《临床营养管理 节选99》可信区间的概念与呈现

①估计总体参数:如用率的CI估计总体率;用均数的CI估计总体均数。②判断统计学意义:95%CI与a为0.05的假设检验等价。(4)可信区间与假设检验的区别和联系假设检验是在抽样误差理论的基础上根据现有资料及统计量来推断两(多)个总体“质”的不同,即判断两(多)个总体参数是否相同。而可信区间用于说明“量”的大小,...

2024年南京医科大学硕士研究生招生统计综合考试大纲

(8)参考值范围的计算4.抽样误差及可信区间(1)抽样误差的概念(2)抽样误差的重要性(3)中心极限定理(4)标准误(5)t分布及其规律性(6)其它的抽样分布:x分布、F分布(7)均数的可信区间(8)均数之差的可信区间(9)可信区间的确切含义(10)可信区间的要素5.假设检验(1)假设检验的作用(2...

两组均数的95%CI重叠,t检验的P值一定大于0.05吗?

95%可信区间的估计公式是Mean±1.96*Se。则对于两个样本(假设样本1的均数较小),判断95%CI是否重叠,则需要判断样本1的95%CI上限是否大于样本2的95%CI下限,等价于判断Mean1+1.96*Se1-(Mean2-1.96*Se2)>0是否成立。即Mean2-Mean1<1.96*(Se1+Se2)时,95%CI重叠。2、Z检验的P值3、95%CI和P值的关...

两个总体均值之差的估计:匹配样本

两个总体均值之差的估计:匹配样本如果两个样本是非独立的匹配样本(paired-sample),即两个样本中的数据是一一对应的,此时研究两个总体均值的差异就需要采用如下两个公式建立其置信区间。实际中常用匹配样本研究某种新方法或新技术的效果。1.大样本的估计大样本条件下,使用匹配样本进行估计时,两个总体均值之差在...

硬膜外分娩镇痛脉冲泵间歇性推注给药的有效性和安全性比较:系统...

不同于单个研究结果,合并的效应量以菱形块表示,菱形的中心表示合并OR的点估计,菱形越大,表示可信区间越大。同样,菱形和无效线有交叉,认为所研究因素和结局无统计学关联;若菱形落在无效线的左侧为保护因素;若菱形落在无效线的右侧为危险因素。最后的Z检验及其P值是对整体结论的检验结果[附图1,附图2]。

分享|E9:临床试验统计原则(另附中英文对照词汇表)

方案应明确区分进行确证试验和对数据做探索性分析的两种不同情况(www.e993.com)2024年11月12日。2.2试验范围2.2.1人群在药物研发的早期阶段,临床试验受试者的选择在很大程度上受到主观愿望的影响,即希望最大可能地观察到感兴趣的特定临床疗效,因此,研究对象往往是药物最终适用的患者总体中一个非常局限的亚组。但在开展确证性试验的时候,试验...

第二、三批国家组织集中采购中选仿制药品疗效与安全性评价真实...

计量资料以均数±标准差(MEAN±SD)表示,组间比用t检验、Wilcoxon秩和检验、方差及协方差分析处理;分类变量用例数/百分比(n/%)表示,组间比用χ2检验处理。假设检验统一使用双侧检验,双侧检验的P值小于0.05被认为有统计学意义。(四)参与医疗机构参与真实世界研究的29个医疗机构分别是:首都医科大学宣武医院、中国医...

Neuroscience Bulletin:中国急性缺血性卒中临床治疗指南

这项试验显示,治疗组在90天的功能结果方面总体受益(mRS评分0-2分,49%:13%;调整后差异33%;95%可信区间21-44)。FUSE3试验以灌注核不匹配和最大核大小为影像学标准,选择距上次观察良好6-16h的前循环大闭塞患者行机械取栓术。这项试验显示治疗组在90天时的功能结果有好处(mRS评分0-2分,44.6%:16.7%;相对危...

总局发布医疗器械临床试验设计指导原则

由于试验器械特征、对照和主要评价指标等因素的不同,部分优效性检验没有考虑优效性界值,申请人需论述不考虑优效性界值的理由。等效性检验的目的是确证试验器械的疗效/安全性与对照器械的差异不超过预先设定的等效区间,即差异在临床可接受的范围内。非劣效性检验的目的是确证试验器械的疗效/安全性如果低于对照器械,...

真实世界研究:集采中选仿制药,临床疗效、安全性与原研药相当

计量资料以均数±标准差(MEAN±SD)表示,组间比用t检验、Wilcoxon秩和检验、方差及协方差分析处理;分类变量用例数/百分比(n/%)表示,组间比用χ2检验处理。假设检验统一使用双侧检验,双侧检验的P值小于0.05被认为有统计学意义。(四)参与医疗机构参与真实世界研究的29个医疗机构分别是:首都医科大学宣武医院、中国医...