键凯科技:PEG伊立替康与脂质伊立替康的区别及效果
在研的PEG伊立替康与脂质体伊立替康采用不同的化学修饰方式。同时,聚乙二醇伊立替康与国内已上市的脂质体伊立替康针对的适应症不同,暂时无法在疗效方面进行比较。再次感谢您对键凯科技的关注。
键凯科技:在研的PEG伊立替康与脂质体伊立替康采用不同的化学修饰...
在研的PEG伊立替康与脂质体伊立替康采用不同的化学修饰方式。同时,聚乙二醇伊立替康与国内已上市的脂质体伊立替康针对的适应症不同,暂时无法在疗效方面进行比较。再次感谢您对键凯科技的关注。
复发小细胞肺癌二线新疗法:脂质体伊立替康反应率增加一倍
此外,脂质体伊立替康的安全性与之前的报告一致,没有观察到新的安全信号。脂质体伊立替康组和托泊替康组分别有10.6%和10.3%的患者出现了导致治疗中止的TEAE,而接受脂质体伊立替康治疗的患者中有27.9%出现了导致剂量减少的TEAE,接受托泊替康治疗的患者中有46.6%出现了导致剂量减少的TEAE。8.4%的脂质体伊立...
二线治疗复发性SCLC 伊立替康脂质体或拓扑替康的中位生存期相似
总体而言,两组分别有42.0%和83.4%的患者发生了≥3级的治疗中出现的不良事件(TEAE)。伊立替康脂质体组最常见的、≥3级TEAE为腹泻(13.7%)、中性粒细胞减少症(8.0%)和中性粒细胞计数减少症(4.4%),拓扑替康组为中性粒细胞减少症(51.6%)、贫血(30.9%)和白细胞减少症(29.1%)。(编译肖丽)...
...郝纯毅教授:胰腺癌诊疗指南更新引领治疗变革,伊立替康脂质体...
伊立替康脂质体:纳入新版CSCO指南一线治疗推荐CSCO指南更新要点:新版指南将伊立替康脂质体与奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙(NALIRIFOX方案)作为转移性胰腺癌的一线治疗Ⅱ级推荐(1A类)5。证据来源NAPOLI-3研究是一项全球、随机、开放标签的III期研究,旨在比较NALIRIFOX方案与白蛋白紫杉醇和吉西他滨(AG)作为转移...
CACA胰腺癌综合指南城市巡讲暨伊立替康脂质体真实世界研究盛大...
其中杨柳教授在专题中介绍了晚期胰腺癌药物治疗新进展,包括化疗、靶向和免疫治疗(www.e993.com)2024年10月16日。张先稳教授专题中提到白蛋白结合型紫杉醇和伊立替康脂质体是唯二在胰腺癌III期对照研究中取得阳性结果的新型制剂药物,同时也介绍了石药集团伊立替康脂质体的BE研究数据及一线的研究数据,显著提高了患者的生存获益。
FDA批准伊立替康脂质体一线治疗转移性胰腺腺癌
伊立替康脂质体的推荐剂量为50mg/m2,每2周静脉给药超90分钟。应用奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙前应用伊立替康脂质体。对于血清胆红素高于正常上限值的患者,没有伊立替康脂质体的推荐剂量。伊立替康脂质体是一种长效循环的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,旨在干扰癌细胞的DNA复制过程。脂质体可以避免伊立替康在体内过早...
恒瑞医药:公司盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)获药品注册证书
恒瑞医药:公司盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)获药品注册证书恒瑞医药1月7日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,药品名称为盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ),批准的适应症为“本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙,用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的...
21CC肿瘤情报(第67期):恒瑞医药盐酸伊立替康脂质体注射液(II)获批...
恒瑞医药盐酸伊立替康脂质体注射液(II)获批上市近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的盐酸伊立替康脂质体注射液(II)(商标名:越优力??)上市,本品联合氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(LV),用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患...
奇袭“癌王”!更适合中国胰腺癌患者的伊立替康脂质体诞生了,深度...
盐酸伊立替康脂质体注射液(II)的“三板斧”盐酸伊立替康脂质体注射液(II)采用的是恒瑞医药的自主专利技术,药物的包封率>95%。超高的包封率,一方面可以降低游离伊立替康的毒性,另一方面可以防止伊立替康过早水解,保持伊立替康的抗癌活性,达到降低毒性,提高疗效的目的[15]。