猫麻疹病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立
将重组质粒标准品10倍倍比稀释后(3x107拷贝/μL-30拷贝/μL)作为模板,经本研究建立的荧光定量RT-PCR扩增,结果显示该方法检测下限为30拷贝/μL(图4A),而常规RT-PCR的检测下限为3000拷贝/μL(图3B),荧光定量RT-PCR方法的敏感性为常规RT-PCR的100倍,表明本研究建立的方法敏感性较高...
国产PCR核酸扩增仪10月热度榜(上),小编精心梳理
2倍浓度差异样品的区分:质粒DNA以2倍梯度进行稀释后扩增,每个梯度进行7个重复。结果显示出优秀的分辨率,灵敏度,重复性和数据的均一性。(CV<0.5%),R2=0.998。??11个数量级的动力学范围盘古快速荧光定量PCR系统线性范围检测。质粒DNA以10倍梯度稀释,共11个浓度梯度,使用HEX探针检测,R2=0.998。结果显示盘古具有...
猴痘病毒重组抗原、抗体、酶及试剂等产品和疫苗研发解决方案,加速...
直扩:本品具有很强的抑制物耐受性,可用于抗凝全血、血浆、血清、尿液、咽拭子、唾液等样品的DNA直接扩增检测;方便:PCR反应所必需试剂集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配制;防污染:dUTP-UDG系统有效防止PCR产物污染造成的假阳性。三、猴痘病毒RNA疫苗研发产品及服务RNA技术,凭借其体外快速合成、针对靶点的高...
国自然撰写:经典分子机制研究(一)|位点|质粒|扩增|dna|rna|聚合酶...
2.1.4不同长度的基因B启动子区的荧光素酶报告基因质粒的构建用构建好的pGL3-Basic-基因BP(-1761/+37)为模板扩增不同长度的片段,按上述的步骤连入pGL3-Basic质粒,测序鉴定正确,-80℃保存。2.1.5双荧光素酶报告系统确定基因B启动子区核心区域我们将成功构建的基因B启动子区的荧光素酶报告...
IF 46.9!Nature 子刊发文或改善 mRNA 癌症治疗,不卷起来怎么行
R15A转子-高效质粒DNA纯化可同时离心10x15mL和10x50mL锥底管,无需适配器;灵活应对不同样本量与实验需求。▲R15A转子R22A4转子-满足酶切&PCR产物纯化R22A4转子最多可容纳30根微量离心管,可使用离心柱在1.5/2mL离心管中完成纯化,同时可用于PCR产物纯化,提供高质量转...
CT值与病毒载量之间的关系,事关ASFV、PCV2等的综合诊断
一般将PCR反应前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号,荧光域值是PCR第3-15个循环荧光信号标准差的10倍,荧光域值设定在PCR扩增的指数期(www.e993.com)2024年10月23日。qPCR扩增产物量是以荧光信号的形式直接呈现,也就是扩增曲线。在PCR早期,扩增处于理想情况下,循环数较少,产物积累少,产生荧光的水平不能与荧光本底背景明显地区别,之后荧光的产...
PCR扩增得率低或者无扩增?一篇干货解决所有问题
建议选择具有相应的扩增试剂盒,比如适合高GC含量片段的PCR试剂盒。或者选择具有高合成能力的DNA聚合酶,这类酶对DNA模板的亲和力较高,geng适合扩增困难靶标。使用PCR添加剂或辅助溶剂,促进富含GC的DNA和具有二级结构的序列变性。增加变性时间或温度,从而高效解离双链DNA模板。
免疫PCR(Immuno PCR)原理和改进及扩增产物的ELISA检测
免疫-PCR与ELISA的区别就在于ELISA是以碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶来标记抗体,用颜色反应来表明阳性或阴性结果,而免疫-PCR则是以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体,用PCR扩增抗体所连接的DNA,并进行电泳检测,因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。由于PCR的高扩增能力,只要存在着极微量的抗原抗体反应,PCR...
实验室取证机会来了,基因扩增岗位能力、ISO15189内审员、实验室...
可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品,因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域广泛应用和迅速发展。由于PCR具有敏感性高、特异性强、快速、简便等优点,已在...
定量PCR和数字PCR:优势及最佳用途!
使用PCR扩增DNA是当今实验室的一项基础技术,创新不断将其应用范围从研究实验室扩展到临床。定量PCR(qPCR)允许对靶DNA进行相对定量,并且是一种可靠的、已建立的测试特定序列是否存在的方法(例如,大多数基于PCR的冠状病毒测试使用qPCR)。另一种PCR形式,数字PCR(dPCR)或液滴数字PCR(ddPCR),...