盛劲强大夫分析渐冻症会被误诊成什么疾病?
渐冻症(肌萎缩性侧索硬化症,ALS)是一种神经退行性疾病,其症状复杂且与其他一些神经肌肉疾病存在相似性,因此有可能被误诊为其他疾病。以下是一些可能被误诊为渐冻症的疾病:肯尼迪病:这是一种X染色体连锁的基因突变导致的神经肌肉疾病,患者主要表现为进行性的肢体无力、肌肉萎缩和震颤,尤其以下肢近端肌肉受累为主。这...
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
都是神经免疫疾病,都属于罕见疑难少见病,“大家都知道渐冻症,它属于神经变性性病,它的病变是脊髓前角控制运动的细胞变性死亡。这个病目前没有特别的治疗办法,预后不佳,生存期一般5年以内,是属于世界五大绝症之一。但是重症肌无力不一样,是可治性的疾病,只要你经过治疗,重症肌无力一般不会影响寿命的。”...
眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!
“重症肌无力是一种神经肌肉接头处发生障碍的疾病,可以理解为大脑发出的电信号在到达肌肉的过程中受阻,导致肌肉无力。”广东省中医院神经内科的主任中医师招远祺主任指出,重症肌无力的主要临床表现为骨骼肌无力,容易疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。眼睑下垂、吞咽困难、手脚无力等都是该疾病常见的症状。这些症状不...
谢依霖泪目!回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈
可事实上这种病听起来是和渐冻症挺像,但并不是同一种病。不过这种病和渐冻症一样,无法痊愈。现在的话green也一直在坚持服药,仅有吃药和它共存。并且严重的时刻,也是会导致没法呼吸。虽然在节目中的谢依霖一直是一副不计形象各种搞怪的样子,但在实际生活中,谢依霖则并没有那么大大咧咧、神经大条。她一直是一个好...
戈谢病、重症肌无力等罕见病新药进医保,填补10个病种用药空白
尤为值得一提的是,通过此次医保目录调整,戈谢病、重症肌无力等多年未得到解决、社会影响力较大的疾病治疗药物被纳入目录。戈谢病是罕见病领域被称之为“超罕”的疾病种类。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人数0.65‰-1‰的疾病,目前确认共有7800种。而“超罕见病”例如黏多糖贮积症、戈谢病、庞贝病...
国际罕见病日:亲历“渐冻症”,它比想象中更冷酷
2月29日是国际罕见病日,今年68岁的胡军(化名)正在重症监护室里,靠呼吸机维系着生命(www.e993.com)2024年10月20日。一门之隔,他的妻子就在门外守着。4个月前,胡军被查出“肌萎缩侧索硬化症”。医生告诉她,这种病还有一个更为人熟知的名字——渐冻症。从2014年“冰桶挑战”风靡全球开始,到如今渐冻症患者“蔡磊”直面顽疾“二次创业”的故...
蔡磊:200年来近1000万名渐冻症患者没有任何一个人得到有效的治疗
蔡磊在对话中表示,渐冻症学名肌萎缩侧索硬化,不同于重症肌无力、营养不良和其他的疾病,它和帕金森、阿尔兹海默症是一类病,但是它无比残酷。近200年以来毫无有效的治疗方法,过去1000万名渐冻症患者没有任何一个人得到有效的治疗,这是目前面临的困境。但是这个病是目前人类脑科学和神经系统疾病的重要方面,过去30年全...
肉眼可见全身肌肉在跳,是得了“渐冻症”吗?
肉眼可见全身肌肉在跳,是得了“渐冻症”吗?原创喵大夫猫大夫医学科普专家简介褚晓凡,暨南大学第二临床医学院神经内科教授,主任医师,博士生导师。中国卒中学会理事,中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会委员,广东省卒中学会监事长。擅长:头痛与头晕、脑血管疾病、重症肌无力、癫痫、帕金森氏病、周围神经疾病...
让罕见病患者更有“医靠”(暖闻热评)
目前,全球已知的罕见病有7000多种,如戈谢氏病、渐冻症、白化病等,其中约80%罕见病为基因突变导致的遗传性疾病。由于发病率低、种类繁多、病理复杂,罕见病用药研发成本高,加之单个病种人数少,许多罕见病的治疗用药价格高昂,患者用药负担重。比如,治疗重症肌无力的艾加莫德每瓶的价格超过1万元,患者自费一个疗程就要...
世界罕见病日 | 医生说,“它们并不罕见”
“罕见的少”只是一个相对概念,罕见病的病种纷繁复杂,具体到单个病的患者数量很少,但从医生的直观感受来看,罕见病在临床上并不罕见。我院神经科副主任医师何蕾,从事神经系统疾病诊疗13年整,她说,渐冻症、多系统萎缩、自身免疫性脑炎、全身型重症肌无力、视神经脊髓炎、脊髓小脑性共济失调等在神经科的日常诊疗中是...