肥胖的艾滋病毒携带者中,多替拉韦与利福平等“强诱导剂药物”是否...
然而,在药物相互作用和药物代谢诱导剂的背景下,这种下降趋势尚未得到充分评估。在资源有限的环境中,结核病是威斯康星医院最常见的机会性感染。利福平是治疗结核病的关键药物,它能有效地诱导参与多替拉韦代谢的酶——尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)1A1和细胞色素P450(CYP)3A4。因此,利福平显著降低了多替拉韦的浓...
这个肝功能检查是因为肥胖引起的吗
对于自身免疫性肝炎,常用的治疗方法为皮质类固醇联合免疫抑制剂,如泼尼松和甲氨蝶呤。5.遗传性胆汁淤积性肝病遗传性胆汁淤积性肝病是一组由基因突变引起的先天性胆汁淤积性肝病,以胆红素水平持续升高为主要表现。这类患者的治疗通常需要遵照专业医师的意见,采用利福平胶囊、熊去氧胆酸片等药物进行治疗。建议定期监测...
最新发布丨综合医疗机构结核病发病高危人群的预防性治疗专家共识
利福平杀菌活性与异烟肼相似,但作用机制不同,其通过与RNA聚合酶结合抑制MTB的RNA合成,实现杀菌及灭菌作用。服药后在肝脏、胆囊、肾、双肺浓度较高,药品经肝胆代谢后通过肠道及肾脏排出体外,具有一定的肝肾毒性[42]。利福喷丁作用机制与利福平相同,抗菌活性与利福平相仿。利福喷丁是长效抗结核病药物,同剂量利福喷丁每周...
可导致药物性肝损伤的药物及治疗药物盘点(2023)
可导致药物性肝损伤的药物阿尔茨海默病药物加兰他敏、美金刚、利鲁唑、卡巴拉汀(临床用药评价公众号:利斯的明)、他克林(退市)降压作用药物阿利克仑、肼屈嗪、硝普钠、甲基多巴、米诺地尔、利血平抗痛风药别嘌呤醇、苯溴马隆、非布司他5型磷酸二酯酶抑制剂阿伐那非、他达拉非、西地那非、伐地那非...
【医药科普】阿奇霉素的致命“混搭”(附阿奇霉素不宜与这22种药物...
利福平诱导肝微粒体酶,可增强阿奇霉素的代谢清除,阿奇霉素抑制肝微粒体酶,可减弱利福平的代谢清除,因此两药物联用后由于可以减少利福平的使用剂量,因此建议适当增加阿奇霉素的使用剂量。7、阿奇霉素+地衣芽孢杆菌活菌制剂阿奇霉素与地衣芽孢杆菌活菌制剂合用时可降低其疗效,因此地衣芽孢杆菌活菌制剂不宜与阿奇霉素联用...
阿奇霉素致死案例频发,这12种混搭风险了解一下!
利福平诱导肝微粒体酶,可增强阿奇霉素的代谢清除,阿奇霉素抑制肝微粒体酶,可减弱利福平的代谢清除,因此两药物联用后由于可以减少利福平的使用剂量,因此建议适当增加阿奇霉素的使用剂量(www.e993.com)2024年9月20日。7.阿奇霉素+地衣芽孢杆菌活菌制剂:阿奇霉素与地衣芽孢杆菌活菌制剂合用时可降低其疗效,因此地衣芽孢杆菌活菌制剂不宜与阿奇霉素联...
常年吃他汀?5个问题要牢记|肌酸|阿托伐|他汀类|肝功能|华法林...
他汀类药物主要通过肝脏的“清道夫”——细胞色素P450系统来代谢,其中有些他汀特别依赖CYP3A4这个“专门通道”。所以,他汀类药物,与影响CYP450酶的药物合用时要慎重。1)洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀主要被肝酶CYP3A4代谢,和CYP3A4抑制剂(包括红霉素等大环内酯类抗生素、西咪替丁、维拉帕米、蛋白酶抑制剂、酮...
双硫仑样反应该如何紧急处置?|乙醇|盐酸|乙醛|药品说明书_网易订阅
1、双硫仑:是一种戒酒药物,化学名为二硫化四乙基秋兰姆。服用该药后即使饮用少量的酒,身体也会产生严重不适,而达到戒酒的目的。2、双硫仑样反应:又称戒酒硫样反应,指双硫仑或含有甲硫四氮唑基团的药物抑制肝脏乙醛脱氢酶,阻碍酒精代谢,导致即使少量饮酒也可引起乙醛中毒的反应,轻者出现软弱、眩晕、嗜睡、幻觉...
长期吃硝苯地平,3大问题要清楚,对降压和预防副作用都很重要
首先,吃硝苯地平的时候,不能吃利福平。因为利福平具有肝药酶诱导作用,会降低血液中硝苯地平的浓度,让硝苯地平降压效果减少。其次,硝苯地平不能跟其他降压药一起合用,否则有可能出现血压过低的情况,对患者身体不利,容易出现晕厥等症状。硝苯地平也不能跟β受体拮抗剂一起服用,如果这两种药物一起服用的...
2024年郑州大学硕士研究生招生考试349药学综合考试大纲已发布
2、药物在体内的过程及其影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的因素。首关消除、pKa、血浆蛋白结合率、肝药酶及其诱导剂和抑制剂、I相反应、II相反应、肝肠循环、影响肾脏排泄的因素、主动分泌通道等的概念。3、药物消除动力学:一级消除动力学及其特点、零级消除动力学的特点。