针对恶性胸腹水 中国生物制药肿瘤创新药再添新成员
恶性腹水的治疗一直是个棘手问题,目前临床仍以穿刺引流联合局部胸腹腔灌注药物为主,局部治疗药物选择有限,缺乏有效的标准治疗方案,存在巨大的未满足需求。中国生物制药公告称,与目前临床主要治疗方案相比,M701安全性和疗效更优,有望成为胸腹水治疗的标准方案。相比常规的单靶点抗体药物只能用于抑制某一个或一类靶点,作为...
正大天晴引进双抗1类新药M701 用于恶性胸腹水治疗
根据公告,恶性胸腹水目前缺乏有效的临床标准治疗方案,目前仍以穿刺引流联合局部胸腹腔灌注药物为主,局部治疗药物选择有限,存在巨大的未满足需求。M701可以同时靶向肿瘤细胞靶点EpCAM和免疫T细胞活化靶点CD3,通过双靶结合桥连肿瘤细胞和免疫T细胞,从而启动T细胞对肿瘤细胞进行杀伤,因此腹腔/胸腔灌注M701可启动免疫细胞靶向清除...
腹水未见恶性肿瘤细胞是什么
腹水未见恶性肿瘤细胞通常是因为腹膜本身或其他器官的良性病变导致的炎症反应或液体积聚。这些情况可能导致腹膜毛细血管通透腹水未见恶性肿瘤细胞表示在腹腔积液中没有发现癌细胞,意味着腹水可能由其他原因引起。腹水未见恶性肿瘤细胞通常是因为腹膜本身或其他器官的良性病变导致的炎症反应或液体积聚。这些情况可能导致腹膜毛细...
科普|核医学分子影像技术能“侦查”哪些病?如何精准医疗?
对于疑难病例,如不明原因胸腹水、不明原因发热等指出可能病变部位。同时,心肌代谢显像是判断心肌梗塞部位心肌是否存活的金标准,能明确心肌缺血的部位、范围,评价心肌活力,为冠心病的治疗、疗效评估和预后评价提供准确的依据,避免对无活力的心肌进行无意义的冠脉支架植入和冠脉搭桥手术治疗。除此之外,核医学分子影像技术...
恶性淋巴瘤的超声表现
核心提示:恶性淋巴瘤的超声表现包括淋巴结肿大、腹膜后淋巴结融合、脾脏肿大、肝脏肿块以及腹水,这些症状可能提示恶性肿瘤,建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。1.淋巴结肿大恶性淋巴瘤主要是由于淋巴组织细胞增生恶性淋巴瘤的超声表现包括淋巴结肿大、腹膜后淋巴结融合、脾脏肿大、肝脏肿块以及腹水,这些症状可能提示...
恶性腹水双抗Ⅱ期数据发布,友芝友生物如何破局百亿肿瘤并发症市场?
恶性胸水、恶性腹水是由于胸/腹膜原发性或转移性恶性肿瘤侵袭胸/腹腔引起的胸/腹腔积液,通常发生在患有各种类型癌症(包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌和胰腺癌等)的终末期患者中(www.e993.com)2024年10月17日。恶性胸腹水所产生的高胸/腹腔压力和内环境紊乱通常会导致患者出现呼吸困难、消化道梗阻、食欲缺乏、乏力等症状,晚期患者可出现...
恶性腹水治疗“有解” 友芝友生物公布积极临床结果
癌性腹水,又叫恶性腹水,这是一个许多癌症患者在晚期、终末期都会经历的症状,最常见于卵巢癌和消化道肿瘤,包括结肠癌、胃癌、胰腺癌等。统计显示,在中国,每年约有60万的癌症患者会发生癌性腹水。当出现腹水,患者病情往往已经比较严重,加上腹水的发病原因复杂,病因与原发肿瘤的来源一般相独立,因此恶性腹水的治疗一直...
友芝友生物-B(02496):M701恶性腹水II期研究数据在2024年ASCO会议...
友芝友生物-B(02496)发布公告,公司自主研发的上皮细胞黏附分子(EpCAM)和分化簇3(CD3)双靶向的在研双特异性抗体(BsAb)药物M701在中国开展的治疗晚期上皮实体瘤引发的恶性腹水的II期临床研究的中期分析数据已以壁报讨论形式在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布(摘要编号:12060,壁报编号:189),亦将于该公司网站...
复旦团队证实:一种新型药物能抑制肿瘤腹膜种植转移与恶性腹水产生
晚期的消化系统肿瘤,尤其是胆管和胰腺肿瘤,通常会伴有腹膜种植转移,进而引发严重的恶性腹水。这种情况下,各种抗肿瘤治疗的效果均十分有限,严重影响患者生活质量、缩短生存期,寻找有效的治疗手段是亟待解决的问题。近日,复旦大学附属中山医院团队联合肿瘤医院团队证实一种新型药物能有效抑制肿瘤腹膜种植转移与恶性腹水产生。相...
...肿瘤内科证实:溶瘤腺病毒有效抑制肿瘤腹膜种植转移与恶性腹水...
在之前的研究中,对照组该指标的中位数是13天;然而,经过溶瘤腺病毒治疗后,该指标中位数延长至45天,从而证实了溶瘤腺病毒能有效抑制腹膜种植转移与恶性腹水产生。此外,溶瘤病毒局部注射展现出了良好的安全性,常见的不良反应包括发热、疲乏、恶心、腹痛、寒战等类流感样症状,但在对症处理后,24小时内均可缓解...