技术突破?为什么说震惊社会的“基因编辑”婴儿事件后果不堪设想

一般基因治疗的方法是改变CCR5的表达,其作用对象是艾滋病感染者的体细胞,不针对遗传细胞进行操作,正常情况下不会造成这一改变的可遗传性。而CRISPR技术修改ccr5基因是具有遗传性的,倘若这两个孩子能够正常的结婚生育,很难想象他们的下一代、乃至下几代将会是怎样的。HIV感染孕妇怎样生出健康的宝宝?CRISPR技术虽然...

世界首例:北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病

随后的研究发现,CCR5-Δ32纯合突变的CD4阳性T细胞具有抵御HIV感染的能力。这一基因突变后,免疫细胞表面的CCR5受体就会发生变化,艾滋病病毒表面的某种蛋白与CD4阳性T细胞表面的受体结合就无法照常进行了。2007年,患有白血病合并艾滋病的“柏林病人”在接受具有CCR5-Δ32突变的造血干细胞移植后,实现了“功能性治愈”。这...

基因编辑婴儿实验:试验费用全免 跟踪婴儿到18岁

这次试验修改的是CCR5基因,因为它是HIV病毒进入人体细胞的蛋白质门户。此前研究显示,在北欧人群里面有约10%的人天然存在CCR5基因缺失。拥有这种突变的人,能够天然免疫HIV病毒。当基因编辑后的胚胎发育到3至5日龄时,取出一些细胞并检查编辑结果。受试夫妇可选择是否使用编辑或未编辑的胚胎进行怀孕尝试。在22个胚胎中,...

红枫湾每周全球艾滋热点回顾7.3:CCR5突变;HPV疫苗;艾滋治愈

也就是说,CCR5基因突变虽然使一些人对艾滋病毒具有抵抗力,但这些人因西尼罗热而患上严重疾病的风险更大,死于西尼罗热的风险也更高。热点二,一项发表在《柳叶刀·传染病》的澳大利亚研究发现,在实施人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种计划后,男男性行为者中的HPV感染率减少了70%。对于阴茎部位的HPV感染,接种四价HPV疫苗让...

全球第七位可能被治愈的艾滋病患者出现,新策略更易找突变供体,有...

由于这类基因突变十分罕见,医生最终找到携带一个CCR5-delta32杂合突变的供体,即供体干细胞携带一个突变拷贝和一个正常拷贝。研究人员发现,造血干细胞移植不仅治疗了该名患者的癌症,而且似乎治愈了他的HIV感染。Gaebler介绍,这名患者在2018年底自行停止了抗逆转录病毒治疗,从那时起,患者处于无治疗的HIV缓解状态。在将近...

科学新发现:对艾滋病毒免疫的人更易感染西尼罗热

实际上,西尼罗热的传播与CCR5基因突变频率呈反比(www.e993.com)2024年11月14日。由于西尼罗热的存在,在非洲携带CCR5基因突变的风险大于收益,所以最好不要成为突变携带者。然而,在西尼罗河热不太常见的北欧,收益大于风险,所以突变更常见。总的来说,CCR5基因突变虽然使一些人对艾滋病毒具有抵抗力,但这些人在被携带西尼罗病毒的蚊虫叮咬后,患上严重疾...

全球有了第七位“治愈者”之后,人类距离治愈艾滋病还有多远

编码CCR5受体内的基因突变能阻止HIV(蓝色)进入免疫细胞。图片来源:美国国立卫生研究院来那卡帕韦可能很快会作为预防药物上市。图片来源:《自然》网站今年7月,科学家报告了全球第七位艾滋病“治愈者”。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征,由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起。1981年,全球第一例艾滋病患者在美国被发现。

重磅!全球第7例HIV治愈者详情公布,为什么说这次特殊

当这两种受体同时存在时,理论上无法做到对HIV免疫。研究人员解释道:「不同于CCR5-delta32纯合子,拥有杂合突变的人依然可能会感染HIV;但和普通人的区别在于,如果不接受ART,病情通常会发展缓慢。」[5]毕竟,第二位柏林病人本身就是杂合CCR5-delta32突变携带者。

全球第七名艾滋病治愈患者被确认

这名患者与此前确认的6位艾滋病治愈患者一样，都是通过干细胞移植达到类似治疗效果。但有所不同的是，他的干细胞捐赠者CCR5基因两个副本中，只有一个发生突变。CCR5蛋白是大多数艾滋病病毒株入侵免疫细胞的受体，因此编码该蛋白的CCR5基因被认为是治愈艾滋病最有希望的靶点。此前的艾滋病治愈患者中，有5人的干细胞...

微卫星稳定/错配修复完整型结直肠癌的免疫联合治疗进展

HRR基因的突变状态会影响肿瘤对免疫治疗的反应。有研究显示,HRR基因突变显著增强了MSS型CRC的免疫活性,增加了细胞毒性细胞浸润(P<0.05)和耗尽的CD8+T细胞(P<0.01),并提高了γ-干扰素评分(P<0.05),而在MSI-H型CRC患者中的结果不同(均P>0.05)。这表明HRR突变状态有可能作为MSS型CRC免疫治疗反应的预测指标。目前,...