瑞联新材取得一种以 5,10-[1,2]苯吩嗪衍生物为核心的双极性化合物...
该化合物如式(I)所示,其中X为单键或CR1R2,R1、R2独立的选自氢;L为芳基或单键;A为典型吸电子基团。本发明提供的以5,10??[1,2]苯吩嗪衍生物为核心的双极性化合物,具有较小的△Est能量值,合适的HOMO/LUMO值,较高的三线态能量值,适用于高性能有机EL元件、OLED发光器件及显示装置。...
化学工作室 | 分子极性如何判断?四步就能搞定
若含极性键就是极性分子,如HF、HI等;若含非极性键就是非极性分子,如I2、O2、N2等。3、多原子分子:⑴以非极性键结合的多原子单质分子,都是非极性分子,如P4等。⑵以极性键结合的多原子化合物分子,其分子的极性判断比较复杂,可能是极性分子,也可能是非极性分子,这主要由分子中各键在空间的排列位置来决定。
新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造
6.极性表面积PSA(不超过140??2):极性表面积过大的化合物还可能具有较大的水溶性,导致药物难以透过细胞膜进入靶细胞发挥作用。因此,将PSA限制在140??2以下可以确保化合物具有合适的ADME/T性质,提高药物的口服生物利用度和治疗效果。应用Lipinski规则可以帮助药物研发人员在早期筛选药物候选化合物时,快速评估其潜在的...
美问必答 | 答疑时间到,一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展!
极性较大的化合物更易于在电场中带电,这使得它们在ESI源中更容易形成离子。而APCI实质上是一种大气压化学电离过程。在电场的作用下,溶剂分子首先被电离并带电。随后,这些带电的溶剂分子与被分析物发生相互作用,将电荷转移到分析物上,形成分子离子。所以小极性化合物再APCI源下更容易出峰,而在ESI源下出峰就弱了。
柱层析(过柱子),一文从入门到精通!
减压过柱,因为洗脱剂流速过快,会损失大半部分塔板数,分离效果较差,适合分离TLC板子分的比较开的样品,尤其适合产物只有一个大极性杂质的样品;所有其大多数时间被用于化合物的预处理,过掉部分杂质后再仔细纯化。相关内容见:常压过柱是三者中分离效果最好的一种过柱方式,但是因为很多时候溶剂走的太慢,分离效果再好...
《科学通报》2024年1月上旬刊 | 文章速递
从观测和模拟两个角度对提高气溶胶直接辐射强迫评估的准确性进行了探讨.封面图片展示了气溶胶观测的主要方法,包括主被动地基和卫星遥感以及原位测量等技术.未来需要通过结合不同观测方法的优势,获取精确的气溶胶和环境要素信息,帮助模式真实地模拟气溶胶和辐射的相互作用,从而实现对气溶胶直接辐射强迫准确的评估....
药渡Cyber解析拜耳开发的BCAT1/2抑制剂BAY-069设计及优化该过程
(1)在不同肿瘤细胞系(U-87MG和MDA-MB-231)培养基中测量亮氨酸的含量,用以评价小分子的细胞水平活性。结果如表6所示,化合物的细胞活性明显弱于蛋白活性。可能是由于对细胞的渗透性较低的原因。2%血清白蛋白存在,导致IC50至微摩尔水平。因此,高血浆蛋白结合可能导致36a缺乏有效性。由于化合物36a(BAY-069)...
中药物质基础的化学解析丨Engineering
若极性范围广或存在对映异构体,则在连续通过模式或中心切割2D模式下采用两个不同的色谱柱。在连续通过模式下使用RPLC和HILIC的色谱柱最终鉴定了肉苁蓉(全草,Cistanchesalsa)中的21种化合物,并在中心切割2D模式下结合非手性-手性柱同时对18种香豆素进行定量分析,包括前胡(根,Peucedanumpraeruptorum)的7对对映...
月旭UHPLC色谱柱再添两员!极性化合物快速分析不是梦想
2)增强亲水性相互作用,对极性和亲水性化合物的保留能力强;3)填料同时含有阴阳离子,提供了离子交换机制,因此与普通HILIC填料相比具有不同选择性;4)不需要使用离子对试剂,采用简单的流动相(一般用乙腈和水)就能实现对极性目标物的分离。“色谱柱性能参数...
“左右开弓”——为什么说 HILIC 也是您纯化极性化合物时所需方法?
高极性化合物通常不能用我们熟知的典型色谱柱分离,即正相色谱(NP)或反相色谱(RP)。在正相色谱当中,由于化合物本身相对极性固定相来说过于粘稠,所以会导致洗脱时间过长。而高极性化合物的特点是在水性流动相中具有良好的溶解性,并且与典型的NP所用溶剂不兼容。而即使使用RP体系,高极性化合物却几乎不与非或弱...