共证实例,华彩新声第十一期丨利妥昔单抗联合激素+环磷酰胺多靶点...

相较于传统治疗方案,利妥昔单抗治疗MN无论疗效或安全性,均获得了临床应用的充分肯定。对于初治MN患者,利妥昔单抗临床疗效也较好,可显著升高白蛋白,降低PLA2R抗体滴度等指标,总体有效性及安全性较好1,2。结合既往的文献报道,激素联合CTX起效较快,而RTX的起效较慢的特点,给予该患者足量强的松60mg联合小剂量CTX,同时...

安斯泰来 VYLOY (佐妥昔单抗) 获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期...

佐妥昔单抗是一种在研的靶向claudin18.2的细胞溶解抗体,与含氟尿嘧啶和铂的化疗联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、claudin(CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的成年患者。在SPOTLIGHT和GLOW两项III期临床研究中,约38%的筛选患者为CLDN18.2阳性,其定义为≥75%的肿瘤...

利妥昔单抗的配制浓度和滴注速度,多少适宜?

利妥昔单抗(原研药商品名:美罗华)说明书如是说:使用0.9%的生理盐水或5%的葡萄糖溶液为溶媒,稀释到浓度为1mg/mL。轻柔颠倒注射袋使溶液混合。滴注速度:推荐起始滴注速度为50mg/h;如果无输液反应,可每30min增加50mg/h,直至最大速度为400mg/h。后续滴注,起始滴速可为100mg/h,每30min增加10...

卵巢癌耐药后无药可用?这一抗癌进口新药落地这家广东医院

这一抗癌进口新药落地这家广东医院10月1日上午早晨8时,一份特殊的药品顺利到达中山大学孙逸仙纪念医院南院区,为陈女士(化名)带来了新的希望。作为全球首个靶向叶酸受体ɑ的抗体偶联药物(ADC),索米妥昔单抗能够特异性识别肿瘤细胞实现精准打击,成为首个报道在铂耐药卵巢癌患者中取得OS获益的ADC药物。陈女士是一位...

利妥昔单抗主要应用于恶性和非恶性疾病的治疗

利妥昔单抗PEST描述政治因素(Political):政治因素对利妥昔单抗市场有一定影响。政府的监管政策和法规对药物的研发、生产和销售都有一定的影响。政府的医疗保健政策、药品审批流程和医保政策等也会影响利妥昔单抗的市场准入和价格。经济因素(Economic):经济因素对利妥昔单抗市场同样具有重要影响。经济状况、医疗保健支出...

终结进口药时代!西妥昔单抗β国产新一代EGFR单抗获批,治疗转移性...

终结进口药时代!西妥昔单抗β国产新一代EGFR单抗获批,治疗转移性结直肠癌,httpsm.jrj/madapter/finance/2024/06/25173541184148.shtml

年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

作为国内首个被纳入集采的生物药，利妥昔单抗注射液的销售额在集采后有所下滑，但起伏不大。据中康开思系统显示，2022年利妥昔单抗注射液在等级医院销售额达38亿元，同比下降10.6%，2023年销售额有所回升，达40.2亿元。2019年2月22日，复宏汉霖的汉利康获批，成为国内首个获批的利妥昔单抗生物类似药。此后，...

...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

汉利康??利妥昔单抗注射液开启国产生物类似药新篇章,NHL和RA...

汉利康??利妥昔单抗注射液是国内首个获批上市的生物类似药,也是中国首个拥有长期疗效数据的生物类似药。它的出现填补了中国生物类似药市场的空白,开启了生物类似药的新篇章。与此同时,汉利康??利妥昔单抗注射液的适应症不仅有非霍奇金淋巴瘤(NHL),还有类风湿性关节炎(RA),可惠及更多患者,为NHL和RA患者的临床治...

利妥昔单抗是进口药吗

利妥昔单抗属于重组人源化的单克隆抗体,主要成分为IgG1κ,能够特异性地与恶性淋巴细胞表达的CD20抗原结合,并介导免疫效应细胞对靶细胞进行溶解破坏。由于该药物具有高度特异性和安全性,在临床上广泛应用且需要从国外引进,因此被归类为进口药物。利妥昔单抗还可能与其他药物联合使用以增强疗效或减轻副作用,如环磷酰胺、...