肺癌术后吃靶向药4年了,MRD检查正常,能不能停药?

肺癌术后吃靶向药4年了,MRD检查正常,能不能停药?VideoPlayerisloading.00:00/00:00Loaded:0%视频加载失败,请查看其他精彩视频特别声明:以上文章内容仅代表作者本人观点,不代表新浪网观点或立场。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与新浪网联系。关键字:肺癌来自于:广东...

靶向药治肺癌副作用小,但并非肺癌患者都适合,要考虑好3个方面

如果患者的基因检测结果显示没有相关突变，那么使用靶向药不仅没有效果，还可能带来不必要的副作用。这就是靶向药物治疗的局限性之一：它并不适合所有患者。接下来要考虑的第二个方面是患者的身体状况和疾病阶段。很多肺癌患者在确诊时已经是晚期，肿瘤可能已经扩散到身体的其他部位。对于这种情况，靶向药物的效果往往有限...

服用肺癌靶向药需要忌口吗?|第二届未来药房发展大会-演讲赛作品...

服用肺癌靶向药需要忌口吗?|第二届未来药房发展大会-演讲赛作品展示(十三)??????????????"服务创造更高价值,药师助力健康中国",在第二届未来药房发展大会药师职场技能比赛中,各代表队都充分展示了其专业技能、服务水平和科普情怀,通过通俗易懂的语言及生动的演绎,展现了药师在用药指导和健康教育方面的...

迪哲医药新型肺癌靶向药舒沃哲获CDE突破性疗法认定

瑞财经AI10月13日,迪哲医药(688192.SH)发布公告,近日,公司宣布其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)获得国家药监局药品审评中心(CDE)的突破性疗法认定。此次认定针对的是未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC...

非小细胞肺癌精准治疗迎来新选择:国内首次批准针对HER2突变的靶向...

日前，创新抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变，且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是中国首次批准的HER2突变肺癌靶向治疗药物，填补了该领域长期以来的治疗空白，为HER2突变NSCLC患者...

迪哲医药舒沃哲一线治疗非小细胞肺癌获突破性疗法认定

新京报讯10月14日，迪哲医药发布公告，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）近日授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲??（通用名：舒沃替尼片）突破性疗法认定（BTD），用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌...

肌酐高肺癌能吃靶向药吗

核心提示:肌酐高的肺癌患者可以遵医嘱服用吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等靶向药物进行治疗。肌酐高的肺癌患者可以遵医嘱服用吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等靶向药物进行治疗。上述两种药物通过阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞生长,主要用于表皮生长因子受体基因具有敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。但需注意药物说明...

研究发现新一代靶向药可提高ALK阳性肺癌患者无疾病进展生存率

新华社芝加哥6月1日电(记者徐静)有中国学者参与的辉瑞公司全球研发团队日前在2024年美国临床肿瘤学会年会上发布了靶向药物“第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂”的长期随访结果。数据显示,在第三代ALK抑制剂治疗组中,有60%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在接受治疗5年后仍未发生疾病进展或死亡。

egfr突变吃靶向药可以存活多久

egfr突变吃靶向药可以存活多久核心提示:EGFR即表皮生长因子受体,如果患者存在该基因的突变,则属于非小细胞肺癌中的ⅠB期、ⅡA期和ⅢA期。此时服用靶向药物治疗后,患者的中位生存时间通常在5-10年。EGFR即表皮生长因子受体,如果患者存在该基因的突变,则属于非小细胞肺癌中的ⅠB期、ⅡA期和ⅢA期。此时服用靶向...

广东肿瘤医院肺癌晚期的靶向药治疗

晚期肺癌患者,是有机会吃靶向药进行治疗的。广东药科大学广州复星禅诚医院肿瘤科一区彭齐荣教授表示,靶向治疗的治疗机制,是先确定患者有没有明确的致癌点,在发现致癌点后,利用致癌点对应的靶向药物进行局部治疗。除了靶向药以外,肿瘤的局部定点治疗还包括了微创技术的