高频电刀等一批医疗设备采购(永开政采字【2024】04号)公开招标公告
7、本项目的特定资格要求:(1)提供二、三类医疗器械产品投标的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需提供登记表),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的...
[江西省公共资源交易平台]高频电刀等一批医疗设备采购(永开政采字...
7、本项目的特定资格要求:(1)提供二、三类医疗器械产品投标的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需提供登记表),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的...
第八届医药代表委员座谈会_财经_中国网
第三盈利性医疗机构这个分类不准确,应该修改,修改三类。技术化、专业化和特色化的医疗机构,让医生真正去从事他专业性的疾病治疗,省级以下可以分为专业化和技术化病区,需要住院的转入专业化病区,所有的医院都是技术化,就看小病。医保的问题马上就会清楚下来,这个东西很简单,但是就是行不通。第四打造医疗服务网络,...
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第二就是差异化的医疗服务,就是医生多点执业的问题,多点执业放开,愿不愿意多点执业由医生选择,不用医院来定。医生可以选择多点执业也可以选择单点执业,不要强制他。我们认为医生到处行医也不是,我愿意跟着医生走,我愿意单点执业也可以。只是你医保费用在哪里缴的情况,医师协会就是医生的家,医师协会给你缴医保,单点...
「行风热线」药品“药准字”、“消字号”区别是什么|官庄工区...
“械字号”所表示的产品属于医疗器械,而医疗器械是指单独或组合用于人体的仪器、设备、材料或其他物品,可用于疾病、损伤、妊娠控制等,包括医用敷料、血压计、睡眠仪、按摩床等。“械字号”所涉及产品共分为三类,其管理由低到高,国家依据其风险程度实行分类管理。“械字号”由国家药品监督管理局备案管理,器械备案...
郊区市场局:念好“三字诀”推进医疗器械监管信息公开
为深入贯彻实施《医疗器械经营质量管理规范》政策,推动医疗器械年度自查报告制度的有效落实,郊区市场局紧扣医疗器械全生命周期监管主线,念好“三字诀”推进全区范围内医疗器械企业质量管理体系信息公开工作有序开展(www.e993.com)2024年10月17日。一是把准“先”字诀,部署到位,以提早谋划凝聚自査合力。为确保年度自査工作顺利完成,以医疗器械巩固提...
“保字当头”新疆药监部门查处6起涉及医疗器械质量案件
中新网乌鲁木齐2月28日电(王小军陈靖渭)28日,记者从新疆药品监督管理局(以下简称:新疆药监局)获悉,新疆药监部门查处6起新冠肺炎疫情防控期间涉及医疗器械质量案件。在新冠肺炎疫情防控期间,新疆药监部门主动担当,积极作为,以“保”字当头,紧盯保有效供给、保质量安全两个目标,想方设法的为疫情防控提供充足、安全...
中国生物医药企业出海新趋势:合规、创新、抱团 | 出海论坛
中小医疗器械企业出海认准“六个字”医疗器械天生具备和药品一样的属性,在全球法规是统一的。对于大医疗器械企业来说,它有战略规划和资本来支撑出海,但是对于中小企业来说,出海只有三个途径。第一个是参展,通过参展去认识、获取海外关系;第二个是认证,必须要拿到美国FDA认证和欧盟CE认证;...
《医疗器械网络销售备案凭证》备案公示(皖蚌药监备〔2023〕第01...
名????称:《医疗器械网络销售备案凭证》备案公示(皖蚌药监备〔2023〕第01737号)有效性:有效生效时间:2023-10-28废止时间:暂无文????号:关键词:医疗器械网络销售备案凭证《医疗器械网络销售备案凭证》备案公示(皖蚌药监备〔2023〕第01737号)发布时间:2023-10-2815:41来源:蚌埠市...