国邦医药集团股份有限公司 2023年年度报告摘要
2024年4月16日 - 新浪
初检合格的产品办理寄库手续,并根据《寄库联系单》和桶卡(标签)填写货位卡。车间在收到QA检验通过信息后产品入库责任人凭借QA发放的《产品入库审核单》、合格的产品质量检验报告单、成品入库单到仓库办理产品入库。审核不合格的,则将该产成品存放到隔离的不合格品区。3、销售模式公司组建营销中心,负责新客户开发...
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研发过程中物料、供应商管理
2022年9月2日 - 新浪
库房对物料的管理仅限于建立物料台账、货位卡,账物卡相符。供应商几乎不进行管理,需保存物料来源的凭证,如:发票、随货同行。物料使用时,在实验记录中注明物料的基本信息(名称、规格或货号、批号、生产商或供应商、使用量)。二、临床药理学研究、探索性临床试验阶段创新药从I期临床到II期临床批生产,这一阶...
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安徽省食药监局通告2018年10月药化生产和特药经营日常监督检查信息
2018年11月7日 - 中国质量新闻网
如:《保和丸(浓缩丸)工艺规程(编号PI-DM-WJ-027-02)中描述“将山楂、半夏、莱菔子、陈皮、连翘、茯苓六种药材混合投入7台3000L多功能提取罐内”,实际现场为5台提取罐,有3台3000L提取罐和2台6000L提取罐,表述有误;连翘(去心),实际不需去心。2、仓储管理存在不足。如:公司未设置净药材仓库;货位卡部分药...
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盘点:2017年医疗器械飞检不合格的原因都在这了!
2018年2月22日 - 网易
一、机构和人员
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