新一代特异性溶栓药物重组人尿激酶原冠脉内应用新成果
在溶栓药物的选择方面,特异性纤溶酶原激活剂能选择性地与血栓表面的纤维蛋白结合,而不影响纤溶系统,血管再通率高且出血风险较低,临床应用较广泛。重组人尿激酶原是单链尿激酶型纤溶酶原激活剂,无抗原性,具有较强的血浆稳定性、更快的纤溶酶原激活作用及更强的纤维蛋白特异性血栓溶解作用,是我国具有独立知识产权的...
动脉粥样硬化与血栓的区别
核心提示:动脉粥样硬化与血栓的区别在于病变部位不同,前者涉及全身大中动脉壁,而后者主要在血管腔内形成;病变性质方面,前者是慢性、进展性的,后者是急性、突发性的;病理特点上,前者是血管壁增厚、斑块形成,后者是血小动脉粥样硬化与血栓的区别在于病变部位不同,前者涉及全身大中动脉壁,而后者主要在血管腔内形成;病...
重组人尿激酶原临床应用研究现状
重组人尿激酶原(Recombinanthumanprourokinase,rhPro-UK)是一种基因工程制备药物,属于非组织型纤溶酶原激活剂,其结构为单肽链,半衰期较长,可持续发挥溶栓作用。在无血栓存在时,rhPro-UK的酶活性有限,但在与血栓形成接触后,血栓纤维蛋白部分溶解使纤维蛋白E片段暴露,从而提升rhPro-UK的酶活性。其可将纤溶蛋白酶...
天士力:生物药注射用重组人尿激酶原(普佑克)急性缺血性脑卒中适应...
生物药注射用重组人尿激酶原(普佑克)急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进;安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书;盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。公司与交易对方相关交易工作请参考公司公告《...
蚌埠市医疗保障局关于动态调整蚌埠市基本医疗保险“双通道”管理...
(二)个人先行自付比例。《安徽省基本医疗保险“双通道”管理药品目录(2024年)》确定了全省统一的个人先行自付比例的药品,按省规定的个人先行自付比例执行,未制定全省统一个人自付比例的,按我市原规定的个人先行自付比例执行。三、切实提升药品可及性(一)夯实医疗机构主体责任。定点医疗机构是“双通道”药品合理使用...
聚焦天士力|中国原创药“高光时刻” 递出心血管疾病治疗中国名片
入选345例发病12小时内的急性ST段抬高型心肌梗死患者,按照1:1:1比例随机分为3个治疗组,分别是重组人尿激酶原组、替罗非班组和生理盐水对照组(www.e993.com)2024年10月8日。旨在评估PCI术中冠脉内应用重组人尿激酶原或替罗非班对急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌灌注的影响。研究显示,冠脉内应用重组人尿激酶原可改善STEMI患者的心肌血流灌注。
突破时间限制:普佑克治疗新成果出炉
注:NIHSS,美国国立卫生研究院卒中量表;rhPro-UK,重组人尿激酶原。2.2主要终点在主要终点方面,50mg组和35mg组患者的3个月功能独立率分别为61.54%和69.23%(P=0.475,表2,图2)。表2.研究终点情况注:CI,置信区间;mRS,改良Rankin量表;NIHSS,美国国立卫生研究院卒中量表;rhPro-UK,重组人尿激酶原。
JAMA子刊: 重磅发布重组人尿激酶原治疗4.5小时内的急性缺血性卒中...
7月25日,由首都医科大学宣武医院王玉平教授团队领衔,联合国内35家医疗机构开展的“急性缺血性卒中发作后4.5小时内应用重组人尿激酶原的疗效和安全性(PROST)试验研究”,在国际医学权威期刊JAMANetworkOpen杂志(中科院1区Top,IF:13.8)上发表。急性缺血性卒中(acut
天士力注射用重组人尿激酶原药品补充申请获准
同时,天士力生物收到了国家药品监督管理局签发的注射用重组人尿激酶原《药品补充申请批准通知书》。注射用重组人尿激酶原是国内唯一商业化的重组人尿激酶原产品,属于特异性溶栓药,目前获批的适应症为急性ST段抬高型心肌梗死。该产品针对急性缺血性脑卒中适应症和急性肺栓塞适应症的药品上市许可申请已提交并获得受理。该...
天士力(600535.SH):注射用重组人尿激酶原通过药品生产质量管理...
天士力(600535.SH):注射用重组人尿激酶原通过药品生产质量管理规范符合性检查并获得药品补充申请批准通知书,药品补充申请批准通知书,天士力,激酶,激活剂