仁和药业(000650.SZ):他达拉非片(5mg、10mg)获得药品补充申请批件
经审查,该品此次申请事项符合药品注册的有关要求,同意该品增加10mg和5mg规格,核发药品批准文号。
除了司美格鲁肽和替尔泊肽,GLP-1两山之后还有谁?
而在给药第24周时,BGM0504注射液5mg组、10mg组和15mg组体重较基线降低≥5%的受试者比例分别为87%、93%和100%,体重较基线降低≥10%的受试者比例分别为57%、77%和86%,体重较基线降低≥15%的受试者比例分别为20%、57%和66%,体重较基线降低≥20%的受试者比例分别为3%、27%和35%。此外,BGM0504注射液10mg...
石药集团:达格列净片(5mg/10mg)获药品注册批件
石药集团:达格列净片(5mg/10mg)获药品注册批件石药集团3月22日在港交所公告,集团开发的达格列净片(5mg/10mg)已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
庆安:澳利达医药集团盐酸氟桂利嗪胶囊(5mg、10mg)通过一致性评价
庆安:澳利达医药集团盐酸氟桂利嗪胶囊(5mg、10mg)通过一致性评价2024-04-1023:00:59来源:作者:关注东北网微信微博Qzone极光新闻责任编辑:王傲相关新闻图片新闻“雪龙”号极地考察船停靠青岛中国第40次南极考察队凯旋万人齐喊江水开~听,春来了!
核心减重指标均达预期目标 博瑞医药重磅药物研发迈出关键一步
此次临床试验中BGM0504注射液5mg/10mg/15mg剂量组目标剂量在经过相对较短的2w/4w/6w滴定周期VS替尔泊肽12w/20w滴定周期VS司美16w滴定周期,GI相关的整体安全性亦有很好的可比性,基本相当。业内人士预计,待Ⅲ期临床试验增加滴定周期后,BGM0504注射液GI相关的AE发生率可能还会更低。
国产GLP-1跑出黑马|安慰剂|glp|适应症_网易订阅
而在SURMOUNT-1研究中,替尔泊肽5mg组、10mg组、15mg组分别减重(扣除安慰剂)4.2%(8周)、8.7%(16周)和12.1%(24周)(www.e993.com)2024年10月20日。在SURMOUNT-CN研究中,替尔泊肽10mg组、15mg组分别减重(扣除安慰剂)6.4%(16周)和12%(24周)。同等5mg剂量、治疗周期相近的情况下,BGM0504显示出略优于替尔泊肽的减重疗效;在同等10mg和...
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司自愿披露关于BGM0504注射液减重...
目标剂量给药第12周时,BGM0504注射液5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比(扣除安慰剂)分别为8.4%、12.0%和13.8%。目标剂量给药第24周时,BGM0504注射液5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比(扣除安慰剂)分别为10.8%、16.2%和18.5%;此外,目标剂量给药第24周时,BGM0504注射液5mg组、10mg...
超全抢救药物速记口诀,实用,每位护士必备
8.阿拉明(10mg/ml/支,相当于重酒石酸间羟胺19mg)9.西地兰(0.4mg/2ml/支)10.速尿(20mg/2ml/支)11.去甲肾上腺素(2mg/ml/支)12.地塞米松(5mg/ml/支)13.氨茶碱(0.25/2ml/支)14.葡萄糖酸钙15.盐酸异丙嗪(50mg)16.硝酸甘油(5mg)...
博瑞医药获40家机构调研:在空腹血糖方面,BGM0504注射液低剂量组与...
此外,礼来的替尔泊肽SURPASS研究数据显示,其5mg、10mg、15mg组HbA1c较基线平均降幅约为1.9%左右的水平,最高达到2.2%的水平,而我们的高剂量组可以达到2.76%的水平。在控糖达标率方面,针对于美国FDA而言,控糖达标率是指HbA1c在通过治疗后可以降到7%以下的水平,中国同样以该标准进行认定,BGM0504注射液三个剂量组...
博瑞医药接待104家机构调研,包括泰康基金、宝盈基金、敦和资产等
根据药物临床试验登记与信息公示平台公示的两个适应症的方案:降糖适应症共计完成入组64例,分3个剂量组,5mg、10mg、15mg,同时该适应症中还有一组和司美格鲁肽的对照组,每组均从2.5mg剂量开始滴定,滴定到各自所在的目标剂量组后,在目标剂量观察12周,12周完成给药后需要进行2周的安全随访,后续进行锁库揭盲和数据...