024年第1期)

20一次性使用医用口罩青岛海诺生物工程有限公司宜昌采之林商贸有限公司A型非无菌耳挂式平面形17.5cm×9.5cm2022-11-02/221102//宜昌市市场监督管理局湖北省医疗器械质量监督检验研究院21医用一次性防护服咸宁爱科医疗用品有限公司宜昌宏泰大药房医药连锁有限公司Ⅱ型,185,灭菌级2022-11-14/202211-04...

甘肃省药监局关于发布2023年医疗器械监督抽检结果的通告

一、被抽检项目不符合标准规定的产品(一)医用外科口罩6批次,分别为江苏威茂医疗科技有限公司、南昌市东海医疗器材有限公司、河南百乐适卫生用品有限公司、广东名立医疗科技有限公司、河南发扬药业有限公司、山东雅斯医疗用品有限公司生产,涉及压力差、口罩带、无菌项目不符合标准规定。

欧菲姆国产高端过氧化氢消毒机,解决细胞培养实验室污染消毒难题

设备体积小巧,操作便捷,灵活移动以满足不同空间需求,同时适应大空间灭菌。性价比高,有助于节约消毒成本。欧菲姆OXY-30000消毒机可应用于不同无菌室需求,亦可以用于洁净区空间消毒,制药生产区的A/B区灭菌、C/D区消毒,无菌室环境消毒,微生物实验室空间灭菌,也可用在无菌传递舱、RABS无菌隔离器、生物安全柜及冻干...

非无菌口罩是什么意思?非无菌口罩的作用介绍

就是在严格范围内,允许有一定细菌残留的无尘车间生产的口罩。非无菌口罩其实就是字面上的意思,它不是无菌的,其实口罩的主要功能是防护功...

【权威】戴口罩前抖一抖?关于环氧乙烷灭菌后残留,专家有话说

口罩生产过程较为复杂,如果消毒杀菌不够彻底,导致口罩在运输的过程中滋生细菌,影响口罩洁净度。生产无菌医用口罩,涉及到灭菌工序。目前绝大部分企业选择的是环氧乙烷(EO)灭菌设备。民用口罩常规不会使用环氧乙烷消毒灭菌。如果使用环氧乙烷消毒的会在产品包装上标注“经环氧乙烷消毒”,环氧乙烷残留量必须检测合格才能上市...