青年男性多发平山病 出现这些症状要当心了! 上海健桥专家警示!
3、病情在起病后数年内一度缓慢进展、临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,还会引发上肢肌萎缩、肌无力等并发症,对患者的身心都会造成很大的损害。4、平山病给患者生活造成很大影响的同时,如得不到有效的控制,将导致残疾,生活不能自理等,影响青少年患者的学习、就业以及今后的择偶,危害...
平山病究竟是什么?有什么特征表现? 上海健桥医院|正规| 专家科普
生长发育失衡学说:Tom等认为,平山病可能是脊髓与硬脊膜之间生长发育不平衡所致。身高快速增长的青少年,颈髓后根的生长速度不能赶上手臂的生长,致C5-T1后根相对缩短,屈颈时,颈髓后根将低位颈髓拉向前方,使颈髓受到前方椎体的压迫。运动神经元病学说:SchroderR等认为,此病是介于肌萎缩侧索硬化症和进行性脊肌...
平山病是如何引起的?
4、运动神经元病学说:目前有学者认为平山病为运动神经元病,是介于肌萎缩侧索硬化症和进行性脊肌萎缩症中的一种特殊类型,此观点目前受到越来越多的人的质疑。5、种族遗传因素:本病在日本的发生率逐渐增高,所以不排除人种因素影响,有学者检查了两个有肌萎缩侧索硬化家族史的平山病兄弟的基因。试图说明家性平山病...
平山病有哪些临床表现及护理措施
病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同。三、平山病的护理措施肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的...
一文读懂平山病
平山病在临床上主要与颈椎病伴上肢肌萎缩、运动神经元病进行鉴别诊断。1.颈椎病伴上肢肌萎缩:好发于中老年患者(40-60岁多见),病程多缓慢进展。根据主要受累肌肉不同,可分为近端型(以三角肌、股二头肌萎缩为主)与远端型(以于内在肌萎缩为主),多数患者无或仅有轻微感觉减退,病程较长者可出现不同程度的肢体...
渐冻症误诊率超50%,别和这几种病混淆了!
而渐冻症是由神经病变引起的,又称为运动神经元病,这是一种中枢神经系统慢性退行性病变,主要作用于脊髓的侧索和前角,主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩,目前还没有特效的治疗方法(www.e993.com)2024年9月8日。03误诊三:平山病平山病是一种青春期起病、以上肢局限肌肉萎缩为主要特征的疾病,多于生长发育高峰时期起病,好发于亚洲男性。
丁克断遗传病基因 到底什么是“渐冻人”?
目前“渐冻人”的诊断仍然缺乏特异的生物学标志,主要是看临床表现和肌电图神经传导研究等电生理检查结果,还要排除类似运动神经元病的其他疾病,如颈椎病、脊髓性肌萎缩、肯尼迪病、平山病、脊髓灰质炎后综合征、遗传性痉挛性截瘫、多灶性运动神经、周围神经病、副肿瘤综合症等,因此相关的检查和化验必不可少。
疑难探究:青少年上肢远端肌萎缩症(平山病)
平山病是以上肢肌肉萎缩、无力为主要临床表现的颈椎局部异常导致的神经功能障碍,故临床上需要与颈椎或颈脊髓常见疾病,以及引起上肢肌肉萎缩的常见疾病进行鉴别诊断,主要包括颈椎病、运动神经元病、脊髓空洞症、脊髓内肿瘤、颈椎后纵韧带骨化症、上肢周围神经卡压性疾病等。基于好发年龄、结合颈椎MRI、CT等影像学检查可以...
平山病是怎么回事
平山病又称青年上肢远端肌萎缩。系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期,男性多见。男女之比约20:1。肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾...
拥有清醒的大脑,却控制不了逐渐冰冻的身体
渐冻人是由于患上了肌萎缩侧索硬化症,也就是渐冻症,属于运动神经元病,大约占比80%,是运动神经元病的代表。得了渐冻症的病人,身体会逐渐被“冻住”,只要是可以靠意志支配的肌肉,比如上、下肢的肌肉都可能会受累,不会累及心脏、胃肠道、膀胱括约肌等不以意志为转移的肌肉。