对话863计划参与者:课题组没给出喝王老吉延寿10%结论

当时王老吉提供给媒体的资料中提到,“课题组按照国家标准和美国FDA标准的要求,通过老鼠样本进行为期两年的安全性系统研究,发现王老吉凉茶实验组的动物存活数和预期平均存活时间均高于对照组,其中给予王老吉凉茶2.90g/kgBW雌性大鼠试验组的统计存活时间为708.2天,而对照组雌性大鼠统计存活时间为675.1天,高出33.1天,差异明显...

ChatGPT击败50名人类医生!疾病诊断准确率达90%,OpenAI总裁:人机...

主治医生和住院医生分别被随机分配到实验组和对照组,区别是在诊断中是否允许使用ChatGPT。另外,研究人员还对参与者的大模型使用经验进行了统计。结果有8人从未使用过ChatGPT,6人只用过一次,15人使用频率少于每月一次,13人每月多于一次但少于每周一次,8人每周至少使用一次。病例方面,研究团队从上世纪90年代以来的10...

读书笔记丨胸部肿瘤之NUT中线癌重要临床研究阶段汇总

成立协作组的目的,是通过设计、开展肺癌研究领域的多中心临床试验及转化研究,特殊病例多中心会诊等,为肺癌临床实践提供高级别的循证医学证据,促进长三角地区肺癌的诊疗、转化研究的创新性及前沿性,提高东部地区肺癌的诊治水平和国际影响力。长三角肺癌青年博士研究团队(长三角肺癌新生代)把中国胸部肿瘤临床试验转化研究长三...

如何具体落实临床研究中的“盲”?

(1)确定研究方案:包括明确研究目的、纳入和排除标准、治疗分组方案、观察指标、随访时间等。(2)准备试验药物和对照药物:确保药物的质量、规格、剂型、包装等符合研究要求,且数量充足。(3)设计随机分组方案:采用科学合理的随机方法(如随机数字表、计算机随机程序等)生成随机分组序列。(4)设盲对象:根据实验类型确定...

大众健康丨临床试验可能被分到安慰剂组,应该参加吗?

单臂临床试验是开放不设立平行对照组,简单说就是只有试验药一组,不存在随机分组的情况,也不会涉及使用安慰剂。双臂临床试验为两个组别:病例组和对照组,三臂临床试验有实验组、阳性对照组和安慰剂对照组,双臂和三臂临床试验均有可能涉及安慰剂对照。药物临床试验分为设盲和开放两种状态。盲法是控制偏倚,保证试验数...

社会科学中的多元方法研究:基于个案还是基于差异 | 研究

在一个实验中,我们保持其他因素不变,比较被干预与没有被干预的实验对照组(即反事实状态)的结果值,就能相对容易看到反事实(www.e993.com)2024年11月22日。在这里,对照组作为反事实缺乏干预,使我们能够推断:如果两组的结果值有显著的和实质性的差异,这种差异就是其平均因果效应。鉴于需要在不同案例之间进行比较,基于差异的方法可以被称为“自上而...

Nature Medicine | 人工智能与传统技术在IVF胚胎选择中的首次对决...

在评估时间方面,研究还设计了一个子研究,比较两种评估方法在不同实验室中对同一批胚胎的评估所需时间。计时从打开患者文件到选择胚胎的整个过程,分别统计实验组和对照组的时间差异。主要结果该研究的主要结果是两组的临床妊娠率(clinicalpregnancyrate)。实验组的临床妊娠率为46.5%(533名患者中的248例成功妊娠)...

2023年神经重症重要研究进展有哪些?专家带你一起来回顾!

NUTRIREA-3研究[4]按照标准纳入患者,并随机分配至实验组和对照组,以90天全因死亡率、ICU转出时间为主要结局。??实验组低热量蛋白组:急性期(入住ICU前7天)热量6kcal/kg/d,蛋白质0.2-0.4g/kg/d,应用时间为入监护室后7天内。??对照组标准热量蛋白组:急性期(入住ICU前7天)热量25kcal/kg/d,蛋白质1.0...

“AI+临床研发”:AI技术在新药临床试验中的最新应用与企业布局

而大样本的随机对照临床试验(RCT)是临床证据的主要来源,但受试者的招募往往因为试验方案的入组标准严格而影响进度。相关研究证明,结合真实世界数据,AI可自动筛选符合入组标准的患者,提高招募效率。AI辅助药物临床试验受试者招募,总体可以看作是利用自然语言处理、机器学习等技术,对不同来源的受试者信息和临床试验...

二十届三中全会决定解读|张军谈中国宏观管理思路的创新

复旦大学经济学院院长、中国经济研究中心主任张军。澎湃新闻记者周平浪图宏观经济流量有收缩压力在实验室中,科研人员可以通过控制其他变量来识别因果关系,还可以通过随机分组,将实验组与对照组进行比较,以排除个体差异的影响,从而评估药物效果。但在社会科学中,尤其是经济学中,控制众多影响因素,明确识别经济变化的具体...