重症肌无力来“敲门”|封面报道
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。根据香港...
...EAN年会口头报告伊基奥仑赛注射液治疗中枢神经系统免疫性疾病...
除NMOSD外,伊基奥仑赛注射液在治疗其他抗体介导的自身免疫性疾病包括重症肌无力和免疫介导性坏死性肌病中均展现出非常好的临床疗效,甚至逆转了疾病的征象,并在国际权威学术期刊发表了多篇相关研究论文。自免疾病患者群体庞大,反复发作,难以治愈,患者需要长期甚至终身用药,存在巨大的未被满足的临床需求,我们将与驯鹿生物...
【大医晓病】北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。重症肌无力无法治愈,但可以通过早诊断、早治疗让患者回归正常生活。不过,由于社会认...
北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。重症肌无力无法治愈,但可以通过早诊断、早治疗让患者回归正常生活。不过,由于社会...
收藏!常见的自免疾病及其流行病学数据
2、系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,狼疮患者会产生自身免疫抗体,这种抗体可能会附着在全身的组织上。狼疮经常会引起关节、肺功能、血液细胞、神经末梢和肾脏的损伤。可影响皮肤、关节、中枢神经系统和肾脏系统。育龄妇女和某些种族群体感染的可能性较大。SLE与极其罕见的、遗传性的、单基因补...
引发重症肌无力的三大因素
由于非先天性重症肌无力的原因主要是*免疫力下降,无法形成有效的防疫链,各种感染性症状可能成为敌人的原因,如虚弱、严重疾病等(www.e993.com)2024年7月6日。感染性因素是引发重症肌无力的重要原因之一。当*感染病毒、细菌或其他病原体时,免疫系统会产生一系列的反应以抵抗入侵者,然而,有些人的免疫系统会出现异常,无法正确识别自身组织与外来病原...
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难
上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力,严重者甚至会因呼吸肌无力,出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命,这些症状有一个统称为“重症肌无力”,这种疾病属于罕见病的一种,截至2022年,我国的重症肌无力患者约为65万人。为了提高社会各界对重症肌无力的关注程度,我国2014年起将每年的6月...
决战多发性骨髓瘤BCMA CAR-T疗法大时代,谁能成为“Best in Class”?
也正是分子设计的优势,让伊基奥仑赛在肿瘤领域,看上去更能打,并且成为全球范围内最早应用于自免疾病的细胞治疗产品。在武汉同济医院针对神经性自免疾病开展的包括重症肌无力在内的四个适应症的临床试验中,突破性地使晚期自免患者达到治愈性疗效,脱离常规激素等的药物治疗。
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
中新网北京1月12日电“重症肌无力是一种自身免疫性疾病。”近日接受媒体采访时,北京大学人民医院神经内科主任医师张兆旭表示,除了治疗药物,还要认识到情绪价值在重症肌无力治疗中的重要作用。重症肌无力病程长、易复发,且患者个体差异大,许多患者有焦虑、抑郁等情绪困扰,治疗过程更需要患者保持耐心和信心,打破情绪波动...
重症肌无力并非不治之症,积极治疗,让“无力”变“有力”
重症肌无力并非不治之症重症肌无力并非如疾病名字所描述的都是重症,经过规范的、个体化的治疗和管理,大多数患者可以有较好的生活质量。目前,西医治疗重症肌无力以药物治疗为主,如使用胆碱酯酶抑制剂增强肌肉收缩力,或应用免疫抑制剂调节免疫系统功能等。