富马酸替诺福韦二吡呋酯片用多久会出现耐药
富马酸替诺福韦二吡呋酯片一般是指富马酸替诺福韦二吡呋酯。该药物属于抗病毒类非处方药药品,如果遵医嘱用药通常不会出现耐药的情况,但如果长期、大量使用,则可能会导致患者对药物不敏感而产生耐药性。富马酸替诺福韦二吡呋酯主要用于治疗有乙肝病毒复制的慢性乙型肝炎,以及有艾滋病病毒复制的成人和青少年感染者。
加速转换!复邦德转换Ⅲ期SPRINT研究登上国际顶刊《柳叶刀》子刊
复邦德??(艾诺米替片)于2022年12月获批上市,是中国首个具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV-1感染1类新药,在艾诺韦林的基础上加入富马酸替诺福韦二吡呋酯和拉米夫定,组成复方制剂。关于复邦德??SPRINT研究:SPRINT研究是一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行分组的Ⅲ期临床试验,主要评估艾诺米替对比艾...
中药1类新药「阿可拉定」申报上市!齐鲁制药又两款重磅品种过评
恩曲他滨替诺福韦片是吉利德开发的重磅抗艾滋病药,为恩曲他滨与富马酸替诺福韦二吡呋酯的复方制剂。2004年在美国上市,国内市场已有吉利德、正大天晴、安徽贝克及海思科等4家企业获批,齐鲁制药为该品种国产第4家。此外,上海迪赛诺的恩曲他滨替诺福韦片上市申请在审评审批中。数据来源:药智数据国内审评审批·...
齐鲁制药拿下抗艾新药独家首仿,国内企业研发热情有多高?
齐鲁制药在抗艾滋病领域还有富马酸替诺福韦二吡呋酯片、恩曲他滨替诺福韦片、恩曲他滨胶囊等产品上市。艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(AIDS),由感染艾滋病病毒(HIV)引起,HIV攻击人体免疫系统,把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能,易于感染各种疾病,发生恶性...
一年两针、100%有效,吉利德将国内药企逼上梁山
这意味着,国内艾滋病治疗药物并没有太多议价空间,例如成都倍特药业创新药富马酸替诺福韦二吡呋酯片在2016年获批上市后,月治疗费用定价标准只有40元。另外,检测体系的不完善以及对HIV缺乏正确认识等,也都在一定程度上阻碍了我国抗HIV药物的发展,使整体市场规模大幅受限。
早新闻|商务部进行反倾销立案调查
富马酸丙酚替诺福韦(TAF)为富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的前药,为强效抗病毒药物(www.e993.com)2024年7月27日。本次富马酸丙酚替诺福韦获得《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准,在符合药品生产质量管理规范要求后,可在国内市场进行生产销售。上能电气与东方国际签署深化合作协议据上能电气...
晚间公告丨6月17日这些公告有看头
富马酸丙酚替诺福韦(TAF)为富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的前药,为强效抗病毒药物。本次富马酸丙酚替诺福韦获得《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准,在符合药品生产质量管理规范要求后,可在国内市场进行生产销售。
突发:三家退市一家警示函 避雷名单收好!
富马酸丙酚替诺福韦(TAF)为富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的前药,为强效抗病毒药物。本次富马酸丙酚替诺福韦获得《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准,在符合药品生产质量管理规范要求后,可在国内市场进行生产销售。
翰森制药:2023年总营收破百亿,创新产品收入占比近68%!公司由仿到...
根据在2023AASLD年会发布的Ⅲ期临床研究最新数据,研究结果显示,与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)相比,无论基线病毒载量高低(≥8log10IU/mL和<8log10IU/mL),TMF组与TDF组(定义为0~96周接受TDF治疗,96周后转换为TMF)病毒学应答率(HBVDNA<20IU/mL)和ALT复常率均相当;在TMF组与TDF组中,无论是96...
新通药物:核心产品多来自授权,增资估值低于第五套标准
图2:新通药物临床开发阶段产品的技术来源此外,新通药物部分药物也面临着激烈的市场竞争。甲磺酸帕拉德福韦片是一款治疗慢性乙肝的1类创新药。2020年,中国乙肝治疗药物市场规模约100亿元,核苷(酸)类药物约占乙肝用药的80%,包括富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)、丙酚替诺福韦(TAF)、恩替卡韦(ETV)等。II期临床试...