2023红枫湾经典治愈回顾:完全治愈还是功能性治愈,后者更易实现

7月20日,美国全国广播公司网报道称,法国和瑞士的研究人员确认了最新一名HIV长期缓解男子,他现在被称为“日内瓦病人”,与之前的病例不同,该男子没有接受带有病毒阻断基因(CCR5基因突变)的移植手术。日内瓦病人于1990年感染,2018年为治疗白血病接受干细胞移植,但在2021年11月停止抗病毒治疗20个月后,医生在其体内没有...

最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?

NGS研究识别了其他与预后相关的基因突变,如BIRC3,NOTCH1,SF3B1,MYD88,ATM,FBXW7,POT1,NFKBIE,CHD2,RPS15,IKZF3,ZNF292,ZMYM3,ARID1A和PTPN11。Richter转化定义为CLL转化为侵袭性淋巴瘤,最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这些患者对传统化疗的反应通常比新发DLBCL差。此外,其突变模式与DLBLC,非特指型(...

Nature子刊 | 谭济民、夏波等提出基因组构象预测模型及高通量计算...

这项研究中,C.Origami可以在输入变量中模拟DNA序列的变异,然后预测变异后的癌症基因组中新的染色质相互作用。之前的研究发现T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞模型CUTLL1有一个chr7-chr9的染色体易位(图4)。通过计算模拟染色体易位变异,C.Origami准确预测了在变异位点的新TAD结构,并检测到从...

从遗传易感基因,看造血干细胞移植治疗预后!|ASH 2020

李智慧教授:研究发现164例患者共携带191种免疫缺陷相关的遗传易感基因(平均每个患者携带3.5个基因变异;范围0-10)。有26个免疫缺陷相关的遗传易感基因变异出现频率超过6次:TYK2,IFIH1,CFTR,LRBA,IL7R,POLE,RNF31,NLRP12,TTC7A,ATM,CARD14,CHD7,NOD2,TNFRSF13B,BLB,CFB,EPG5,C8A,C8B,CFH,IRF,MSH6,NCF2,...

...团队Leukemia发表研究成果,首次发现中国慢性淋巴细胞白血病...

CLL在西方欧美国家中发病率较高,约占全部成人白血病的30%,但在东方发病率较低,仅为西方人群的1/10。与西方国家相比,中国CLL患者具有发病年龄偏早,IGHV突变率较高以及BCR典型模式不同等特征,这些差异提示东西方CLL可能存在遗传学背景差异。西方人群CLL最常见的突变基因包括:SF3B1、ATM、NOTCH1、BIRC3、TP53、POT1、...

Nature子刊:谭济民/夏波等开发基因组构象预测模型C.Origami及高...

这项研究中,C.Origami可以在输入变量中模拟DNA序列的变异,然后预测变异后的癌症基因组中新的染色质相互作用(www.e993.com)2024年11月15日。之前的研究发现T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞模型CUTLL1有一个chr7-chr9的染色体易位。通过计算模拟染色体易位变异,C.Origami准确预测了在变异位点的新TAD结构,并检测到从chr9延伸到chr7的‘互动束...

【一文读懂】从细胞起源到诊断治疗,全面解读慢性淋巴细胞白血病

CLL可引起淋巴细胞增多、骨髓白血病细胞浸润、淋巴结肿大和脾大。该疾病主要可分为两种亚型:CLL细胞表达未突变免疫球蛋白重链可变区基因(IGHV)和CLL细胞表达突变IGHV,这两种亚型反映了疾病所起源的正常B细胞分化阶段。前者起源于未经生发中心分化的B细胞。而生发中心是淋巴结中B细胞的免疫球蛋白(Ig)可变区基因在免疫反应...

收藏!(IF=38.1)前列腺癌研究最新长篇综述|患者|前列腺癌|治疗|...

此外,基因组改变,例如TMPRSS2-ERG融合、SPOP突变、PTEN缺失和CHD1缺失,与DNA损伤反应受损有关表型,这可能会增加PARP抑制的治疗效果。DNA损伤反应基因受AR调节;因此,ADT反应也受到DNA修复缺陷的影响。DNA修复途径的功能失活也增强了对化学疗法和放射疗法的敏感性,并且这种效果通过靶向DNA...